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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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安徽国胜大药房连锁有限公司滨湖东方蓝海店皖合食药监械经营备20181023号 2022年03月03日合肥市包河区云谷路与金斗西路交口东南角东方蓝海AS1幢商103、104室
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张家口市康民药店连锁有限公司二十七店冀张食药监械经营备20150144号 2015-04-22 涿鹿县保岱镇辛庄村
上海医大儿科科技服务有限公司沪闵药监械经营许20210052号/沪闵药监械经营备20210119号 2022-07-04 2026-07-15 上海市闵行区万源路379号、399号，顾戴路787号，顾戴路825弄50号5幢1层112室
上海好药师留溪大药房（普通合伙）沪金食药监械经营备20150209号上海市金山区张堰镇金张公路150、154号
榆林市广济堂医药连锁有限公司定边新安连锁店陕榆食药监械经营备20180216号 2021-09-01 陕西省榆林市定边县定边镇英华路新安小区8号商铺

查回扣风暴掀起！黑龙江省实施大动作力度空前: 医疗卫生领域反腐，一省接一省，风暴再起。这个省酝酿了四个月，终于出手，力度空前。近日，黑龙江省卫生计生委出台《黑龙江省医务人员收受“红包”处理暂行规定》，对无论被动还是主动收取患者“红包”的医务人员都要对进行严厉处罚，查实收受“红包”次以上或累计收受红包金额（价值）在元以上的医师，给予吊销执业证书处罚。同时，黑龙江省卫生计生委将今年列为“红包”回扣专项整治年，在全省开展无“红包”医院科室创建活动。《规定》要求，查实医务人员收受“红包”不上交或不如实上交的，由所在单位予以追缴，给予批评教育责令作出

国家药监局关于修订柳氮磺吡啶制剂说明书的公告（2021年第7号）: 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对柳氮磺吡啶制剂说明书进行修订。现将有关事项公告如下一所有柳氮磺吡啶制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照柳氮磺吡啶制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。柳氮磺吡啶制剂生产企业应当对新增不良反应发生机制开

14省联盟集采再生变：80亿大品种被剔除！: 月日，河南省医保局发布《豫晋蒙赣粤桂渝贵滇陕青宁新兵团十四省（市区兵团）药品联盟采购公告（三）》。随着本月日山西省的加入，河南联盟正式转为省际药品采购联盟。根据数据摸底和企业报名情况，河南联盟最终确定对阿替洛尔等种药品开展集中带量采购。而对比本月初公布的采购品种目录，艾司洛尔复方罗布麻可乐定（口服常释剂型）螺内酯硝苯地平（）和吲达帕胺这个临床大品种被剔除。目录涵盖八大领域过亿品种一网打尽据《医药经济报》记者统计，本次河南联盟采购目录共涉及心血管系统用药激素及影响内分泌内分泌药麻醉药泌尿泌尿科泌尿

陕西省食品药品监督管理局关于8批次食品不合格的通告: 陕西省食品药品监督管理局关于批次食品不合格的通告（年第号）发布日期年月日浏览次数宋体近期，陕西省食品药品监督管理局抽检饮料宋体宋体粮食及粮食制品宋体宋体糖果及可可制品宋体宋体焙烤食品宋体宋体乳制品宋体宋体食用油油脂及其制品宋体宋体蔬菜及其制品宋体宋体调味品宋体宋体酒类宋体宋体食品添加剂宋体宋体水果及其制品宋体宋体豆类及其制品宋体宋体炒货食品及坚果制品宋体宋体蛋及蛋制品宋体宋体肉及肉制品宋体宋体水产及水产制品宋体宋体蜂产品宋体宋体茶叶及其相关制品咖啡等类批次产品合格批次，不合格样品批次。现将抽检结

定喘止咳糖浆：全国独家重磅招商: 随着现如今人们生活习惯和生活环境的逐渐改变，生活中患有支气管炎支气管哮喘等病症的人数也在不断增加，对于支气管炎，可能人们并不了解该疾病的严重性，所以生活中也不多加重视。但其实这种疾病对人体的危害非常大，一旦出现支气管炎，人们出现反复的咳嗽，咳痰，胸闷，喘息和憋气等，导致患者肺功能的下降，体质减弱，免疫力降低，生活质量下降，影响患者的正常工作和生活，如果我们不进行积极治疗的话，甚至会出现心力衰竭等严重疾病生。那么面对支气管炎带来的咳嗽等症状我们该怎么办呢赶紧来试试湖北端正药业股份有限公司的定喘止咳

食品药品监管总局国家卫生计生委关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局卫生计生委（卫生局），新疆生产建设兵团食品药品监督管理局卫生局日前，食品药品监管总局公安部和国家卫生计生委联合发布了《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》，自年月日施行。现就含可待因复方口服液体制剂（包括口服溶液剂和糖浆剂，下同）生产经营和使用有关事宜通知如下一生产含可待因复方口服液体制剂的药品生产企业，应当按照《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》（国食药监安号）的要求，配备符合规定的储存条件和安全管理设施，制定相应的管理制度，于年