[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

杭州龙大眼镜商行

    企业名称: 杭州龙大眼镜商行
    许可证号: 浙杭食药监械经营许20150787号
    企业类型: 器械经营企业
    注册地址: 杭州市余杭区中泰街道中泰路364、366、360、362号
    社会信用代码:
    法定代表人: 薛文龙
    企业负责人: 高晓东
    质量负责人: 高晓东
    经营范围: 验配类医疗器械(含验配行为)
    经营地址: 不设仓库
    仓库地址:
    发证机关: 杭州市市场监督管理局
    发证日期: 2020-11-23
    有效期至: 2025-11-22
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    头孢克洛干混悬剂迎首家过评 先声药业“杀出重围”
    月日,先声药业宣布,其下属子公司海南先声药业有限公司收到国家药监局《药品补充申请批件》,公司的头孢头孢克洛干混悬剂成为国内首家通过一致性评价的企业。米内网数据显示,年中国公立医疗机构终端头孢克洛头孢克洛溶液剂销售额近亿元。资料显示,头孢克洛干混悬剂(商品名再克)主要适用于敏感菌所致的呼吸系统泌尿系统泌尿系统耳鼻喉科及皮肤软组织感染感染等疾病,广谱安全儿童依从性高生物利用率达。自年月上市以来,再克先后被认定为“海南省著名商标”“海南省名牌产品”,并被列入“中国社区获得性肺炎治疗指南”推荐产品。近年
    2020/4/22 9:23:03

    头孢克洛干混悬剂迎首家过评 先声药业“杀出重围”

    广东拟建立食品药品化妆品“黑名单”
    食品生产经营企业生产违禁食品,药品生产经营者销售假药劣药等情况,拟纳入“黑名单”并“公之于众”。近日,《广东省食品药品安全企业“黑名单”管理规定试行》以下简称《规定》发布并向社会公开征求意见。本月内市民均可登录食品药品监管局官网发表意见或建议。公布期限为两年“黑名单”不只适用于食品药品,保健食品医疗器械及化妆品亦在列。根据《规定》,“生产经营法律法规禁止生产经营的食品,情节严重,受到吊销许可证的行政处罚”“发生食品安全事故,毁灭有关证据,造成严重后果,受到责令停产停业吊销许可证的行政处罚的”等五
    2014/5/19 16:09:01

    广东拟建立食品药品化妆品“黑名单”

    国有药企改革2015年或落地 存三条路径
    或将成为国有医药企业改革的落地年。截至今年月,已有个省市出台国有企业改革方案或预案,而在去年月,国资委微博公布的第一批六家央企“四项改革”试点名单中,中国医药集团子公司国药股份和国药一致位列其中。中国医药是中国规模最大的医药集团,药品分销网络遍布省份多个地市。国有医药企业虽坐拥丰富的品牌政策资源,但与民营医药企业相比,整体效率和盈利能力仍偏低。其中,明显低于民企(除央企外),为净资产收益率的英文缩写,是衡量企业盈利能力的重要指标。来自的数据显示,年,中国民营企业的平均值为,地方国企不足,校办企业
    2015/8/13 9:31:22

    国有药企改革2015年或落地 存三条路径

    六种“假感冒”切勿乱吃药
    发烧乏力打喷嚏感冒的症状每个人都熟悉。一旦出现这些症状,不少人就自己当起了大夫,按照经验用药。呼吸内科副主任医师陈欣表示,过敏性鼻炎急性肾炎等常见病的早期症状,与感冒相当近似,若不细心鉴别,极有可能因当作感冒治疗用药而延误病情。“假感冒”之一甲型流感或季节性流感虽然都叫感冒,但流感和普通感冒从症状和传染性上却表现不同。专家表示“一般来说,普通感冒症状轻,流感症状重;普通感冒传染性低,而流感传染性强,常常在一个家庭一个办公室,甚至一个学校出现群体发病。”普通感冒主要有鼻塞流鼻涕打喷嚏咳嗽等鼻咽部症
    2011/2/23 11:09:48

    六种“假感冒”切勿乱吃药

    总局关于厦门特宝生物工程股份有限公司药品GMP认证公告(2016年第164号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,厦门特宝生物工程股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由福建省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称厦门特宝生物工程股份有限公司组织机构代码法定代表人兰春质量负责人杨美花生产地址福建省厦门市海沧新阳工业区翁角路号认证范围聚乙二醇干扰素注射液(西林瓶和预充式)现场
    2016/10/21 14:22:01

    总局关于厦门特宝生物工程股份有限公司药品GMP认证公告(2016年第164号)

    这款新药率先在华获批,青少年GPP患者可用!
    勃林格殷格翰今天宣布,中国国家药品监督管理局已批准公司罕见皮肤病皮肤病创新靶向生物制剂圣利卓家族皮下注射制剂(通用名佩索利单抗)的上市申请,用于减少岁及以上青少年(体重)和成人的泛发性脓疱型银屑病(简称)发作。此次新药注册申请在中国的获批,使得圣利卓家族皮下注射制剂成为跨国药企中首个全球多中心同步研发并率先在华获批的全球创新药,早于美国欧盟和日本。此前,圣利卓家族静脉注射制剂已在中国获批用于治疗成人发作。且圣利卓家族在中国获批的两个适应症均获得中国国家药品监督管理局突破性疗法认定和优先审评审批资
    2024/3/8 9:24:37

    这款新药率先在华获批,青少年GPP患者可用!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。