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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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张家口同济医药连锁有限公司物美店冀张食药监械经营备20170128号 2018-04-24 河北省张家口市宣化区清远路99号一楼东侧一间（宣化区钟楼北综合商城一楼）
北京中关坤琦科技有限公司京海食药监械经营备20210058号 2021-02-09 北京市海淀区中关村东路118号南楼3层F3231号
合肥锡健医疗器械有限公司皖合食药监械经营备20171331号 2018年08月15日合肥市庐阳区安庆路228号1幢
北京壹壹壹商业连锁有限公司兴华北路分店京兴食药监械经营备20210409号 2022-02-16 北京市大兴区兴华北路（二段）78号院52号-77号一层77
安徽国胜大药房连锁有限公司淮北交通大厦店皖淮食药监械经营许20180003号 2018年03月21日 2023年03月20日安徽省淮北市相山区交通大厦一楼北厅东北角
润达融迈（杭州）医疗科技有限公司浙杭食药监械经营许20201321号 2020-12-25 2025-12-24 浙江省杭州市下城区绍兴路398号国投大厦1302室

总局关于印发食品安全信用信息管理办法的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局为加强食品安全信用信息管理，提高食品安全监督管理效能，增强食品生产经营者诚信自律意识和信用水平，促进食品安全信用信息公开，加快食品安全信用体系建设，切实保障食品安全，根据《中华人民共和国食品安全法》等法律法规，总局制定了《食品安全信用信息管理办法》，现印发各地，请遵照执行。食品药品监管总局年月日食品安全信用信息管理办法第一章总则第一条为加强食品安全信用信息管理，提高食品安全监督管理效能，增强食品生产经营者诚信自律意识和信用水平

药房托管再升温能否化解高药价？: 日前，康美药业接连发布公告称，已与多家医院达成药房托管合作。一时间，“药房托管”成为业界关注的焦点。而除了康美药业，南京医药白云山等众多药企也纷纷涉足医院药房托管业务，而且范围正在加速扩大。事实上，“药房托管”并非新兴产物，早在年，三九集团就成了第一个吃螃蟹者。此番“药房托管”再次升温的背后，是药品零差率取消以药养医等一系列措施的推行，使得药房逐渐从收入部门变为成本部门。那么，对普通百姓而言，“药房托管”到底是利大于弊，还是弊大于利焦点一药房托管为何再升温根据康美药业的公告，自今年月日以来，截至

医疗器械包装标签弊端多需尽快规范: 小编从医疗器械医疗器械监督部门了解到，有些医械器械上的标签非常的不规范，有的时候让执法人员就真假难辨，更别说普通的消费者了更是无从下手。小编在医疗器械销售市场看到，很多贴剂贴剂类的医疗器械都存在有名称及包装在误导消费者的现象存在。如产品使用同一个医疗注册号或者是产品的商标名称非常突出，而注册的名称却放在不显眼或者是消费者不容易看到的地方，造成消费者在选购产品中的误导情况发生。另据小编了解，根据医疗器械标签和标示管理规定，只规定了产品名称和商品名称联合使用的时候，要分行不能连写，同时也不能让医疗器

湖北省食品药品监督管理局食品安全监督抽检信息公告（2018年第2期）: 根据《中华人民共和国食品安全法》规定，省局近期组织抽检粮食加工品食用油油脂及其制品豆制品饮料食用农产品共类食品批次，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况公告如下一总体情况。粮食加工品批次，不合格样品批次；食用油油脂及其制品批次，不合格样品批次；豆制品批次，不合格样品批次；饮料批次，不合格样品批次；食用农产品批次，不合格样品批次。具体信息详见附件。二不合格产品情况如下（一）麻城市幼儿园使用的标称湖北金银丰

血液制品实质性提价可能性有多大？: 血液制品一直是业内预判涨价最为强烈的类别。自月实施药价改革新政以来的个月内，血液制品价格仍保持稳定。尽管卖方分析人士认为涨价可能性大，有关龙头企业也表达了一定的涨价愿望，但相关从业者认为，在当前的供求和环境因素共同作用下不可能会涨价。据本报记者了解，国家发改委目前已在重点监测血液制品的价格情况。供需方面，批签发数据中，人血白蛋白和静丙两大主力品种呈稳定增长态势，供求相对平稳。来自民间的部分调研也显示供货紧张程度并不显著。缺，还是不缺业界一直有吹风认为血液制品将大幅涨价的根本原因在于“物以稀为贵”

口服固体制剂一致性评价申报资料要求试行稿的八个亮点: 月日晚，发出《化学药品仿制药口服固体制剂质量和疗效一致性评价申报资料要求（试行）》（简称“试行稿”，下同）。对比《化学药品仿制药口服固体制剂一致性评价申报资料要求（征求意见稿）》（简称“征求意见稿”，下同），“试行稿”主要有以下个方面的变化。对比“征求意见稿”和“试行稿”的目录，可以看出充分咨询各家意见后对一些细节进行修订，并且参考了目前已公告的内容，特别是化学药品新注册分类的申报资料要求，进行了统一规范，以免文件之间出现冲突。对原研产品信息提供相对放宽从文件多处可见原研产品信息提供要求相对合理