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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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湖北万众森林大药房连锁有限公司鄂汉药监械经营许20223181号 2022-09-01 2027-08-31 武汉经济技术开发区后官湖大道58号保温材料生产车间1（二楼）
上海恭汇贸易有限公司桂林路店沪徐食药监械经营备20187026号上海市虹口区汉阳路65号1层B
安康市目逸眼镜有限公司陕安食药监械经营许20220016号 2022-02-07 2027-02-06 陕西省安康市汉滨区香溪路7号
淮南市昌盛大药房连锁有限公司学院北路店皖南药监械经营许20220110号 2022年12月19日 2027年12月18日安徽省淮南市田家庵区学院北路龙湖及第城小区117/118/119室
上海云湖医药连锁经营有限公司沪青食药监械经营许20150341号/沪青食药监械经营备20150468号 2022-04-22 2023-06-19 青浦区环城东路208号1号楼
上海万丛医疗器械有限公司沪杨食药监械经营备20180030号上海市杨浦区杨树浦路2300号1A层107室

实施国家基本药物制度给药品批发企业带来哪些影响？: 实施国家基本药物制度，将通过市场机制逐步规范药品流通市场秩序，从而推动药品批发企业结构调整，提高行业集中度。由于基本药物实行省级统一招标配送，在物流能力覆盖范围配送成本等方面占据竞争优势的大型药品批发企业，在竞争中处于相对有利地位；部分具有终端覆盖能力的中型批发企业以及中小型企业将面临一定竞争压力，有可能加速药品流通企业的联合重组。随着基本药物制度在全国范围的建立，我国药品批发企业的国际竞争力将提高。

多家大三甲向医药代表发出禁令: 据赛柏蓝梳理，多地严查医药代表院内活动的后续来了，多所三甲医院已经发布与医药代表相关的禁令。要求医药代表备案月日，中南大学湘雅医院，发布公告要求各医药从业人员（制药企业的所有销售人员医药代表；配送公司的商务代表送货员等）将相关信息在药学部备案，即日起，不再接待未备案的医药代表。日前，浙江某三甲医院向各医药商业配送公司药品生产厂家药品代理公司发布通知称，根据国家卫健委年医疗行业作风建设工作专项行动方案，凡在本院进行药品学术推广的相关人员必须实行备案登记。严禁医药代表进入工作区域据微信公众号“医药代

浙江省提出：全省采购国产医疗设备比例翻倍: 国产医疗设备再迎大利好，浙江省正式提出，拟到“十三五”（年至年）末，全省医疗机构采购国产医疗设备比例翻一番。月日，浙江省经济和信息化委员会公布《关于建立以创新为导向的首台套产品推广应用机制的意见（征求意见稿）》，于年月日年月日期间公开征求社会意见。该征求意见稿是为贯彻落实《中共中央国务院关于深化体制机制改革加快实施创新驱动发展战略的若干意见》（中发号）《中国制造》（国发号）精神等，由浙江省经信委代拟的。正是在该征求意见稿中提出，要“完善政府采购制度，逐步提高首台套产品采购比例”。具体措施包括降低

云南省马龙县食品药品监督管理局健全三项机制夯实监管基础: 针对全县食品药品安全监管工作点多面广，呈现“小散弱低缺差”的特点，云南省马龙县食品药品监督管理局结合监管工作实际，健全三项机制夯实监管保障力量。一是建立完善挂钩联系机制。成立食品药品安全工作领导小组，建立食品药品安全监管挂钩联系制度，实行局长负总责，全局干部职工挂钩联系具体明确到乡镇，划分到片区挂钩联系领导及工作人员对所联系区域各负其责的包保责任制。同时，根据岗位职责分工，明确各项工作的分管领导责任股室和责任人，层层分解落实责任，建立健全内部评先创优工作机制，做到任务到人，责任到人，奖惩到人。二

4大“国货”已获批齐鲁、复星、信达挑战罗氏超$10亿品种: 近日，复星医药发布公告称，控股子公司复宏汉霖及汉霖制药研制的用于转移性或复发性实体瘤治疗的新药注射用单抗获得国家药监局临床试验受理，据悉，目前在全球范围内尚无与该新药同类的产品上市，截至年月，该公司累计研发投入约万元。据米内网数据显示，年中国公立医疗机构终端抗肿瘤单抗的市场规模首次突破百亿，是抗肿瘤药个小类中增速最快的，达到。年至今，随着特瑞普利单抗注射液信迪利单抗注射液注射液注射用卡瑞利珠单抗等多个抗肿瘤单抗新品获批上市，年我国抗肿瘤抗肿瘤单抗市场将更加热闹。抗肿瘤单抗市场首破百亿，大品牌国产

总局发布2017年第27期国家医疗器械质量公告: 国家食品药品监督管理总局公布了年第期国家医疗器械质量公告，对软性接触镜个品种批产品的质量监督抽检情况进行了公告。其中被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品家企业批；抽检项目全部符合标准规定的医疗器械产品涉及家企业批。目前国家食品药品监督管理总局已要求不符合标准规定产品企业所在地食品药品监督管理部门对相关企业进行调查处理，并要求相关省级食品药品监督管理部门及时将处置情况向社会公布。