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上海瀛迎盈医疗科技有限公司沪崇药监械经营许20220065号/沪崇药监械经营备20220087号 2022-08-12 2027-08-11 上海市崇明区建设镇蟠龙公路1419号1幢C001室、C002室、C003室、C004室
北京冠邦科技集团股份有限公司京海食药监械经营许20150169号 2020-09-28 2024-12-10 北京市海淀区上地三街9号C座5层C602-1
天济大药房连锁有限公司荆门凯旋城店鄂门药监械经营许20222160号 2022-06-22 2027-06-21 荆门市掇刀区龙井大道89号(佳信·凯旋城一期)A2幢105号
合肥月踏星辰信息科技有限公司皖合食药监械经营备20211000号 2021年05月11日安徽省合肥市高新区红枫路与科学大道交叉口中瑞大厦科研楼A座5层A区2420
马鞍山市存和大药房有限公司皖马食药监械经营备20200155号 2020年08月28日马鞍山市雨山区映翠花园一村1-8、1-9一楼
河北石药大药房连锁有限公司周通店冀石食药监械经营许20190441号 2021-11-10 2024-12-12 河北省石家庄市高新区长江大道181号健康大厦

儿童用药花样年华: 近年来，随着我国医学科技的进步以及政府对妇女儿童工作的重视，儿童疾病的发病率死亡率总体呈下降趋势。但是，像血脂异常高血压肥胖症糖尿病冠心病等与生活方式和不良行为习惯相关的这些过去被认为是中老年人的疾病，现在不少从儿童期就被发现。并且，像感冒发烧食积腹泻盗汗等儿童常见多发病更是时时威胁儿童的身体健康，儿童每每患病，家长更是如临大敌，故儿童就诊率相对较高。我国现有亿儿童，可以预见，这是一个巨大的药品市场，同时，根据南方医药经济研究所广州标点医药信息有限公司“全国中成药医院用药数据分析系统”（以下简称

总局关于4批次食品不合格情况的通告（2017年第20号）: 近期，国家食品药品监督管理总局组织抽检水产制品肉制品糕点粮食加工品饮料薯类和膨化食品茶叶及相关制品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下一总体情况水产制品批次，不合格样品批次；肉制品批次，不合格样品批次；糕点批次，不合格样品批次。粮食加工品批次，饮料批次，薯类和膨化食品批次，茶叶及相关制品批次，均未检出不合格样品。二不合格产品情况如下（一）标称宁波市梦婕食品有限公司生产由宁波江东

仿制药企转型的7条路: 去年月底国家药监管局发布的《关于仿制药质量和疗效一致性评价有关事项的公告》，明确“时间服从质量，合理调整工作时限和要求”，主管部门从强制要求改为更为务实的市场机制，不少观点认为政策再强硬也绕不过企业的不配合，由此认为仿制药企未来仍然可以持续既有的运作模式，实在是短视。国务院办公厅于本月中旬印发的《国家组织药品集中采购和使用试点方案的通知》（国办发号），可以看作国家层面的最新表态，仿制药通过一致性评价早就不仅仅是个发展问题，更根本的是能否在市场上立足的问题。要么敬仰辉瑞要么对标梯瓦抛开必须解决现实

大批中高端医疗器械实现国产化价格优势明显: 临床上，大批中高端医疗器械实现国产化，逐步进口替代，价格优势明显。国家药品监督管理局器械注册司药品稽察专员江德元在国新办日举行的新闻发布会上表示，我国医疗器械产业创新发展势头迅猛，临床上有一大批中高端医疗器械实现了国产化，逐步替代进口产品，产品质量普遍受到患者认可，价格也比进口产品有优势。江德元表示，近年来，国家药监局采取了一系列措施推动医疗器械产业创新发展。年，我国开始实施创新医疗器械特别审批程序，具有我国发明专利，在技术上属于国内首创，且在国际领先，具有显著临床应用价值的医疗器械进入特别审批

十种有利于降压的叶类蔬菜: 芹菜芹菜含有挥发油佛手柑内醋有机酸等营养物质，能清热除烦镇静安神利尿消肿防癌抗癌养血补虚平肝降压，对于原发性妊娠性及更年期高血压均有辅助疗效。荠菜荠菜含丰富的维生素及胡萝卜素，这些营养素不仅有助于增强机体免疫功能，还能降低血压健胃消食治疗胃痉挛胃溃疡痢疾肠炎等病。韭菜韭菜的营养价值很高，它含有大最的维生素矿物质，还有良好的药用价值，能够温中行气散痕补肝利肾暖膝活血散痕。民间常用韭菜治疗身体虚弱喳喝反胃和过敏性皮炎等病症。此外韭菜中的硫化物具有降血脂的作用，适用于治疗心脑血管病和高血压。茼蒿茼蒿属

CFDA药化注册司有关负责人：药审改革进一步深化，聚焦鼓励药械创新: 当下，药品医疗器械审评审批改革正在进一步深化，近期频出的改革措施，对产业生态产生了重大影响。月日上午，在第届中国制药工业百强年会暨年全国药店周上，国家食品药品监督管理总局药化注册司有关负责人在会上发表题为《深化药品审评审批改革鼓励药品医疗器械创新》的主旨演讲，介绍了药品审评审批改革最新进展。年月国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，改革大幕正式拉开。改革的核心是提高药品质量，通过改革实现上市药品的有效性安全性和质量可控，使之达到国际先进水准，满足公众用药需求。已初见成效改革的总体