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合富（中国）医疗科技股份有限公司沪徐药监械经营许20160034号/沪徐药监械经营备20160161号 2022-07-25 2026-05-17 中国（上海）自由贸易试验区新灵路118号606B室
唐山可信医药连锁有限公司遵化信远店冀唐食药监械经营备20210622号 2021-05-21 河北省遵化市平安城镇平壹村
宿松县本草堂大药房有限公司松兹店皖宿松药监械经营备20220010号 2022年05月05日安徽省宿松县孚玉镇孚玉中路270号
上海雷允上尚缘药店沪松食药监械经营备20149019号上海市松江区九亭镇九新公路90弄1号101室
石家庄舒顺商贸有限公司冀石食药监械经营许20190383号 2019-11-25 2024-11-24 河北省石家庄市长安区高营大街30号御景半岛花园23号楼商业102-1
河北艾尔斯医疗器械贸易有限公司冀石食药监械经营备20181419号 2021-07-01 河北省石家庄市长安区中山东路与谈固西街交口东北角嘉和广场C座2001室

吸烟危害大，早戒烟是最佳选择: 据报道显示，吸烟给人们健康带来很大威胁，很多死亡者死因都与吸烟有关。今天是世界无烟日，设立该节日意在警示人们关注健康，远离烟草。据了解，全世界平均每六秒钟就有一个吸烟者死亡，因二手烟导致的非吸烟死亡人数每年也有万人，吸烟者的寿命年限也大大缩短，烟草对健康的威胁可见一斑。有的烟草制品打着无害的名义上市，包装上标注“低焦油卷烟”，“低危害卷烟”等字样，相关部门表示，并不存在无害的烟草制品，戒烟才是正途，而不是把健康托付给这些新型卷烟。吸烟能导致多种疾病，例如心脑血管疾病，糖尿病等，还能诱发各类恶性肿

青海省不断加大食品药品安全执法监管力度: 年以来，青海省食品药品监管部门积极推动严格规范公正文明执法，不断强化食品药品安全监管责任落实，进一步提高食品药品监管执法水平。一是健全完善执法制度，规范执法监管行为。健全完善执法制度，积极推行重大案件集体合议审核制。制定了《食品药品行政处罚文书规范》，加强执法文书的制作和档案管理，强化对执法立案调查取证遵行程序行政决定等全过程的监督管理。二是注重创新工作方法，落实执法监管责任。健全完善行政执法责任制和过错责任追究制度，梳理制定和公布了“权力清单”“责任清单”和行政权力公开透明运行流程图，统一规范

手足口病的暴发和预防: 据小编了解，手足口病主要发生在婴幼儿中，是由于多种肠道病毒感染引发的常见传染病。大多数的患者只有轻微的症状，但是也有一些患者病程发展的很快，很容易发生死亡。近些年来，手足口病引发了家长的恐慌，让全社会关注到其危害性。在二零零八年，手足口病被纳入到法定丙类传染病管理。手足口病首先在新西兰被发现，其主要病原体为和我国首先发现该病是在一九八一年的上海，随后河北湖北山东等地相继爆发该病。通过近些年的研究发现，手足口病的优势流行毒株主要为，其在国内各地的发病人数不断上升。手足口病的发病高峰期为四月到七月，

总局关于重庆药友制药有限责任公司药品GMP认证公告（2016年第103号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，重庆药友制药有限责任公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由重庆市食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称重庆药友制药有限责任公司组织机构代码法定代表人刘强质量负责人詹红燕生产地址重庆市渝北区人和镇星光大道号认证范围小容量注射剂（最终灭菌）现场检查员刘树春林盛文徐燕刘颖国

辉瑞1类新药注射用PF-06730512在华申报临床拟用于多种肾病: 官网公示，辉瑞在中国申报了类新药注射用的临床试验申请。公开资料显示，该产品为辉瑞在研潜在“”项目，含配体（）陷阱。目前，该产品在全球正处于期临床研究阶段，拟开发用于治疗一种罕见进行性肾病。是与发育有关的跨膜受体家族，包括这个成员。其中，主要表达于神经系统，对神经轴突导向和神经细胞迁移有重要的调控作用。为细胞黏附分子免疫球蛋白，是和的受体。信号转导通路通过多种不同的下游信号转导途径实现其多种多样的生物学功能，不仅可引起轴突导向生长神经元细胞迁移，而且可对非神经细胞的细胞迁移也具有重要的调控作用，如

中药新药研发注册大数据：哪些企业处于前列？: 截止年月日，今年共受理药品注册申请件，其中中药申请件，中药新药申请件；审评受理申请件，其中中药申请件（见图）。从审评审批进展来看，根据中国新药研发监测数据库的统计，年上半年，有个全新品种完成首个临床研究申请的审批，其中创新药个，改良型新药个，首仿药个，未有中药产品；从批准上市来看，国产创新药共计个产品拿到上市许可，未有中药产品。近年来，中药的注册审批始终低迷，注册数与通过数屡创新低（见图）。究其原因一方面国家监管日趋严格，上一轮中药现代化大潮催生的诸多独家大品种注射剂安全性存疑，顶层审批态度回归