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北京阳光一生医药有限公司第一分公司京房食药监械经营备20160124号 2017-04-28 北京市房山区大石窝镇南尚乐村商业街104号
陕西三秦济生堂医药连锁有限公司蒲城红旗路西店陕渭食药监械经营许20150062号(已注销) 2021-01-12 2025-05-14 陕西省渭南市蒲城县红旗路西段
绍兴市匠绍贸易有限公司浙绍食药监械经营许20150026号 2022-02-17 2027-02-16 浙江省绍兴市越城区大叶池小区53-54号营业房二楼
老百姓大药房连锁（浙江）有限公司杭州河东路店浙杭药监械经营许20220949号 2022-08-23 2027-08-22 浙江省杭州市拱墅区河东路147号
廊坊康健得春堂医药零售连锁有限公司二十六店冀廊食药监械经营备20200411号 2022-07-20 2099-12-31 河北省廊坊市三河市高楼镇高楼集贸市场16号-1层
唐山市开平区鑫益堂大药房冀唐食药监械经营备20160174号 2022-06-30 2099-12-31 唐山市开平区荆各庄矿商业楼1号

中药饮片纳入基药目录管理也将加强: 当大健康趋势爆发后，中药产业顿时蓬勃生机，但同时市场也走向了混乱，引起了国家高度重视。尤其是中药饮片领域，当前最刻不容缓要做的，就是尽快制定出标准，让中药从源头到原尾，都要逐渐规范起来。中药饮片成为基本药物后，就说明它有了自己的身份，同时也意味着，中药饮片的管理也将发生改变。业内人员认为，国家做出的此举动作，不会给市场带来多大影响。另外也有人称，既然中药饮片能成为基本药物，那么以后很可能作为医保报销。虽然行业的讨论声一直不断，中药饮片一刻都不能松懈对标准的制定。实际上，以前中药饮片就被认定为基本

食品药品监管总局全面加强儿童食品和校园及其周边食品安全隐患整治力度: 年下半年，根据食品药品监管总局统一部署安排，各地食品药品监管部门在教育部门的大力配合下，以校园及其周边为重点区域，以食品（杂）店餐饮服务单位等儿童食品经营单位为重点场所，加大监督检查和执法力度，集中开展了儿童食品和校园及其周边食品安全专项整治活动，累计查处不符合食品安全标准和要求的食品及食品添加剂公斤，取缔无证经营户户，取缔非法流动摊贩户，吊销食品经营许可证户，有效深化了校园及其周边食品经营市场环境，切实维护了广大师生的身体健康。各地的主要做法和成效是一是抓基础重创新，促机制完善。在制定专项整治

豪森盐酸厄洛替尼获批上市: 月日，翰森制药集团有限公司发布公告称，旗下盐酸厄洛替尼片已获得国家药监局批准上市，并视同通过一致性评价。厄洛替尼为第一代抑制剂，适用于基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（）患者的治疗。原研厄洛替尼来自罗氏，最早于年获美国批准，年在中国获批上市，商品名特罗凯。药智数据显示，这是国内第二家获批上市的厄洛替尼仿制药。除苏州特瑞药业和江苏豪森药业已获批并视同通过一致性评价外，厄洛替尼片还有湖南科伦深圳信立泰等多家企业还处于审评审批中。数据来源药智数据

大批药品被医院监控，涉及多家大牌药企: 对医院用药的监控正越来越白热化，近日，内蒙古刚把不少品种纳入了有重点监控品种清单，青海省家大医院的重点监控名单又被曝光。重点监控类，销售额要大降据青海省下发《关于开展医院临床用药重点监控工作的通知》，通知要求各医疗机构制定类药品重点监控药品清单，并进行跟踪监控。从下面三家大医院的重点监控木来看，应是抗菌抗菌药物中药注射剂辅助用药抗肿瘤用药肿瘤用药激素类药物消化系统用药心脑血管用药等大类。一旦列入重点监测名单，对于这些药品来说，或将面临较大销售额下降。年月日，青海卫计委药政处通报年全省三级医院重点

小病小灾，药油护身: 偶感风寒跌打损伤蚊虫叮咬这些都是人们日常生活中经常遇到的“小病小灾”。对付它们，自然不用如临大敌，“十八般武艺”全用上。很多家庭常备的外用药油如红花油活络油清凉油等，都是解决这些问题的“一把好手”。不过，外用药油虽然使用方便作用明显不良反应小，但并没有一种“万能油”，它们品种繁多，且各有各的“专长”，在应用时只有对症下药准确选取，才能获得最佳疗效。红花油选用点评由红花桂叶等提取而成，具有活血通经祛淤止痛等功效，可用于心腹诸痛风湿骨痛跌打损伤扭伤刀伤烫烧伤等，还对晕车晕船头晕有一定疗效。将红花油涂

国家药监局关于修订大活络制剂说明书的公告（2021年第1号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对大活络制剂（包括丸剂丸剂（大蜜丸小蜜丸）和胶囊胶囊剂）说明书不良反应禁忌和注意事项进行统一修订。现将有关事项公告如下一所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件）修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当