[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

杭州倍麦科技有限公司

    企业名称: 杭州倍麦科技有限公司
    许可证号: 浙杭食药监械经营许20180162号
    企业类型: 器械经营企业
    注册地址: 杭州经济技术开发区4号大街28号3幢406室
    社会信用代码:
    法定代表人: 马凤英
    企业负责人: 马凤英
    质量负责人: 马凤英
    经营范围: 第三类医疗器械,除植入、介入类医疗器械,除体外诊断试剂类,除冷藏、冷冻类医疗器械
    经营地址: 杭州经济技术开发区4号大街28号3幢406室
    仓库地址:
    发证机关: 杭州市市场监督管理局
    发证日期: 2018-04-12
    有效期至: 2023-04-11
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    全面推进按病种收费 更严酷价格战或将来临
    国家发改委网站发布《关于推进按病种收费工作的通知》,该《通知》由发改委会同卫计委人力资源社会保障部联合发出,部署各地全面推进按病种收费改革工作。《通知》要求,城市公立医院综合改革试点地区年底前实行按病种收费的病种不能少于个。该《通知》的发布或将倒逼各级医院管理者积极实施控费,有效抑制医疗费用的增长。医疗服务按病种收费是指医疗机构在提供医疗服务过程中,以病种为计价单位向患者收取费用。其收费标准包括患者从诊断入院到按病种规范治疗出院所发生的诊断治疗手术麻醉护理床位药品及医疗耗材等费用。原则上医院不得
    2017/1/17 9:07:44

    全面推进按病种收费 更严酷价格战或将来临

    我国有望参加生物药物国际标准的修订
    小编从我国食品药品管理局获得消息,对于国际上主导生物药物的国际标准的修订,我国将有机会参与。一般说来,主导生物药物国际标准的的制订和修订都需要发达的国家来参与的,最近世界卫生组织已经正式批准了我国食品药品生物研究所,将能参与未来的主导生物药物国际标准的修订;通过此次事件,证明了我国在生物药物研制方面已经进入了发达国家的行列,也证明了我国在生物药物领域也有了主要的发言权,对于这些药物的检验和质量化验都有了历史性的快速发展。我国食品药品监督管理局的王局长说“我国是继英国日本美国加拿大和澳大利亚后第七
    2013/1/30 10:28:44

    我国有望参加生物药物国际标准的修订

    166个中选,涉42个独家品种!“3+N”联动和集采开展
    河北省医用药品器械集中采购中心发布《关于联动部分“”独家药品中选结果并对部分“”药品开展联动和集中采购的通知》(下称《通知》)河北省将联动北京天津“”(以下简称“”)在河北省使用量多降幅大的独家药品中选结果,对部分由家及以上企业生产,使用量大竞争充分的“”药品开展联动和集中带量采购(以下简称集采)。《通知》明确了个时间安排(一)约定采购量公布时间年月日(二)模拟报价加解密时间年月日时至时(三)正式报价时间年月日时至时(四)报价解密时间年月日时至时根据梳理,本次价格联动和集采中选产品合计个,约定采
    2024/6/13 9:51:41

    166个中选,涉42个独家品种!“3+N”联动和集采开展

    群雄逐鹿NASH(非酒精性脂肪性肝炎)市场,艾尔建机会何在?
    年九月,艾尔建公司以高达亿美元的价格收购了,正式宣布其进军非酒精性脂肪肝疾病药物研发市场。仅仅几天后,公司又爆出以万美元预付款的价格收购了另一家致力于研发药物的生物技术公司。如此密集的动作也彰显了公司开辟这一市场的决心。非酒精性脂肪性肝炎肝炎是一种较常见的慢性肝病,组织学特点类似于酒精性肝病。这一疾病可能会导致肝硬化等更严重的后果。据统计,美国大约有的人群可能患有这种疾病。同时这一疾病还和糖尿病以及肥胖息息相关。目前,临床上并没有药物获得批准用于治疗这一疾病。公司归于艾尔建旗下,为后者在研究领域
    2017/1/17 9:31:26

    群雄逐鹿NASH(非酒精性脂肪性肝炎)市场,艾尔建机会何在?

    柯惠医疗器材国际贸易(上海)有限公司对呼吸机主动召回
    柯惠医疗器材国际贸易(上海)有限公司报告公司正在采取一项主动召回措施,为呼吸机客户提供中文标签。涉及产品的型号规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。附件医疗器械召回事件报告表(上海市食品药品监督管理局提供)
    2015/3/10 16:35:01

    柯惠医疗器材国际贸易(上海)有限公司对呼吸机主动召回

    美国药将大举“入侵” 国产药难了!
    在近日召开的届中美商贸联合委员会上,中国向美国承诺将加快对美药品和医疗器械的进口,并将平等的在内外资企业中执行反垄断法。其中最引人关注的是,关于药品审评进展的问题,中方向美方承诺,将简化对于美国制药和医疗企业所生产产品的审评审批流程,并在两三年内解决挤压问题,同时还允诺尽可能地减少不必要的临床试验。十月底的报道称,中国药品评审机构正打算在现有的跨国企业两轮审批程序基础上再加一轮,达到三轮,即“三报三批”,这意味着跨国药企的药品要进入起码要晚上两三年。现在看来,三报三批应该不会再执行了,而且更重要
    2014/12/24 16:03:12

    美国药将大举“入侵”  国产药难了!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。