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北京轩逸未来科技有限公司京昌食药监械经营备20150278号 2020-12-22 北京市昌平区回龙观镇生命园路4号院4号楼3层301
河北澜烁医药科技有限公司冀石食药监械经营许20210074号 2021-05-24 2026-02-22 河北省石家庄桥西区中山东路48-1号城市中坚2801室
天长市宜康大药房有限公司汊涧桥口店皖滁食药监械经营备20160210号 2016年07月12日天长市汊涧镇南西街
上海奉收贸易商行（有限合伙）沪崇食药监械经营许20200049号/沪崇食药监械经营备20200078号 2022-03-25 2025-06-01 上海市崇明区竖新镇响椿路116号3幢316室
宜昌市西陵区美睛眼镜店鄂宜食药监械经营许20170045号 2022-05-13 2027-05-12 宜昌市西陵区解放路15号
新疆百草堂医药连锁经销有限公司新乌食药监械经营许20180273号 2021-11-17 2023-11-14 新疆乌鲁木齐市天山区新华南路578号

安徽省进一步加强药品GMP认证管理工作: 为全面做好药品认证管理工作，确保认证工作顺利有序保质保量完成任务，安徽省食品药品监督管理局印发通知，进一步加强药品认证管理工作。一是高度重视，加快推进药品实施工作。各级食品药品监督管理部门要继续强化组织领导和统筹协调，结合本地实际，主动作为，履职尽责。二是顾全大局，全力支持检查员抽调任务。要进一步树立全系统“一盘棋”，统一思想正确认识，全力配合做好药品认证工作。三是强化督查，巩固新修订药品实施成效。要督促辖区药品生产企业严格按照新修订的药品要求组织生产。对企业认证检查缺陷整改落实情况要组织开展“

春季健身的原则: 科学美体健身才能事半功倍。步人春季，天气逐渐回暖，不少因冬日寒冷减少了运动的人们，此时就要赶快动起来了。春季健身要循序渐进因人制宜，且运动前要做足准备活动，预防外伤。人体在经历冬季这样一个运动“低潮期”，身体肌肉松弛，中枢神经内脏系统功能较夏秋季节差，韧带较硬，容易受伤。因此，此时健身循序渐进最重要，健身要以恢复身体机能为主要目的，不能为求“速成”而盲目加大运动且，否则极易给身体造成不必要的损伤。此外，健身还应因人制宜，运动强度不能过大健身贵在持久，不少人健身都是“三分钟热度”，因而效果不明显。

广东众生药业 向国内一流的品牌中药企业迈进: 广东众生药业股份有限公司（简称众生药业）主要从事药品的研发生产与销售，产品结构上以中成药为主导，化学药普药为基础，主要产品有复方血栓通胶囊众生丸清热祛湿冲剂等。业内人士指出，公司三大主导产品的技术改造项目将进一步扩大生产规模，是公司现有业务的延伸和拓展，有利于公司进一步控制和降低生产成本，实现规模经济。而从长远来看，募投项目有助于强化公司的竞争优势，进一步提高公司的收入与利润水平，提升公司的技术创新水平和对抗风险的能力，公司正朝着国内一流的品牌中药企业迈进。三大主导产品优势明显公司主要从事药品的

海南省发放全国首张食品经营许可证: 近日，海南省全面启用食品经营许可管理系统，将餐饮服务和食品销售中的保健食品均纳入该系统。海口市龙华区食品药品监督管理局发出了全国首张食品经营许可证。食品经营许可证许与原食品流通许可证相比标示项目更加全面，增加了住所主体业态经营项目日常监督管理人员投诉举报电话签发人等内容，有效期限从原来的年延长到了年。自年月日，海南省启用食品经营许可（销售环节）管理系统以来，经过个多月的努力，合并进餐饮和保健食品的经营许可，为经营者提供了极大的便利。按照总局部署，从年月日起逐步启用食品经营许可管理系统，将食品（含

羊胎盘产品有哪些类型？: 羊胎盘产品有哪些类型品牌名称康之康产品名称羊胎盘粉批准文号《甘肃省药品监督管理局》甘肃省中藏药材标准主要成分饮片炮制取原药材，打成碎块或碾成细粉。羊胎盘的主要功效在于富含孕育生命所必需的所有原始生命物质。其中含有丰富的蛋白质种氨基酸种微量元素磷脂脂多糖维生素，还有与免疫功能和机体正常运转相关的多种活性多肽，其营养成分天然搭配的比例最接近人体的需求。用法用量研末吞服。羊胎盘可以用于炖汤熬粥，也可以用于煲汤熬粥，可以根据自己的口味选择合适的食用方法。产品卖点不招标不过会，快速进院；无药占比，医院可加

＜FONT style=总局关于柏花草胶囊等24种药品转换为非处方药的公告（2016年第187号）: 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家食品药品监督管理总局组织论证和审定，柏花草胶囊等种药品由处方药转换为非处方药。品种名单及其非处方药说明书范本一并发布。请相关企业在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报食品药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。补充申请备案之日起生产