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石家庄惠铭商贸有限公司冀石食药监械经营许20220258号 2022-04-11 2027-04-10 河北省石家庄市赞皇县唐相南街与石马路交口东北约100米盛世唐街B区1-6
莆田市涵江区宝仁堂药店闽莆食药监械经营备20190219号 2019-01-21 3000-01-01 福建省莆田市涵江区六一西路宝厦金象花园563号
陕西新龙仁济大药房连锁有限公司西安大兴西路二店陕西食药监械经营备20211031号 2021-05-25 陕西省西安市莲湖区大兴西路138号大唐世家6幢1单元10122室
临海市耀智眼镜有限公司浙台食药监械经营许20180013号 2018-03-06 2023-03-05 浙江省台州市临海市古城街道东方大道1号2F002-2、2F002-3楼层
西安科莱美科生物科技有限公司陕西食药监械经营许20202308号 2020-08-11 2025-08-10 陕西省西安市浐灞生态区欧亚大道西段666号2幢1单元6层10636号
江西志洪医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20191205号 2020-07-28 2024-02-18 江西省南昌市进贤县温圳镇路边村委会320国道旁112号

我国加大抗癌药研发力度推动专利药供应保障: 按照国家中长期科学和技术发展规划纲要，“重大新药创制”科技重大专项（以下简称“新药专项”）于年启动实施。新药专项是以实际应用和产业发展为导向的任务型科研项目，截至年底，已立项课题余项，专项支持的包括抗癌抗癌药在内的一大批品种获得新药证书，有个抗肿瘤抗肿瘤药获得类新药证书。其中，专项产出的部分品种已经产生显著的社会效益和经济效益。记者从国家卫健委了解到，除了对创新药物的支持外，新药专项还对临床急需的大品种给予支持，改造余种临床急需品种，涉及国家基本药物余种，药品质量大幅提升。在专项支持下，我国逐步

首批100个经典名方将公布中药市场迎来活水: 不久前，国家食品药品监督管理总局发布了《中药经典名方复方制剂简化注册审批管理规定（征求意见稿）》及申报资料要求（征求意见稿）意见，即将到来的经典名方制剂引起了业内高度关注。在近日举办的第十期青年药政论坛上，北京市中西医结合医院神经内科主任医师冯学功教授对此表示“流传至今的经典名方是中医药的精华所在，通过规范化标准化研究后，将经典名方制剂上市，可以大大改善中药傻大粗黑的印象，使得经典名方更乐于为人民群众接受和使用，对充分发挥经典名方的价值有重大促进作用。”记者了解到，两办“条”中的第条强调“支持中

敏感的皮肤应该如何保护: 永远保持你的脸干净这是最重要的规则，帮助你的皮肤敏感，并使它免受有害因素。由于敏感皮肤很容易受到恶劣因素，它必须保持清洁，在任何时候洗你的脸更经常，通常。适当的卫生的关键是保持你的皮肤免受恶劣因素，可以堵塞毛孔和皮肤病。警惕皮肤产品定期非处方皮肤护理产品的成分，往往不适合敏感皮肤。最好的方式找到正确的皮肤护理产品为您敏感皮肤直接进入皮肤和征求意见。适当的皮肤测试和分类只能由咨询皮肤科医生。通常，皮肤科医生会推荐的护肤产品是低过敏性，只能通过命令其诊所。避免彩妆化妆品化妆品或不同的成份，但大部分时

六省从严管理医保定点药店专项检查大规模铺开: 近日，陕西山东浙江云南福建河北等省市从不同角度开展对医疗保险定点医药机构的监督管理，或组织为期个月的专项检查，或集中约谈医保定点零售药店，或从严处罚医保药店售卖日用品行为，或出台医保定点零售药店经营管理规范宣传牌，借助社会监督的力量对定点零售药店管理加以规范，等等，具体情况如下陕西镇巴县对医保定点医药机构开展专项检查为加强基本医疗保险定点医药机构的监督管理，提高医保基金使用效率，镇巴县决定从月日起，开展为期个月的基本医疗保险定点医药机构专项检查活动。检查范围全市基本医疗保险定点医药机构。检查内容

2019年已有360药品，被撤销挂网（附名单）: 整个月份，已有近个药品被暂停挂网或取消采购资格。省部分药品，暂停挂网月日，安徽省医药集中采购平台发布通知，取消部分药品抗癌抗癌药升级专项集中采购资格。通知显示，因扬子江药业集团南京海陵药业有限公司和大连美罗中药厂有限公司不确认本企业部分涉及《安徽省抗癌药省级专项集中采购药品目录（第二批）》的药品价格，现取消上述企业相关药品参与安徽省抗癌药专项集采资格。名单如下无独有偶，浙江省也在同一天暂停了深圳未名新鹏生物医药有限公司重组人粒细胞刺激因子注射液注射液在线交易资格。通知显示，根据广东省药品监督管理

CFDA开展药物临床试验数据自查核查工作: 为落实党中央国务院用“最严谨的标准最严格的监管最严厉的处罚最严肃的问责，确保广大人民群众饮食用药安全”的要求，从源头上保障药品安全有效，国家食品药品监督管理总局决定对附件所列已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查。有关事宜公告如下一自本公告发布之日起，所有已申报并在总局待审的药品注册申请人，均须按照《药物临床试验质量管理规范》等相关要求，对照临床试验方案，对已申报生产或进口的待审药品注册申请药物临床试验情况开展自查，确保临床试验数据真实可靠，相关证据保存完整。二自查的内容包括