杭州瀚科医疗科技有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

世好皮肤抗菌剂: 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
江西永智医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20211832号 2021-10-25 2026-10-24 江西省宜春市樟树市城北经济技术开发区经开西三路1665号631室
黄冈市仁何大药房有限公司黄州锦绣店鄂黄药监械经营许20223946号 2022-11-01 2027-10-31 黄冈市黄州区东门路9号(锦绣星城1号)(自主申报)
杭州杰闻听力设备有限公司合肥分公司皖合食药监械经营备20180557号 2018年04月20日安徽省合肥市蜀山区康居时代家园3幢商网3-4门面
北京贡源本草生物科技有限公司京朝药监械经营备20220613号 2022-08-15 北京市朝阳区和平里西街3号16幢4层127号
陕西益之源医疗设备有限公司陕西食药监械经营备20190549号 2020-11-05 西安市高新区锦业二路北侧逸翠园-西安（三A期）第8幢2单元14层21401号房
巢湖市江明眼镜有限公司皖合食药监械经营许20180164号 2018年04月17日 2023年04月16日巢湖市东风路十字街综合楼

吉林省长春市开展打击保健食品非法宣传行动: 为维护全市保健食品市场经营秩序，近日，吉林省长春市食品药品监督管理局开展了打击保健食品非法宣传行动。一是加大重点区域的检查。以城乡结合部批发市场商场超市等为重点区域检查是否取得食品流通许可证并备案；是否落实进货查验索证索票进销货台账制度。是否存在经营套号假冒非法添加或声称未经批准功能的保健食品。二是加大重点品种的检查。对容易被非法添加的保健食品进行重点检查。查看保健食品标签和说明书是否符合标准和要求；宣传内容是否真实符合其产品质量要求；是否有夸大保健食品功能范围暗示可使疾病痊愈的宣传。三是加大重

基本药物目录对老字号中药企业影响有限: 宋体通过国务院新医改领导小组了解到，作为新医改的重要组成部分，迟迟未能出台的基本药物目录定于本月“面世”，早在宋体月中旬，卫生部就已将基本药物目录上报国务院新医改领导小组。但是却被国务院打回到卫生部和人保部，原因则是独家品种还是过多。宋体中投顾问医药行业分析师宋体郭凡礼指出，在基本药物目录上报国务院新医改领导小组之前，卫生部就已经砍掉了宋体个独家品种，在被国务院打回之后，基本药物目录在原有缩减的基础上，又拿出了十几个中药独家品种，而拿出的品种大多是一些中药二线企业的产品，对传统老字号中药企业则影

膏方季需警惕杭查出了20家违规的中医门诊部: 又到一年膏方季，各大中医馆都挂出了各种膏方宣传。不管你是吃现成的还是请名医开了特定的方子，疗效怎么样和价格是否有水分，一定是你最关心的。今年月以来，卫生厅浙江省人力资源和社会保障厅组成联合检查组，对一些群众举报较多中药饮片费用高的医保定点机构开展专项检查，查出了家违规的中医门诊部。杭州安泰中医门诊部杭州全兴堂中医门诊部被取消基本医疗定点机构资格；杭州致民医疗投资管理有限公司杭州九三中医门诊部杭州数科医疗门诊部被暂停定点医疗保险协议执行；杭州大同中医门诊部杭州震元堂中医门诊部有限公司杭州广惠中医门

治疗高血压用药注意事项: 降压不宜过快有些人一旦发现高血压，恨不得立刻就把血压降下来，甚至随意加大用药剂量，这样极容易发生意外。尤其是血压水平较高的中老年重度高血压患者，极可能引发心脑血管的严重病变。不可时服时停或随意停药有的患者用抗高血压药时服时停，血压一高吃几片，血压一降马上停药。突然停药极易使血压反弹。药物治疗应坚持不懈，时服时停不但是治疗失败的重要原因，而且还易引发意外。较严重的高血压，可以说是一种终身疾病，应长期坚持治疗。当治疗取得满意疗效后，可逐渐减量，使治疗量维持在一个较低而又能稳定控制血压的水平，但这个过

卫计委：健康信息传播要注来源个人观点应标明: 网络上各类医疗保健信息太过繁杂，真假难辨怎么办针对这一困惑，国家卫计委日明确，在健康信息传播过程中，要注明信息来源出处，注明作者或审核者的身份，注明信息发布修订的日期以及科学依据等。前不久，国家卫生计生委印发了《国家卫生计生委办公厅关于加强健康教育信息服务管理的通知》。在日上午召开的国家卫生计生委例行发布会上，相关负责人详细介绍了《通知》的有关情况。《通知》中提出，要规范健康教育信息服务各个环节。信息生成与传播过程包括需求评估信息生成预试验风险评估信息传播和效果评估等环节。在信息正式发布之前，应

GSK哮喘新药美泊利单抗获FDA专家委员会支持批准: 今年月初，英国制药巨头呼吸管线一款哮喘复方新药喜获美国批准。近日，该公司呼吸管线另一款单抗药物美泊利单抗监管方面也传来佳讯。肺过敏药物专家委员会支持批准每周一次皮下注射剂量作为一种附加维持疗法，用于重度嗜酸性粒细胞性哮喘成人患者的治疗。不过，该委员会反对批准用于岁青少年重症哮喘哮喘群体。将于年月日做出最终审查决定。具体而言，专家委员会一致支持了治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘成人患者岁及以上的疗效和安全性数据，但在岁青少年重症哮喘群体中的疗效和安全性未得到充分证明，这主要是由于在整个数据集中，岁年龄组