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伊犁康之源药业连锁有限责任公司特克斯县第一百七十八分店新伊市监械经营许20210137号 2021-07-23 2026-07-22 新疆伊犁州特克斯县霍斯库勒街二环内167幢7-1号
六安市昌盛大药房连锁有限公司水木清华店皖六食药监械经营备20210144号 2021年04月21日安徽省六安市裕安区解放路以东光明路以南汇萃家园1号楼117、118铺
湖北正和大药房连锁有限责任公司第二十二分店鄂汉食药监械经营许2020H010号 2022-11-01 2025-08-05 武汉市东西湖区将军路街将军新村（21号楼）第三号商铺一层（12）
合肥市明瞳医疗用品有限公司皖合食药监械经营许20200180号 2020年04月15日 2025年04月14日合肥市庐阳区明发商业广场A1区1幢、2幢2-2108
榆林市广济堂医药连锁有限公司桃园二店陕榆食药监械经营备20170044号 2021-08-23 陕西省榆林市高新技术产业园区兴达路437号南侧第一间
上海邑晟生物科技有限公司沪松食药监械经营许20190094号 2019-09-24 2024-09-23 上海市松江区小昆山镇镇中心路428号1幢A411室、A412室

国家食品药品监管总局正式上线食品安全抽检信息查询平台: 为进一步落实总局《关于食品安全监督抽检及信息发布工作的意见》要求，方便社会各界查询了解具体产品信息，总局建立了食品安全监督抽检信息查询平台。该平台涵盖了总局年以来公布的抽检信息，并将根据抽检情况实时更新。广大消费者生产经营者媒体等可以通过平台进行模糊查询，了解相关产品抽检是否合格，产品标称的生产企业名称及地址被抽样单位名称及地址产品名称规格型号生产日期批号不合格样品的不合格项目检验结果和标准值等内容。为便于公众快速点击查询相关信息，我们起草了查询平台使用说明（详见附件），欢迎点击查询并提出意见建

智飞生物2.4亿加码流感疫苗: 月日，智飞生物，前收盘价元公告称，公司拟使用自筹资金亿元投资建设“流感病毒裂解疫苗产业化项目”，为流感病毒裂解疫苗新建生产车间。值得注意的是，这也是自今年月收购上海荣盛生物药业有限公司以下简称荣盛生物的股权后，公司又一次在病毒疫苗领域内的大规模投资。智飞生物表示，流感和高致病性禽流感已成为重要的公共卫生问题，流感疫苗市场潜力即将逐步释放。但由于我国流感疫苗的接种率尚不足，远低于欧美发达国家的左右接种水平，目前市场尚需要培育。同时有分析人士指出，流感疫苗属于二类疫苗，而二类疫苗免费也被舆论多次提及

关于《医疗器械通用名称命名规则》的说明: 年月日，国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械通用名称命名规则》，将于年月日起施行。一起草背景和过程规范医疗器械通用名称的命名对于准确识别正确使用医疗器械至关重要，是医疗器械监管的重要基础性工作。《医疗器械监督管理条例》（国务院令第号，以下简称《条例》）第二十六条规定“医疗器械应当使用通用名称。通用名称应当符合国务院食品药品监督管理部门制定的医疗器械命名规则”。《条例》修订前，有关医疗器械命名是按照《医疗器械注册管理办法》和《医疗器械说明书标签和包装标识管理规定》的原则性规定执行。新《条例》发布

石药集团欧意腺苷钴胺片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。石药集团欧意腺苷钴胺片说明书图片版石药集团欧意腺苷钴胺片说明书文字版请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用药品名称腺苷钴胺片通用名称腺苷钴胺片主要成份本品每片含主要成份腺苷钴胺毫克辅料为淀粉蔗糖糊精硬脂酸镁滑石粉明胶柠檬黄川蜡硅油。性状本品为糖衣片，除去糖衣后显粉红色。适应症用于维生素缺乏所致的疾病，如妊娠期贫血营养不良性贫血。也可用于营养性疾患以及放射线和药物引起的白细胞减少症的辅助治疗。用法用量口服，成人一次片（毫克），一日次。不良反应偶尔引

内蒙古自治区药品经营企业GSP认证公示公告（第147号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，我局食品药品审评查验中心依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织现场检查，经我局审核，以下企业符合新修订的《药品经营质量管理规范》及其附录规定的内容，现予以公示，公示时间为年月日年月日，公示期间，我局药品化妆品流通监管处负责受理举报工作，请社会各界予以监督。监督电话（传真）通讯地址呼和浩特市赛罕区金桥开发区世纪六路邮编宋体企业名称宋体认证范围宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体现场检查时间宋体现场检查员宋体内蒙古华洋博威医药有限公司宋体

食品药品监管总局办公厅关于进一步加强疫苗临床试验现场检查的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局为加强疫苗临床试验质量管理，落实《疫苗临床试验质量管理指导原则（试行）》（食药监药化管号）等相关规范性文件要求，总局将进一步加强疫苗临床试验现场检查，现将有关事项通知如下一加强疫苗临床试验的质量管理。申办者和临床试验机构应按食药监药化管号文件等要求，加大监查和稽查力度，对存在的问题进行整改，严格执行质量管理的各项措施，不断完善疫苗临床试验质量管理体系。二提高疫苗临床试验的透明度。申办者应按《关于药物临床试验信息平台的公告》（年