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安徽合宇健康管理有限公司皖合食药监械经营备20191322号 2019年09月05日合肥市包河区绿地中心B座2622室
平阳县凤翔眼镜有限公司浙温食药监械经营许20180006号 2018-02-06 2023-02-05 平阳县腾蛟镇凤翔路13-1，13-2号
安徽丰原大药房连锁有限公司蚌埠绿地世纪城连锁店皖蚌食药监械经营许20160091号 2022年04月22日 2026年08月09日蚌埠市绿地世纪城摩尔公馆45号楼1层
安徽国胜大药房连锁有限公司书香门第店皖合食药监械经营许20200871号 2020年11月11日 2025年11月10日合肥市包河区玉龙路与林芝路交口书香门第二期1#105室
杭州信弈医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20180348号 2020-06-02 2023-05-21 浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区洋洲南路199号桐庐科技孵化园A座8094室
湖北益丰大药房连锁有限公司仙桃公园世家店鄂仙食药监械经营许20210738号 2022-10-11 2026-11-03 仙桃市龙华山办事处沔阳大道北侧公园世家1号楼106室

国家食药总局：勿滥用制氧机无证据证明吸氧能保健: 新京报讯（记者魏铭言）近期，少数制氧机厂商为了推销产品，擅自夸大吸氧效果，给消费者带来安全隐患。为保障消费者健康，国家食品药品监督管理总局昨日发布安全提醒尚无证据证明吸氧有保健作用，过度不当吸氧可能会对人体造成伤害。消费者应遵医嘱不要盲目购买使用制氧机属于二类医疗器械，除医疗机构使用外，小型的制氧机还可以用于环境和病理情况下低氧的家庭辅助治疗，如高原缺氧严重的呼吸系统疾病和心脑血管疾病，但家庭辅助治疗用制氧机不得用于生命维持或生命保障。国家食药总局提醒说，该产品须在医生指导下按照处方的每日使用时

国家食品药品监督管理总局关于吉林省东盟制药有限公司药品GMP公告(2015年第22号): 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，吉林省东盟制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由吉林省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称吉林省东盟制药有限公司组织机构代码法定代表人王景全质量负责人单忠生产地址吉林省辽源市龙山区新兴路号认证范围小容量注射剂现场检查员曾三平李哲媛程相林国家食品药品监督管理总

100个药品公开询价！: 月日，福建省医保局发布“关于对部分新增补目录药品公开询价的通知”并发布《福建省部分药品公开询价文件》（采购文件编号）。决定对部分新增补目录的药品进行公开询价”，梳理统计，涉及个药品。文件显示公开询价目录划分为非竞争性目录和竞争性目录。申报企业进行一轮报价，按照不同组别，根据下列规则确定挂网产品公开询价目录（一）（）非竞争性药品非竞争性药品以申报报价作为基数，按照上述比价规则计算确定的申报产品包装价不高于本企业同品种现行全国最低采购价的，获得拟挂网资格（无现行全国最低采购价的非竞争性申报药品，暂不

太极集团藿香正气口服液，涨价了: 月日，太极集团发布《关于藿香正气口服液调价的公告》，宣布从年月日起，公司对藿香正气口服液口服液的出厂价平均上调。五年内第二次涨价说到太极藿香正气口服液，在国人中应该无人不知无人不晓，近年来更是风靡到了国外。在国家卫健委最新公布的版基药目录，藿香正气口服液依然位列其中。根据太极集团公告，从月日起藿香正气口服液的出厂价平均上调。同时对藿香正气口服液的终端零售价作调整，具体零售价以各省市备案价格为准。事实上，这是藿香正气口服液近五年内的第二次公开调价。早在年月日，太极集团发布公告称，从年月日起，将藿香

新华制药：甲钴胺片获药品补充申请批准通知书: 新华制药公告，近日收到国家药品监督管理局核准签发的甲钴胺片《药品补充申请批准通知书》，批准本品上市许可持有人转让补充申请。根据《深圳证券交易所股票上市规则》及《公司章程》等有关规定，本次交易事项无需提交公司董事会及股东大会审议。本次交易事项不构成关联交易，也不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组。甲钴胺片适应症为周围神经病，属于《国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录》乙类品种。根据有关统计数据显示，年中国公立医疗机构甲钴胺片的销售额约为人民币亿元。来源同花顺快讯

改革应当鼓励药品创新——全国人大常委会组成人员审议药品两项改革试点相关决定草案: 新华网北京月日电（记者胡浩王思北）正在举行的十二届全国人大常委会第十七次会议日分组审议了《关于授权国务院开展药品上市许可持有人制度试点和药品注册分类改革试点工作的决定（草案）》。全国人大常委会组成人员围绕草案提出了意见和建议，认为改革应当鼓励药品创新，提升药品质量。草案规定，授权国务院组织开展药品上市许可持有人制度试点，允许药品研发机构和科研人员取得药品批准文号，对药品质量承担相应责任。“国务院开展药品上市许可持有人制度的试点和药品注册分类改革的试点工作，是一个非常重要的举措。”刘德培委员说，我