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宁国市鸿门中西药房皖宣食药监械经营备20210033号 2021年05月14日 2099年12月31日安徽省宣城市宁国市胡乐镇鸿南路67号
上海嘉汇立生物科技有限公司沪青食药监械经营许20160527号/沪青食药监械经营备20160762号 2021-10-26 2026-10-25 上海市青浦区白鹤青赵公路6666弄148号249室
西安怡康医药连锁有限责任公司田洪正街二店陕西食药监械经营备20180481号 2021-06-15 西安市灞桥区田洪正街1号庆华美食城旁南侧从北向南第二间一层
河北赛庚医疗器械商贸有限公司冀衡食药监械经营备20200374号 2020-07-22 河北省衡水市桃城区红旗大街319号中央花园6号楼3层3021室
阜阳市天地仁和大药房零售连锁有限公司颍东区幸福家园分店皖阜药监械经营备20220648号 2022年11月30日安徽省阜阳市颍东区致富路948号幸福家园小区16＃商业楼103室
唐山可信医药连锁有限公司康华店冀唐药监械经营许20220021号 2022-05-17 2027-05-16 河北省唐山市遵化市通华西街

佐力药业产品灵莲花颗粒被列为中药保护品种: 月日晚间，佐力药业公告，根据《中药品种保护条例》的规定，国家食品药品监督管理总局批准康缘药业等家企业生产的个中药品种列为中药保护品种。公司产品灵莲花颗粒在《中药保护品种目录第号》所列的首家保护名单中。佐力药业表示，灵莲花颗粒申请国家二级中药保护品种获得批准，有利于公司发挥主导产品知识产权优势，提升乌灵系列产品的市场竞争力。公司同日公告称，公司产品乌灵胶囊在《中药保护品种目录延长保护期第号》所列的名单中。乌灵胶囊中药保护品种延长保护期的获批，有利于增强乌灵胶囊胶囊的市场竞争力，进一步有效提高市场份

老年人失眠，先查因再选药: 老年人新陈代谢减慢，精力消耗较少，一般睡眠时间较少，每天睡个小时就足够了。有此老年人夜间睡眠时间短，但却能利用白天打嗑睡来弥补睡眠不足，这种情况不能算作失眠。此外，偶然一两次睡不着觉也不能算是失眠。真正失眠则是一种病态，患者经常在床上躺上几个小时仍无法入睡，而影响第二天的正常生活，白天常有头昏头胀精神萎磨不振。治疗失眠因人用药失睡时，最好不要急于用药催眠，应首先找出来失眠的原因，并设法消除这些原因。其中最常见原因躯体因素，这是因各种疾病的不良刺激引起的失眠，须针对病因给予治疗；环境因素，如睡眠环

仿制药价格优势丧失: 在当今中国药品市场，药品的同质性现象普遍，大多数要在使用范围与药物成分上都极其相似，对于消费者而言，除了价格的差异外，大家很难进行不同药品的辨别。因此，很多仿制药的价格优势一直是其存在的根本，但是由于近期国家食品药品监督管理局发布《仿制药质量一致性评价工作方案》后，仿制药市场将发生重大调整。据小编了解，，我国市场九成以上的新型药品都属于仿制药范围，无论是药物活性成分剂量用途，都与被仿制药有着极其相似的状况。同时到年，将会出现价值亿美元的生物药品专利到期，这让仿制药留下更大的空间。在我国，近年来由

冬季起夜五件事千万不要做: 有起夜习惯的人，一到冬季就苦不堪言，天寒地冻，起夜上厕所回来后就不容易入睡，其实半夜起床并不会影响睡眠，只要方法正确完全可以很快再次入眠，小编这里告诉你几个小方法，起夜后千万别做的件事。不要开大灯起夜时，应该将照明控制在最小程度，不仅使人容易再次入睡，还不会干扰正在睡觉的人，可以在床边放一盏小台灯或壁灯，需要提醒的是，这些灯必须容易触及和开启，如使用触摸感应式开关等，否则在寻找开关或用力时，意识就会变得清醒。不要喝凉水或饮料秋冬季十分干燥，睡觉时喉咙会变得很干，再加上夜间出汗，起夜时不仅有尿意，

湖南省扎实开展药物临床试验监管工作确保源头数据真实有效: 为落实总局药品审评审批制度改革精神，年以来，湖南省食品药品监督管理局采取有效措施，加强药物临床试验机构监管，加大对试验项目的核查力度，确保药物临床试验数据真实有效，为审评审批药物上市奠定坚实基础。一是领导重视，组织有力。年，湖南省政府将药物临床试验机构的监管工作纳入对省食品药品监管局绩效考核的重点内容。为此，湖南省局高度重视，成立工作领导小组，局领导多次以召开工作会单独约谈现场调查等方式，掌握本省申报品种的临床试验基本情况，督促省内注册申报人开展临床数据自查。二是印发通知，加强部署。起草《湖南省

CDE：中国新药注册临床试验现状年度报告（2020年）: 为全面掌握中国新药注册临床试验进展，加强药品监管能力建设，药审中心根据药物临床试验登记与信息公示平台登记信息，首次对中国新药注册临床试验现状进行了全面汇总分析，撰写形成《中国新药注册临床试验现状年度报告（年）》。本报告根据年度登记的药物临床试验信息，从申办者类型药物类型试验品种适应症试验分期特殊人群试验临床试验的组长单位启动耗时和完成情况等角度对临床试验的整体进展主要特点变化趋势和突出问题等进行汇总梳理和分析。后续药审中心将按年度报告新药注册临床试验情况，以中国新药注册临床试验登记数据为依托，聚