杭州锦玥医疗器械有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
上海继正眼镜有限责任公司沪静食药监械经营许20187003号 2018-08-03 2023-08-02 静安区江宁路街道西康路915号
东卫（北京）医疗设备有限公司京燕药监械经营许20190004号 2022-11-03 2024-04-16 北京市房山区燕山迎风一里合议商务楼2022室
上海渡清医疗器械有限公司沪宝食药监械经营许20210299号/沪宝食药监械经营备20210402号 2021-12-10 2026-12-09 上海市宝山区长建路199号10幢
杭州康维德医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20180564号 2020-01-13 2023-07-11 浙江省杭州市桐庐县江南镇金堂路733号359室
武汉海王星辰医药连锁有限公司万利广场店鄂汉食药监械经营许2018G058号 2021-07-15 2023-09-13 洪山区友谊大道508号万利生活广场第一层1-08号铺位
北京信诚少康医疗科技有限公司京朝食药监械经营许20200287号 2022-04-12 2025-09-28 北京市朝阳区八里庄北里129号院10号楼3层316、317

赤峰蒙欣罗通定片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。赤峰蒙欣罗通定片说明书图片版（年版）赤峰蒙欣罗通定片说明书文字版见上图说明书图片。赤峰蒙欣罗通定片外包装赤峰蒙欣罗通定片生产厂家简介赤峰蒙欣药业有限公司（以下简称“公司”）前身为赤峰制药厂制剂分厂，现为上药集团常州药业股份有限公司下属核心企业，有员工近人，其中专业技术人员多人，销售人员近人。公司经过多年运营，已发展成为集医药生产药品批发和零售连锁于一体的医药大型综合性集团公司。年，公司整体迁入赤峰红山经济开发区的新厂，具备解热镇痛药抗生素消化系统药

卫计委谈中药材价格上涨：建立合理调整机制: 国家卫计委副主任国家中医药管理局局长王国强日针对中药材价格上涨问题表示，适当调整中药材的价格是必须的，是发展中药材可持续发展的重要方面；政府一方面将大力推动中药材中药材的规范化种植，形成规模化，保障供给，另一方面要建立合理的价格调整机制。国务院新闻办公室日发表《中国的中医药》白皮书，并举行新闻发布会，介绍白皮书和中医药发展有关情况。发布会上有记者提及中药材价格的又一轮暴涨，并问官方下一步会采取怎样的措施。王国强在回答记者有关提问时说，中药材价格的上涨是一个客观的事实，但要正确客观地看待一，中药材

中药材又现提价潮，引发市民囤药: 环球医药信息网讯从去年起中药材价格一路飙升，新年伊始，随着北方旱情的持续，中药材价格进一步走高，有些市民甚至兴起囤药风。据了解，市场上近的中药材都有不同程度的上涨，太子参更是短短时间内就涨了两倍多。而今年冬天流感盛行，有预防流感及清热之效的金银花麦冬甘草等中药材走俏，也导致价格上涨。中药材价格持续上涨，不少中成药的售价也在近期跟着上调。例如东阿阿胶不久前发布公告称，近期阿胶块出厂价将再次上调。据测算，此次提价后，阿胶块出厂价每公斤将达到元，零售价更将达到每公斤元。而其他药企如片仔癀药业和桂林三金

国家食药监局机构改革不影响正常审批程序进行: 据小编了解，近日，国家食药监局发布公告，在公告上称根据国务院机构改革部署，国家食品药品管理监督局机构改革正在顺利进行，为了保证正常的食品药品审批秩序的顺利进行，在机构改革中各种的审批程序和规定都不会改变，都不会影响正常审批程序的进行，有关各界人士还能继续办理审批手续。据小编所知，国家食品药品管理监督局根据我国第十二届全国人大一次会议通过的国务院机构改革的职能转变方案将进行全面的改革，以前大家熟悉的国家食品药品监督管局的全部职责即将全部落入新整合组建的国家食品药品监督管理总局里，以后有关的食品和药

雾气伤身，少外出更健康: 环球医药信息网讯杭州近日出现大雾天气，在未来的日子里大雾天气还将进一步增多，医学专家指出雾天最好能减少外出活动，以防雾气给人体带来的伤害，保障市民健康。雾气的成分非常复杂，它聚集了大量悬浮在空气中的细小颗粒，如杂质粉尘汽车废气化学颗粒矿物质颗粒等等，甚至有上百种物质，这些物质中有很多有毒有害成分，对身体健康有极大的影响。当人们在呼吸时，这些有害物质就会随同雾气一起被人吸入呼吸系统，这就会对呼吸系统造成最直接的伤害，可能引起咳嗽咽喉干痒等症状，并诱发咽喉炎气管炎等疾病。不仅如此，大雾天气里空气中含

药企工艺核查开始！停产大潮要来了？: 月日，国家食药监总局药品审评中心发布《关于对已上市药品生产工艺信息登记模板公开征求意见的通知》。通知发布了中药化学药品和生物制品的生产工艺信息登记模板（征求意见稿），这暗示着国家食药监总局对药品的生产工艺核查要正式开始了！生产工艺核查风暴开启！早在今年月日，国家食药监总局发布《关于开展药品生产工艺核对工作的公告》（征求意见稿），要求药品生产企业自公告发布之日起对每个批准上市药品的生产工艺（中药为制法）开展自查，排除质量安全隐患。药企应于年月日前完成自查并上报自查情况。根据当时的公告，对于药企的自