杭州伊氏眼镜有限公司环站北路分店
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 张家口宣化排熙华佗药房有限公司 冀张食药监械经营备20210016号 2021-01-14 河北省张家口市宣化区牌楼西街10号-1
- 安徽国胜大药房连锁有限公司明皇路店 皖合药监械经营备20160204号 2022年06月13日 合肥市瑶海区龙岗开发区吴敬梓路与明皇路交口
- 北京鑫紫竹兴业医疗器械股份有限公司 京海药监械经营许20150515号 2022-06-29 2025-05-24 北京市海淀区首都体育馆南路6号3幢9层951室
- 唐山市丰润区沙流河镇宏大天药房 冀唐食药监械经营备20170824号 2017-08-09 唐山市丰润区沙流河镇中大街
- 榆林市广济堂医药连锁有限公司中心店 陕榆食药监械经营备20150065号 2021-08-30 陕西省榆林市榆阳区长城中路1号
- 安徽华源大药房连锁有限公司五河县源达店 皖蚌食药监械经营备20200002号 2021年06月22日 安徽省蚌埠市五河县城关镇淮河路五河印象2号楼111号
相关资讯
- 发改委废除45份医药文件，30份涉及药价
- 近日，国家发改委发布年第号公告，决定宣布失效一批文件。根据国务院部署，为纵深推进简政放权，消除不利于激发市场内生动力和社会创造力的制度性障碍，为稳增长促改革调结构惠民生提供服务保障支撑，国家发改委对改革开放以来截至年底发布的文件进行了清理，经商国务院相关部门，宣布失效一批文件，据了解，这批文件共计份，涉及医药工业农业等多个领域。大家印象应该很深刻，去年月，经国务院同意，国家发改委人社部等部门联合发出《关于印发推进药品价格改革意见的通知》，决定从年月日起取消绝大部分药品政府定价，完善药品采购机制， 2016/7/4 9:09:24
- 跨国药企弃守多元化 专攻强势领域
- 是多元化还是专攻优势地带这一困扰跨国制药巨头的难题似乎已有答案。前段时间，两家高度多元化的跨国制药企业瑞士诺华和英国达成资产置换协议，双方将分别出售疫苗肿瘤业务给对方，并成立合资的消费保健公司，共同进军非处方药处方药市场。交易完成后，两大制药公司将重点瞄准优势领域。诺华集团全球首席执行官江慕忠表示“这些交易标志着诺华转型的重要时刻，它们使公司得以专注于通过创新实力和全球化的规模引领业务增长。也将提高企业财务优势，并将很快拉动业绩增长，提升利润。”近年来，全球跨国制药企业为“瘦身”而选择拆分掉一些 2014/5/5 9:09:07
- 25亿抗ED药！科伦药业枸橼酸西地那非口腔崩解片即将获批
- 日前，国家药监局官网显示，四川科伦药业以仿制类报产的枸橼酸西地那非口腔口腔崩解片进入行政审批阶段。米内网数据显示，年中国城市实体药店终端西地那非销售额超过亿元，预计年再创新高。今年以来，科伦药业已有个产品获批上市，其中，个均是国内首家。枸橼酸西地那非由辉瑞研制开发，适用于治疗勃起功能障碍（）。数据显示，近年中国城市实体药店终端西地那非销售额稳步攀升，年超过亿元，预计年再创新高，同比增长。其中，白云山制药总厂市场份额位最大，辉瑞紧跟其后。目前，西地那非已上市的产品有枸橼酸西地那非片和枸橼酸西地那非 2022/4/26 9:23:59
- 止咳药复方甘草合剂不为人知的秘密
- 酒石酸锑钾是味什么药酒石酸锑钾的单味药曾是我国用于治疗血吸虫病的药物，它可直接杀死血吸虫，因口服吸收不规则，且对胃肠道有刺激作用，改为静脉注射用药，后被淘汰。酒石酸锑钾用于治疗血吸虫病时一般总剂量不超过克，分次注射。其毒性作用主要表现在消化系统肝脏肾脏及心血管系统。但在一次大量使用或长期使用时其毒性才会有所体现。而在复方甘草合剂中酒石酸锑钾的含量仅为每毫升毫克的量，成人治疗咳嗽时一次用量为毫升，即一次摄入不到毫克的酒石酸锑钾，仅相当于一次静脉注射量的。在治疗咳嗽时，小剂量的酒石酸锑钾经口服进入胃 2009/11/19 17:34:53
- 浙江新增１例人感染Ｈ７Ｎ９禽流感病例
- 浙江省卫生厅日通报，该省日新确诊了例人感染禽流感病例，截至日时，患者尚未脱离生命危险。患者张某某，男，岁，浙江安吉人。因发烧到浙江大学医学院附属第一医院就诊，并于日被确诊为人感染禽流感病例。据浙医一院感染科副主任梁伟峰介绍，患者两肺白肺高度渗出，氧合能力差，并出现呼吸衰竭休克肺功能衰竭等症状。目前医护人员正在全力抢救患者，并对患者实施了人工肺治疗。目前，患者尚未脱离生命危险。据流行病学调查，患者的家中养有只鸡。由此推断，该患者的病毒很有可能来自这些禽类，疾控人员目前已对这些鸡进行扑杀。 2013/11/29 8:24:42
- 国内药企研发能力不断提升，国产新药正加速出海
- 随着国内药企创新研发能力的不断提升，国产新药正在加速出海。近日，李氏大药厂于港交所公告称，由公司全资附属公司兆科药业广州有限公司制造的研究性新候选药物药品已获美国食品药品监督管理局批准进行临床试验，对象为美国的晚期原发性肝癌或晚期实体瘤肝转移患者。资料显示，为一种由发现及开发的新型化合物，其制剂由兆科广州于位于广州市南沙区的设施开发，并遵照颁布的良好生产规范制造。获准进行的临床试验将为首次于人体进行的研究。李氏大药厂亦正申请进行一项第期临床试验，与香港大学的蒋子梁医生合作，对曾于香港进行标准一线 2022/11/11 10:08:51
