浙江国培供应链管理有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 蛇王抑菌乳膏
- 30克/瓶
- 赣卫消证字（2011）第D048号
- 四川梓轩堂医药科技有限公司
- 苗天王导光凝胶
- 30ml/瓶
- 豫汝械备20230044
- 四川梓轩堂医药科技有限公司
- 蛮药师至舒抑菌乳膏
- 18g/支
- 赣卫消证字（2011）第D048号
- 四川梓轩堂医药科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 浙江国培供应链管理有限公司 浙杭药监械经营许20170530号 2022-09-01 2027-10-09 浙江省杭州市拱墅区庆春路118号1205室
相关资讯
- 一票制被正式提出！药品流通大变化
- 一票制要来了。传统医药物流会发生哪些变化月日，中共中央国务院发布《关于深化医疗保障制度改革的意见》，其中提到“推进医保基金与医药企业直接结算”，引起业内广泛关注。不少业内人士认为，医保重磅改革文件指出这一点，意味着全国带量采购是大势所趋，而在带量采购之下，推进一票制也已经定调。一票制要来了早在年月日，国务院办公厅发布的《关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》中，就提到了与药品生产企业与医院直接结算的内容。自此，一票制正式被提出。截至目前，已有多省市明确鼓励一票制，其中一些地区甚至已开始探索 2020/3/13 9:05:58
- 京津冀联盟耗材联合带量谈判开始
- 第一个跨省联盟谈判来了。京津冀联盟带量谈判开始月日，京津冀医用耗材联合采购平台发布《京津冀医用耗材联合带量采购工作意见》（下称《意见》）表示，推进京津冀医用耗材联合采购，按照带量采购量价挂钩促进市场竞争原则，探索按品种带量采购。京津冀医保定点医疗机构组成采购联盟，通过京津冀医用耗材采购平台实施采购，鼓励其他医疗机构参加。对于采购量，《意见》显示由京津冀采购中心汇总医疗机构上报采购需求，按品种制定计划采购量（原则上不低于年度总用量的）。京津冀三地的器械市场十分庞大，根据商务部发布的《年药品流通行业 2019/11/27 9:22:26
- 一哮喘药有助治疗多发性硬化症
- 美国哈佛大学医学院等机构研究人员日前公布报告说，常用的哮喘药物沙丁胺醇有助治疗多发性硬化症。研究人员征集了名复发缓解型多发性硬化症患者，对他们进行为期两年的跟踪调查。这些患者在接受多发性硬化症药物醋酸格拉替雷治疗的同时，半数服用沙丁胺醇，半数服用安慰剂。研究人员发现，服用沙丁胺醇的复发缓解型多发性硬化症患者一年内的复发率为，而服用安慰剂的患者复发率为。此外，服用沙丁胺醇的患者首次复发的时间较迟。研究人员在美国《神经病学文献》月刊上报告说，利用醋酸格拉替雷和沙丁胺醇联合治疗多发性硬化症能够提高临床 2010/10/15 16:09:28
- 医药、医保、医疗 “三医联动”进度几何？
- 作为囊括中国医药政策的主题，年已经做了很多布局，但短期内或依然难见成效近几年医改热词无疑都离不开“三医联动”。但直到年月，这个词才第一次被写入政府工作报告，在这前后召开了多次以此为核心的高层会议。高层的力推使得“三医联动”成为未来几年深化医疗卫生体制改革的工作重点，年的重点医改政策也基本全部可归入“三医”。那么，“三医联动”相关的核心政策目前进展如何年哪些有望“达标”医保五个关键点进度与看点年月，人社部印发《关于积极推动医疗医保医药联动改革的指导意见》，这是人社部首次发文要求推动“三医联动”，同 2017/2/6 9:15:20
- 谁主江湖：32个国内销售超十亿畅销药
- 在《谁执牛耳个国内销售超二十亿畅销药》一文中，笔者总结了外企布局的偏好以及成功的因素，特别是对糖尿病药领域外企一统江山的情形进行了较为细致的阐述。那么抗肿瘤药呢我国也是一个肿瘤高发的国家，难道外企不看重此领域吗对这一悬案，本文来做一个解答。当然，本文也不仅限于抗肿瘤抗肿瘤药的分析。本文以年销售亿亿元之间的数据为限，对那些外企销售份额超过的药物做一个汇总，分析外企在这个层面的布局偏好和我们应该关注的细节。埃索美拉唑类别抗溃疡药企业及份额阿斯利康，埃索美拉唑商品名为“耐信”，属于质子泵抑制剂，是奥美 2016/3/17 9:19:50
- 最新！CFDA发布6类医械注册技术审查原则
- 月日，网站挂出了个新的医疗器械注册技术审查指导原则。分别为牙科种植体（系统）注册技术审查指导原则（年修订版）本指导原则是对年发布的《牙科种植体（系统）产品注册技术审查指导原则》的修订版。本次修订按新法规的要求调整了原指导原则的顺序和条目，没有对技术要求部分进行实质性修改；在临床试验部分增加了临床评价要求路径；增加了产品注册单元划分原则等内容。本指导原则适用于经外科手术后保留于口腔口腔内的牙科种植体（系统）（不适用于刃状穿骨植入体）。牙科基托聚合物材料注册技术审查指导原则本指导原则适用于制作义齿基 2016/4/27 9:12:43
