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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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北京京东科创大药房有限公司京经药监械经营备20190046号 2022-08-18 北京市北京经济技术开发区科创十一街18号院1号楼6层BL-03
陕西宏康生物科技有限公司陕西食药监械经营备20221029号 2022-06-13 陕西省西安市高新区科技路50号金桥国际广场1号楼31509室
新疆聚佰隆医疗科技有限公司新乌市监械经营许20220245号 2022-05-20 2027-04-25 新疆乌鲁木齐经济技术开发区(头屯河区)锦绣一街219号佳源都市商住小区2幢1-2层商业-108号
北京际桥科技投资有限公司京兴食药监械经营备20190179号 2019-07-03 北京市大兴区长子营镇沁水营村委会北300米
陕西乐榕融健康药房医药连锁有限公司虢镇西门店陕宝食药监械经营备20150261号 2022-07-15 陕西省宝鸡市陈仓区虢镇富强花园门面房
安徽卓越新启医疗科技有限公司皖芜药监械经营许20220128号 2022年08月11日 2027年08月10日安徽省芜湖市弋江区白马街道杨河路48号5号厂房315室

加价率118.75％又一药店被罚: 加价率，药店被罚万据中新网消息，月日，甘肃省市场监管局消息披露，近日对一家哄抬物价的药店开出了首个“百万罚单”，这也是疫情防控以来该省市场监管部门开出的最高金额罚单。加价率，药店被罚万据兰州市监管局价格监督检查科负责人王新堂介绍，根据群众举报，相关药店将口罩按的加价率，在兰州家连锁店合计销售个，引发消费者大量投诉举报，涉嫌违反《价格法》《行政处罚法》等规定，拟处罚款万元。巨额罚单不断开出，最高万连日来，多个省市持续加大对防疫物资的监察力度，就疫情期间哄抬市场价格等行为，接连开出了巨额罚单。据国家

揭重庆医药电商现状：整体市场待破局: 年中小连锁及单体药店将成为医药电商战场争抢的“香饽饽”，而网售处方药处方药政策的放开，将改变整个医药电商目前“药味不浓”的现状，影响整个医药流通格局。面对机遇，作为西南地区唯一直辖市，重庆地区应该怎样发挥市场优势，在医药电商大发展的热潮下，突破现实，打开局面截至年月日，重庆地区获得国家食药总局官网认证的药品交易资质认证共家，其中照家，照家，目前共只有家正在开展网上药店业务。本地医药公司或药厂等传统行业在直接进入医药电商市场方面，显得过于势单力薄。重庆获得交易资质认证的本地企业网上药店业务开展情况

总局关于7家企业6个药品注册申请不予批准的公告（2016年第92号）: 根据《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》（国家食品药品监督管理总局公告年第号）和《关于开展药物临床试验机构自查的公告》（国家食品药品监督管理总局国家卫生计生委总后勤部卫生部公告年第号）要求，国家食品药品监督管理总局对部分已提交自查资料的药品注册申请进行了临床试验数据现场核查，现将有关情况公告如下一经核查，浙江柏康药业有限公司申报的头孢呋辛酯胶囊（受理号），贝达药业股份有限公司申报的苯磺酸氨氯地平片（受理号），北京康辰药业股份有限公司申报的注射用盐酸诺拉曲塞（受理号），武汉同济现代医药有

同一种药零售价相差6倍多！药店故意抬高药价？: “都涨了，就没有不涨价的”，一位工作人员说到。近日，家住乐山市五通桥区辉山镇的郭先生发现妻子被毒蛇咬了一口，需要立即服用药物治疗。由于事发已是下午时许，辉山镇卫生院药房已经下班，郭先生紧急赶赴五通桥城区，在一家药店花元钱购买了一盒季德胜蛇药片。而次日上午，郭先生来到辉山镇卫生院，又买几盒季德胜蛇药片，却发现镇卫生院卖的这种药只要元盒。“同样一种药，价格差距咋会这么大”，这让郭先生不能接受。同一种药，零售价相差倍多同样是季德胜蛇药片，包装，剂型，产地均相同，为啥相差这么大据当地发展和改革局了解后，

白云山制药总厂阿莫西林颗粒通过一致性评价: 年月日，白云山发布公告称，其分公司白云山制药总厂阿莫西林颗粒收到签发的《药品补充申请批准通知书》，阿莫西林颗粒已通过仿制药质量和疗效一致性评价。阿莫西林为半合成青霉素类抗生素抗生素，用于敏感菌不产内酰胺酶菌株所致的下列感染感染溶血链球菌肺炎链球菌葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎鼻窦炎咽炎咽炎扁桃体炎扁桃体炎等上呼吸道感染；大肠埃希菌奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿泌尿科泌尿生殖道感染；溶血链球菌葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染；溶血链球菌肺炎链球菌葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎支

总局印发医疗器械标准制修订工作管理规范: 为贯彻落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字号），根据《医疗器械标准管理办法》（总局令第号）有关规定，总局组织修订并印发了《医疗器械标准制修订工作管理规范》。该《管理规范》共十二章六十三款，包括立项标准起草验证征求意见技术审查审核批准和发布实施和评价修改和勘误复审和废止等。《管理规范》是《医疗器械标准管理办法》的配套文件，细化补充了标准制修订全过程的要求，具有较强的指导性和操作性。医疗器械标准是医疗器械研制生产经营使用以及监督管理所共同遵循的技