杭州华天时代医学科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 膏药代加工厂家接来料
- 承接加工定制
- 鲁械注准20152090274
- 济南秦鲁药业科技有限公司
- 麻醉眼贴水凝胶眼贴厂家
- 20cm×5cm×4袋×1盒
- 鲁械注准20172140180
- 济南秦鲁药业科技有限公司
- 降糖贴辅助降血糖糖尿病足
- 50mm*50mm*2贴*3袋
- 鲁械注准20152090274
- 济南秦鲁药业科技有限公司
- 三伏贴生产厂家
- 5cm×5cm
- 鲁械注准20152090274
- 济南秦鲁药业科技有限公司
- 降压贴厂家
- 5cm×7cm
- 辽械注准20242200093
- 济南秦鲁药业科技有限公司
- 秦鲁生长贴
- 5cm*5cm
- 鲁械注准20152090274
- 济南秦鲁药业科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 杭州华天时代医学科技有限公司 浙杭食药监械经营许20170457号 2020-08-26 2022-08-24 上城区中河中路168号1012室
相关资讯
- 老年高血压诊治中国专家共识出台--患者收缩压应降至150毫米汞柱以下
- 老年高血压患者首要的治疗目标是控制收缩压，将收缩压降至毫米汞柱以下。如能够耐受，则可进一步降低血压。日前发布的《老年高血压诊断与治疗中国专家共识》明确了老年高血压的治疗目标。点击查看更多相关信息老年高血压患者首要的治疗目标是控制收缩压，将收缩压降至毫米汞柱以下。如能够耐受，则可进一步降低血压。如无禁忌症，无合并冠心病心力衰竭糖尿病肾功能不全的患者降压目标为毫米汞柱。日前发布的《老年高血压诊断与治疗中国专家共识》明确了老年高血压的治疗目标。据复旦大学华山医院李勇教授介绍，老年人群是高血压的“重灾区 2008/10/31 17:27:29
- 江苏省食品药品监督管理局关于公布2016年第7期省级食品安全监督抽检信息的公告
- 根据《中华人民共和国食品安全法》及其《实施条例》等规定，现将我局开展省级食品安全监督抽检相关信息公布如下本次公告的监督抽检信息涉及大类食品，包括粮食及粮食制品酒类肉及肉制品炒货食品及坚果制品焙烤食品饮料食用油糖果及可可制品速冻食品等。抽检样品共计批次，其中合格批次不合格批次，不合格样品分别为焙烤食品批次（不合格项目防腐剂各自用量占其最大使用量比例之和）饮料批次（不合格项目酵母）酒类批次（不合格项目酒精度），样品信息详见附件。针对抽检不合格检验结论，我局已要求当地的食品药品监管单位依法进行调查处理 2016/3/30 0:00:01
- 加强药品安全防范意识
- 医改之后，药品的统一采购，有利亦有弊，虽然通过招标的方式可以降低药品采购成本，可是相对的也存在因为招标价格低而带来的药品质量安全问题，我们的小编提醒大家药品的安全问题不容忽视。中国化学制药协会曾经整理过关于完善我国基本药物招标制度的建议的文章，在文章中就提出了因为“唯低价是取”而忽略药品质量安全的问题，这种低价中标的基本药品在生产中就无形的增加了制药的质量安全问题，进而产生社会恐慌。所以厂家在中标之后为了降低成本不是在生产上使用低价的原材料就是要创新，这种创新不光是降低成本还要提高药效，今年来由 2012/3/3 21:38:31
- 新鲜植物药材制成的四季草颗粒有哪些作用功效？
- 一句“黔山出妙药，夜郎无闲草。”形象的描述了苗药的特点，同时也表现出来苗药的品质。苗药是苗族用新鲜药和植物药制成，他们很少用动物和矿物药来制药，另外苗医用药多单方和小复方，一个小复方的药味一般在味药之间，有药精量重的特点。著名苗药四季草颗粒就是典型的代表。四季草颗粒效果招商四季草颗粒效果招商小复方制成的四季草颗粒四季草颗粒的主要成分为四季红车前草。其中四季红具清热凉血利尿之功能。车前草具有利尿清热明目祛痰的功效。作用不凡的四季草颗粒虽然只有仅仅两种成分制成，却有着不凡的作用功效。中医四季草颗粒具 2016/12/20 16:00:25
- 这个抗细菌药有3家企业过评了，西南药业、海口制药领跑
- 众所周知，抗生素，又称为抗菌素，是一类能够有效对抗细菌以及其他致病微生物的药物，抗菌抗菌治疗也已成为临床上最常使用的疗法之一。其中，头孢头孢菌素作为我国医药市场目前广泛使用的一类抗生素，一直稳居我国抗生素抗生素用药市场第一位。注射用头孢唑肟钠是一种第三代广谱半合成头孢菌素类抗生素，具有广泛的抗菌谱和较低的耐药性，常用于敏感菌所致的下呼吸道感染尿路感染腹腔感染盆腔感染败血症皮肤软组织感染骨和关节感染感染肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致脑膜炎和单纯性淋病。据悉，注射用头孢唑肟钠的原研企业为日本藤泽药品工 2024/8/7 9:49:10
- 总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（2016年第171号）
- 《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》（国家食品药品监督管理总局公告年第号）《关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告》（国家食品药品监督管理总局公告年第号）和《关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告》（国家食品药品监督管理总局公告年第号）发布后，国家食品药品监督管理总局新收到个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请，决定对这些注册申请（见附件）进行药物临床试验数据核查。现将有关事宜公告如下一在国家食品药品监督管理总局组织核查前，药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存 2016/11/4 17:09:01
