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阜阳市聚缘堂药品零售连锁有限公司颍州区国祯家园店皖阜食药监械经营备20170396号 2022年01月04日安徽省阜阳市颍州区南京路1888号国祯家园A1#106
神威大药房连锁（唐山）有限公司乐亭县汤家河店冀唐食药监械经营备20210392号 2021-05-07 河北省唐山市乐亭县汤家河镇汤家河市场南侧汤闫公路北
义乌市爱忠眼镜商行浙金食药监械经营许20170089号 2019-05-15 2024-05-14 浙江省金华市义乌市稠城街道稠州北路360号
杭州丁卯医疗科技有限公司浙杭食药监械经营许20220397号 2022-04-29 2027-04-28 浙江省杭州市余杭区良渚街道安溪路2-6号3幢201室
江西群若医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20211324号 2021-06-15 2026-06-14 江西省宜春市樟树市城北经济技术开发区清江北三路569号2楼B-07
宜都枝城大康明眼镜店鄂宜食药监械经营许20180015号 2018-02-11 2023-02-10 宜都市枝城镇大同路122号

青海省食品药品监督管理局食品安全监督抽检信息通告 2017年第44号: 仿宋近期，青海省食品药品监督管理局组织开展的年下半年省本级监督抽检任务中，抽检了仿宋粮食加工品食用油油脂及其制品肉制品乳制品饮料酒类餐饮食品方便食品食用农产品仿宋等大类食品批次样品，检出不合格食品批次，具体检验项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下黑体一总体抽检情况仿宋仿宋本次抽检食用农产品批次，饮料批次，餐饮食品批次，仿宋食用油油脂及其制品批次仿宋，仿宋方便食品仿宋批次，粮食加工品批次，酒类批次，肉制品批次，乳制品批次；其中检出批次餐饮食品

汤臣倍健拟6000万设投资基金布局大健康产业: 汤臣倍健月日晚间公告称，公司于月日与广发信德投资管理有限公司广发信德智胜投资管理有限公司签署了《广发信德健康产业投资基金一期有限合伙合伙协议》。汤臣倍健决定投入自有资金万元，成为广发信德健康产业投资基金一期，预计在基金募资完成后，汤臣倍健占基金总出资额的。该经营期限为年固定期限，两年可延长期，经营范围为健康管理领域主要是移动医疗医疗大数据分子诊断康复医疗等细分领域股权投资或债权投资及法律允许的其他投资活动，与股权投资债权投资相关的财务顾问服务。公告称，广发信德健康产业投资基金聚焦于健康管理领域的

离子热疗仪—感冒新疗法: 感冒是人类最常见和多发的症状，据统计学数据分析，人均年患感冒次数次，是人类一生中累计患病时间最长服药量最多精力浪费最多，经济损失最大的疾病。感冒虽不是大病，但对于孕妇儿童老人等特殊人群，引发的各种病发证确非常可怕。因此关注感冒关注呼吸道健康，迫在眉睫。感冒的主要病原体是病毒，主要有鼻病毒腺病毒呼吸道合胞病毒柯萨奇病毒，以及甲型和乙型流感病毒等。现有的应对感冒产品只有感冒药，而几乎所有的药物都没有抗病毒成分。仅是缓解症状的对症治疗，且都有较大的副作用。当前，随意滥用感冒药物和过量使用抗生素，已经成

从青蒿素与砒霜看中医药走向世界之路: 屠呦呦及其团队经过多年攻坚，在“抗疟机理研究”“抗药性成因”“调整治疗手段”等方面取得新进展，于近期提出应对“青蒿素抗药性”难题的切实可行治疗方案。月日晚间，“屠呦呦团队明日发布重大科研进展”的重磅预告在业内传开。月日早间，科研成果正式公布针对近年来青蒿素在全球部分地区出现的“抗药性”难题，屠呦呦及其团队经过多年攻坚，在“抗疟机理研究”“抗药性成因”“调整治疗手段”等方面取得新的研究进展，于近期提出应对“青蒿素抗药性”难题的切实可行治疗方案。中国医药工业信息中心药物综合数据库显示，近年来，国内重

上海市黄浦区药品经营企业GSP认证公示公告（第01号）（2016年4月8日）: 正文根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《认证现场检查评定标准》和《认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示时间自年月日至年月日止，请社会各界予以监督。监督电话通讯地址上海市河南南路号上海市黄浦区市场监督管理局邮编企业名称认证范围经营方式经营范围企业所在地经营地址现场检查日期现场检查人上海屈臣氏日用品有限公司零售中成药化学药制剂抗生素生化药品上海市黄浦区淮海中路号张敏孙倩特此公告上海市黄浦区市场监督管理局

CFDA重申医疗器械GMP监管，逐步提高准入门槛: 记者从国家食药监总局获悉，为推进医疗器械生产质量管理规范的实施，再次重申医疗器械生产企业必须按照医疗器械及相关要求进行对照整改，不断完善质量管理体系，全面提升质量管理保障能力，在规定时限内达到医疗器械要求。除无菌和植入性医疗器械生产企业必须通过医疗器械要求外，强调，自月日起，凡新开办医疗器械生产企业现有医疗器械生产企业增加生产第三类医疗器械迁移或者增加生产场地的，也必须通过医疗器械。业内人士指出，国家为保证医疗器械质量安全，已开始启动源头监管，提高企业的准入门槛，尤其是对高风险的第三类医疗器械。