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唐山市格美医疗科技有限公司冀唐食药监械经营许20200372号 2020-04-03 2025-04-02 河北省唐山市开平区栗园镇大六甲村村东高速公路东侧
上海穹然贸易商行沪金药监械经营许20190009号/沪金药监械经营备20190020号 2022-11-04 2024-01-03 上海市金山工业区亭卫公路6495弄168号5幢1楼3062室
武平县丽源贸易有限公司闽龙药监械经营备20224011号 2022-10-25 3000-01-01 福建省龙岩市武平县平川街道育才路11-61号
陕西乐榕融健康药房医药连锁有限公司锦绣新城分公司陕宝食药监械经营备20220151号 2022-09-16 陕西省宝鸡市金台区宝平路33号院锦绣新城4幢商业1层1号
陕西康达华健医疗器械有限公司陕西食药监械经营许20202093号 2021-03-12 2025-06-16 陕西省西安市浐灞生态区欧亚大道欧亚国际1期1栋1单元10层1018室
上海彰亚贸易有限公司沪青食药监械经营许20210846号/沪青食药监械经营备20210927号 2021-11-02 2026-09-27 上海市青浦区沪青平公路4501弄78号143室

宁夏曝光6种保健食品涉嫌虚假宣传: 生意社月日讯宁夏药监局日前对严重欺骗和诱导消费者的“富硒灵芝宝”等种发布违法广告的保健食品进行曝光，提醒广大消费者谨慎购买保健食品。目前，发布违法广告的保健食品主要集中在“辅助调节血糖血脂”类“改善记忆”类“免疫调节辅助抑制肿瘤”类和“增强免疫力”类保健食品。这些保健食品通常利用消费者和医疗机构的名义为产品功效作证明，含有不科学地表示产品功效的断言和保证，所宣传的保健功能超出了批准范围。据悉，其余种发布违法广告情节严重的保健食品分别为“东方之子牌双歧胶囊”“天天清牌天天清大茶”“三圣宝牌糖安美片

从根源出发应对患者就诊成本问题: 关于患者抱怨的看病贵问题虽然经过长期不懈的改革努力但是从目前的形势来看似乎仅仅是缓解而已，至少社会上还没有出现普遍性的认为就医是一件轻松事情的现象。而我们在分析看病贵问题时应该从更深层的角度来分析其原因，如此才能为改革提供最佳最适宜的参考经验，比如患者在医院就诊中花费最大的项目应该就是看病贵的主要因素，而从实际来看医疗器械医疗器械诊断费和最后的药品费用应该是绝对的大头，然而我们却发现现在的不少医院却将改革的方向转移到了所谓减免挂号费上面，虽然这一措施是实质性的降低就诊费用但是看看挂号费与药费之间

两个大品种，首家过一致性评价: 两个大品种，首家通过一致性评价。利培酮分散片（）首家过评月日，江苏恩华药业发布公告称，利培酮分散片（）（商品名泰维思）首家通过仿制药质量和疗效一致性评价。利培酮分散片主要用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状如幻觉幻想思维紊乱敌视怀疑和明显的阴性症状如反应迟钝情绪淡漠及社交淡漠少语。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁负罪感焦虑。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，该药品可继续发挥其临床疗效。此外，利培酮分散片还可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作，其表现为情

多家药企开展中药配方颗粒试点研究: 月日，广州白云山医药集团股份有限公司，收到广东省食品药品监管局批复，同意公司按标准开展中药配方颗粒省内试点研究。亿市场逐渐放开在广州白云山之前，广东省已经有两家药企率先开展中药饮片配方颗粒试点研究。月底，康美药业获得中药配方颗粒广东省内的试点，月下旬，香雪制药收到广东省食品药品监管局同意公司按标准开展中药配方颗粒省内试点研究的批复。全国具有证书和颗粒剂颗粒剂生产能力，同时具备中药提取炮制能力的企业共有多家，仅从广东市场来看，目前最为主要的是华润三九和一方制药华润三九年配方颗粒销售在亿左右，一方制

谁是处方量最高药物？阿斯利康旗下Crestor称雄: 随着互联网的发展，生物医药产业人士对各大生物医药公司的运营情况各种畅销药物的销售情况都越来越了如指掌。每年，我们都能在生物谷上看到各大药企的销售排行畅销药物销量排行等等。不过，有时一种药物的总销售额很难准确反映市场需求的大小，因此了解每种药物的处方量也成为了分析人士了解市场动态的一个重要指标。最近来自和的调查人员就进行了一项相关调查，他们统计了年月日年月日的时间里，医生对各种药物的处方情况。结果发现阿斯利康旗下的强效他汀类药物成为了当之无愧的王者。在这个月里医生开出了超过万份处方，这一数字远远超

药品规格被明确大批仿制药已走向绝路！: 国家药监总局月日公布《征求仿制药质量和疗效一致性评价改规格药品评价一般考虑的意见》指出，针对增加药品规格的补充申请进一步提出严格要求，即仿制药必须与原研药具有相同活性成分相同剂型相同给药途径相同规格；对于改良后增加规格的，需按新药受理。由于抢仿专利等原因，很多药企在研发仿制药时对原研药的酸根碱基剂型规格等方面进行了变更，这些历史遗留问题无疑在一致性评价的背景下被放大，此次药监总局首次针对药品规格修改的仿制药质量一致性评价的细则，无疑提高了仿制药企业的门槛。此次的意见指出，药品规格的变更应在其临床