[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

杭州峻凯贸易有限公司

    企业名称: 杭州峻凯贸易有限公司
    许可证号: 浙杭食药监械经营许20190151号
    企业类型: 器械经营企业
    注册地址: 浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区洋洲南路199号桐庐科技孵化园A座8192室
    社会信用代码:
    法定代表人: 廖仁方
    企业负责人: 廖仁方
    质量负责人: 廖仁方
    经营范围: 第三类医疗器械,除体外诊断试剂类,除冷藏、冷冻类医疗器械
    经营地址: 不设仓库
    仓库地址:
    发证机关: 杭州市市场监督管理局
    发证日期: 2020-05-20
    有效期至: 2024-03-17
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    盐酸埃克替尼已是医保内的创新药
    当国家出台医保政策后,几乎所有企业都依法执行给予合同员工购买医保的义务,正因如此,医保成为了人们就医的一个经济支撑点,分担了人们生活的压力,同时医保的使用率也逐渐地提高,从而患者与医疗机构国家形成了一个良性的循环。完善医保制度,促进我国全面达成小康社会的步伐。虽然如今医保体系的药物还尚不充足,这需要企业努力研制符合医保标准的药品,努力研制更多创新药纳入医保体系。盐酸埃克替尼是来自于浙江省某药企资助研发的新药品。不仅成为了国家重大药创的新成品,而且还获得了国家对此药品的支持,从而体现国家对创新药的
    2015/7/21 23:33:05

    盐酸埃克替尼已是医保内的创新药

    两部门发文!7地先行试点 率先接入疫苗追溯协同平台
    月日,国家药监局综合司国家卫生健康委办公厅联合发布了《关于做好疫苗信息化追溯体系建设工作的通知》(以下简称《通知》),对疫苗追溯体系建设工作推进给出了明确的时间表。北京天津内蒙古上海江苏海南重庆先行试点,率先完成疫苗信息化追溯体系建设,并于年月日前完成与协同平台的衔接,年月日前按规定向协同平台提供本省(区市)内疫苗生产流通和预防接种全过程追溯信息,达到疫苗追溯要求。鼓励其他有条件的地区参与试点。未参与试点的地区,应当按照上述通知要求加快推进追溯体系建设。年月日前,全国各地应当建成疫苗信息化追溯体
    2019/12/13 9:09:58

    两部门发文!7地先行试点 率先接入疫苗追溯协同平台

    传统与现代医疗协调共进服务人类健康
    现代医学体系的发展基础基本就是由化学药物奠定起来的,因为即便是在欧洲地区其传统的医疗体系也是像我国一样的草药经验式医疗体系,这种医疗模式一般缺乏科学理论作为依据,而人们对其的信任度也始终存在一定的影响。在现代科学理论体系建立后生物和化学理论直接推动了化学制药领域的快速发展,其拥有着绝对的理论基础作为支撑因此获得了快速的发展。而人类能真正解释药理的时刻也是从化学制药诞生以后开始的。比如抗生素抗生素类药物就是采用直接杀灭致病病菌的方式来治愈疾病。由于这种治疗方式更具科学性使人们对其更加信服因此西医体
    2013/5/21 13:21:04

    传统与现代医疗协调共进服务人类健康

    总局关于加强有毒野生蘑菇食物中毒防控宣传工作的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局,新疆生产建设兵团食品药品监督管理局随着气温逐渐升高,降雨逐渐增多,野生蘑菇进入生长旺盛期,误采误食有毒野生蘑菇导致的中毒事故易发多发。根据国家卫生计生委近三年《全国食物中毒事件情况的通报》,有毒野生蘑菇中毒死亡人数占食物中毒死亡总数的比例最高,年,全国因野生蘑菇食物中毒死亡人。预防有毒野生蘑菇中毒对降低食物中毒致死病例的发生至关重要,是关系到广大人民群众身体健康和生命安全的重要食品安全问题。为有效预防误食有毒野生蘑菇,切实维护广大人民群众身体健康和生命安全,现
    2016/6/16 17:14:01

    总局关于加强有毒野生蘑菇食物中毒防控宣传工作的通知

    多发性硬化症用药大数据与市场趋势解析(附11个药物精辟点评)
    多发性硬化症是一种慢性自身免疫性疾病,属于罕见病,全世界有多万患者。中国有万多确诊患者,但误诊率和未发现率均相当高。从疾病分类看,多发性硬化症多为复发性缓解性类型,即,已经上市的药物多针对这种类型。而对于原发渐进性类型即和继发渐进性类型即,则无有效的治疗药物。罗氏研发后期的有望成为治疗和的有效药物。与此同时,药物市场格局和研发动态出现诸多变化,本文将一一梳理。已上市药物点评年以来,多发性硬化症市场经历了快速扩容,年市场规模达到亿美元,近年达到。目前市场上主要有个多发性硬化症药物不包括仿制药,笔者
    2016/4/6 9:30:45

    多发性硬化症用药大数据与市场趋势解析(附11个药物精辟点评)

    注射用艾普拉唑钠的新适应症获批!
    月日,丽珠集团()发布公告称,近日,丽珠医药集团股份有限公司全资子公司丽珠集团丽珠制药厂收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》(证书编号),公司注射用艾普拉唑钠新适应症“预防重症患者应激性溃疡出血”获得注册批准。据了解,艾普拉唑属于不可逆型的质子泵抑制剂(),是丽珠集团核心大品种。目前,市场上的药物主要有两代种包括第一代产品奥美拉唑兰索拉唑泮托拉唑;第二代产品雷贝拉唑艾司奥美拉唑艾普拉唑。六大药物中,仅有艾普拉唑是由我国药企(丽珠集团)自主研发,目前仍是独家产品。丽珠集团曾在新闻稿中表
    2023/5/9 9:49:03

    注射用艾普拉唑钠的新适应症获批!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。