[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

杭州富阳盛康医疗器械有限公司

    企业名称: 杭州富阳盛康医疗器械有限公司
    许可证号: 浙杭食药监械经营许20140024号
    企业类型: 器械经营企业
    注册地址: 浙江省杭州市富阳区富春街道回春路11-19号
    社会信用代码:
    法定代表人: 金剑平
    企业负责人: 金剑平
    质量负责人: 张灵锋
    经营范围: 6815注射穿刺器械,6822医用光学器具,仪器及内窥镜设备,6825医用高频仪器设备,6840体外诊断试剂,6845体外循环及血液处理设备,6846植入材料和人工器官,6864医用卫生材料及敷料,6865医用缝合材料及粘合剂,6866医用高分子材料及制品***
    经营地址: 浙江省杭州市富阳区富春街道回春路11-19号
    仓库地址:
    发证机关: 杭州市市场监督管理局
    发证日期: 2017-10-19
    有效期至: 2022-10-18
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

    造口皮肤保护剂

    造口皮肤保护剂
    30/瓶
    赣吉械备20240004
    江西省吉安市九好康生物科技有限公司

    苗条精华凝膏

    苗条精华凝膏
    30ml+20g
    鲁卫消证字2023第R018号
    江西省吉安市九好康生物科技有限公司

    金银花清热精华露

    金银花清热精华露
    30ml/瓶
    赣卫消证字2022第D007号
    江西省吉安市九好康生物科技有限公司

    前列炎肚脐宁水剂

    前列炎肚脐宁水剂
    30ml/瓶
    赣卫消证字(2022)第007号
    江西省吉安市九好康生物科技有限公司

    痛经肚脐宁凝胶

    痛经肚脐宁凝胶
    30ml/瓶
    赣卫消证字2022第007号
    江西省吉安市九好康生物科技有限公司

    淋巴结核清

    淋巴结核清
    30ml/瓶
    赣卫消证字2019第D017号
    江西省吉安市九好康生物科技有限公司

其他医疗器械经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 杭州富阳盛康医疗器械有限公司 浙杭药监械经营许20140024号 2022-09-14 2027-10-18 浙江省杭州市富阳区富春街道回春路11-19号

相关资讯

    CFDA:探索购买第三方服务监管共治
    月日,国家食药监总局官方消息称,在日前召开的年全国医疗器械监督管理工作会议上,食药监总局敲定了新一年的监管思路。《每日经济新闻》记者获悉,年,监管层将着力强化医疗器械上市后监管,注重建立完善立体风险防控体系。更为关键的是,将重点“发挥第三方机构的作用,探索政府购买第三方服务的方式”。长期以来,医疗器械批准上市,只是经过上市前研究和评价认为其已知风险和已知效益相比是一个风险可以接受的产品。从这点来看,上市后的监管乃至全链条监管亟待完善。食药监总局在上述会议上指出,年以来,国内的医疗器械监管已经取得
    2015/1/27 9:10:24

    CFDA:探索购买第三方服务监管共治

    新疆生产建设兵团食品药品安全和卫生综合监督执法局正式揭牌成立
    日前,新疆生产建设兵团(下称兵团)将卫生局卫生监督所与食品药品监管局食品药品监督所整合组建为食品药品安全和卫生综合监督执法局。年月日,兵团食品药品安全和卫生综合监督执法局正式揭牌成立。
    2015/9/14 13:45:01

    新疆生产建设兵团食品药品安全和卫生综合监督执法局正式揭牌成立

    2016年以来我国药品出口呈负增长 出口均价走低是主因
    日,记者从联邦制药获得的《行业风险预警信息》显示,年以来我国药品出口形势不佳。数据显示,年月,我国药品出口贸易额负增长,出口额累计亿美元,同比下降。与年同期的同比增速相比较,出口形势显然不佳。其中,药品出口仅对欧洲市场出口额实现小幅增长,对前两大市场美国和印度出口额同比均出现下降。而中药出口方面,中国医药保健品进出口商会也发布消息称,年上半年,我国中药贸易成为同期整体医药出口下滑最大的品类。海关统计数据显示,上半年中药贸易额为亿美元,同比下滑。其中,出口亿美元,同比下滑;进口亿美元,同比微涨。出
    2016/8/26 9:03:45

    2016年以来我国药品出口呈负增长 出口均价走低是主因

    食品药品监管总局办公厅关于基因分析仪等3个产品分类界定的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局为适应医疗器械监管工作需要,总局组织有关单位和专家对基因分析仪等个产品的管理类别进行了界定。现通知如下一作为类医疗器械管理的产品(个)基因分析仪由移液模块成像检测模块数据处理模块及显示控制部分组成,通过对样本中或分析,检测人基因数量和序列的变化。本产品不用于全基因组测序。分类编码。二作为类医疗器械管理的产品(个)测序反应通用试剂盒(测序法)由制备纳米球试剂和联合探针锚定连接()测序通用试剂组成,是检测人类基因组文库的一组常用试剂和耗材,基于联合探针锚定连接技术的
    2014/1/14 13:57:01

    食品药品监管总局办公厅关于基因分析仪等3个产品分类界定的通知

    孙咸泽出席食品药品安全应急管理工作座谈会强调加快完善应急管理体制机制 有效保障人民群众饮食用药安全
    年月日,国家食品药品监督管理总局在吉林省召开全国食品药品安全应急管理工作座谈会,总结和交流各地应急管理工作经验,研究部署下一步重点工作。会议期间,对参会代表进行了食品药品安全应急管理知识培训,并观摩学习了长春市食品安全事故应急演习演练活动。总局党组成员孙咸泽出席会议并讲话,他强调,当前我国食品药品安全基础仍很薄弱,食品药品安全事故事件仍然多发频发,各级食品药品监管部门要进一步增强做好食品药品安全监管工作的使命感责任感和紧迫感,加快完善应急管理体制机制法制和预案,全面加强食品药品安全应急管理工作,
    2013/9/29 12:42:01

    孙咸泽出席食品药品安全应急管理工作座谈会强调加快完善应急管理体制机制 有效保障人民群众饮食用药安全

    国家药监局关于修订丙硫氧嘧啶制剂说明书的公告(2021年第103号)
    根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对丙硫氧嘧啶制剂(包括丙硫氧嘧啶片丙硫氧嘧啶肠溶片丙硫氧嘧啶肠溶胶囊胶囊)说明书的内容进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照丙硫氧嘧啶制剂说明书修订要求(见附件),于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在
    2021/8/25 9:18:23

    国家药监局关于修订丙硫氧嘧啶制剂说明书的公告(2021年第103号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。