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泉州市晋江新金泰医药有限公司闽泉食药监械经营备20195701号 2019-03-01 2099-01-01 福建省泉州市晋江市安海镇兴胜社区海八中路14号16号
衡水市桃城区明欢眼镜店一分店冀衡食药监械经营许20180128号 2018-12-20 2023-12-19 衡水桃城区人民东路1-7号
京东大药房（浙江）有限公司杭州解放路店浙杭食药监械经营许20201261号 2020-12-16 2025-12-15 杭州市上城区解放路96-6号
西安悬壶堂中医药科技有限公司陕西药监械经营备20220546号 2022-10-14 陕西省西安市莲湖区劳动南路102号2幢10204室
湖北仁健药业有限公司鄂宜食药监械经营许20160041号 2022-04-29 2025-12-15 中国(湖北)自贸区宜昌片区生物产业园橘乡大道529号22栋000105室
宿州汉方平禾医药连锁有限公司一店皖宿药监械经营备20220033号 2022年09月21日安徽省宿州市萧县龙城镇瑞豪花园61号106铺

广东省深圳市“阳光成长工作室”防治学生药物滥用模式成效初显: 为探索防治学生药物滥用长效机制，年月，广东省深圳市食品药品监管部门联合教育部门选取所中小学校个班级学生，成立全国首批防治青少年药物滥用“阳光成长工作室”，探索建立“校园引导家庭监督学生自管社工介入政府监管”的校园药物滥用防治体系。经过一年的运作，成效初现。一学生的药物滥用认知度明显提高。一是总体认知明显提高。二是正确获得药物的认知明显提高。三是对易成瘾药物的认知明显提高。二学生的药物滥用行为明显减少。一是学生总体滥用率下降。干预后学生对于精神潜力依赖药物的滥用率从降至。二是重点药物的滥用率下降明

标准逐渐提升中药配方颗粒行业“换挡”提质: 月初，国家药典委员会官网发布了《关于中药配方颗粒国家药品标准（年第二期）的公示》，对年第二期个中药配方颗粒拟公示标准。据《中国经营报》记者了解，截至年月，国家药典委已公布个中药配方颗粒国标品种，此外有个品种处于公示期。中药配方颗粒是中药的重要组成部分，也是中药现代化创新的方向之一，市场前景广阔。已有多家上市公司布局中药配方颗粒，包括中国中药华润三九红日药业珍宝岛神威药业以岭药业佐力药业康缘药业等。月日，中药配方颗粒网负责人李刚在接受记者采访时指出，除今年以外，中药配方颗粒市场多年保持增长。从我们

众益康硝酸益康唑溶液说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。众益康硝酸益康唑溶液说明书文字版通用名称硝酸益康唑溶液（喷雾型）适应症适应症为用于皮肤念珠菌病的治疗；亦可用于治疗体癣股癣足癣花斑癣。主要成分本品每克含主要成份硝酸益康唑克。辅料为纯化水二甲基亚砜乙醇麝香草酚。用法用量局部外用，取适量涂于患处。皮肤念珠菌病及癣，每日早晚各次，疗程周；花斑癣，每日次。详情见实体版说明书众益康硝酸益康唑溶液说明书图片版暂无众益康硝酸益康唑溶液外包装众益康硝酸益康唑溶液生产厂家湖南众益泰制药有限公司（原衡阳益泰药业有限公

要想参展效果好三大必备“强招”: 距离第届全国药品交易会还剩下一个月多点时间，时间上说长不长，说短不短，但各大参展的药企都应该开始着手进行参展的准备工作了。虽然已经不是第一次参展，很多企业每届药交会都会如约而至，但也就是因为参展的次数多了，效果却没有因为次数的增加而变得更好。有些企业甚至已经对展会绝望了，也不抱太大的希望去参展，仅仅只是去宣传下品牌，不敢奢望能够招到好的代理商。参展的一大目的就是为了吸引广大观众，他们其中就有经销商代理商。成功吸引他们的目光，那么参展的工作也会成功了一大半。所以作为各大医药招商企业前来参展机会做到

老年人应注重预防龋齿和牙周病: 老年人的龋齿俗称虫牙或虫吃牙，是由于颇骨和牙槽骨逐渐萎缩，咀嚼功能减退，而喜欢吃松软的食品。这样不仅失去了粗纤维食物对牙齿的摩擦清洗和对牙跟的按摩作用，而且这种食品的残渣易积存在牙间隙内，在细菌的作用下发酵，产生酸类，破坏牙齿的釉质，形成空洞，进而引起牙髓炎。急性牙髓炎会产生剧烈的疼痛，夜间疼痛加重，对患有多种疾病的老年人的健康带来严重影响。老年人的牙周疾病，主要表现为牙跟红肿牙周袋形成内有分泌物和脓液。早期症状是牙眼出血口臭，这时往往没有引起人们注意，直至牙周组织受到很大破坏牙齿松动才诊治，但

总局办公厅关于第一类、第二类医疗器械生产企业实施医疗器械生产质量管理规范有关工作的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局依法实施《医疗器械生产质量管理规范》（以下简称《规范》），是加强医疗器械全生命周期的质量管理保障医疗器械安全有效的重要措施。《医疗器械监督管理条例》（国务院令第号，以下简称《条例》）明确要求医疗器械生产企业应当按照《规范》建立健全与所生产产品相适应的质量管理体系并保证其有效运行。《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）进一步细化了医疗器械生产企业实施《规范》的主体责任以及监管部门按照《规范》进行监督检查的