温州市温瑞眼镜有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 衡水市启阳商贸有限公司 冀衡食药监械经营备20200537号 2020-09-17 河北省衡水市冀州区迎宾大街门店1幢
- 阜阳市恩诚康养服务有限公司 皖阜药监械经营备20220495号 2022年09月19日 安徽省阜阳市开发区京九新村1号安置区5号商住楼1104号
- 江西仕腾医疗器械有限公司 赣宜食药监械经营许20220134号 2022-07-19 2027-04-28 江西省宜春市樟树市医药产业创业区经开西四路东侧2楼B-2108号
- 悦兴源（北京）科技有限公司 京兴食药监械经营备20190106号 2019-04-19 北京市大兴区兴华大街（三段）88号院3号楼1单元503
- 北京市利君堂大药房连锁有限公司 京丰食药监械经营备20150404号 2021-06-24 北京市丰台区刘家村127号西
- 大悟县甘草堂大药房有限公司宣化分公司 鄂孝食药监械经营许2020F001号 2020-01-08 2025-01-07 大悟县宣化店镇建新街南
相关资讯
- 日本计划建立治疗用干细胞库
- 据小编了解，干细胞技术应用于临床治疗一直是业界最火热的话题，不过由于多种原因，干细胞治疗的发展久久没有取得进展令研究人员临床医生以及患者所失望。造成目前这种状况的原因有很多，如在干细胞的应用技术上无法突破被设置了伦理和法律障碍以及业内人士和机构的不沉着所造成。不过，最近还是传来好消息美国京都大学计划建立治疗用干细胞库。在这个干细胞库中，有几十个诱导多能干细胞系被保存。此项举措将会对日本的干细胞研究领域产生极大的影响，令日本成为干细胞治疗领域的前沿。在这项计划中，日本厚生委员会将批准其使用来自全国 2012/8/19 7:25:23
- 交通指南——第86届全国药品交易会（青岛）
- 展会地点青岛世界博览城地址山东省青岛市西海岸新区三沙路号如何抵达展馆由机场前往展馆机场一展馆前往机场大巴的售票柜台，购票后从号门出，直行右拐后在号停车处乘车。温馨提示如果您计划从机场直接前往展馆，您在购票时请购买“机场黄岛中铁世博城”的车票。小时购票咨询电话由火车站前往展馆青岛站青岛北站由青岛站青岛北站乘坐地铁号线，至井冈山路下车，换乘地铁号线，至盛海路（世博城）站下车，步行公里即到西登录厅。青岛西站由青岛西站乘坐公交黄岛路，至世博城北站下车，步行米即到。乘坐出租车网约车前往展馆乘坐出租车或网约 2023/4/26 16:09:33
- 花重金请她回去，还得排队？？
- 金玛神膏药作为中国传统膏药，被广大群众熟知，下面就让我们介绍一下金玛神的大明星吧芳名麝香止痛贴膏片袋别名大止痛主要功能祛风除湿，活血舒筋，消肿止痛。用于风湿性关节痛，腰背冷痛，跌打损伤等。签约公司安徽金马药业有限公司（一家注重内涵的公司）户籍安徽省阜阳市颍东经济开发区经四路一号人物评价（颜值）规格大产品规格复合袋贴袋袋盒的规格，是普通膏药的倍，能够更好的贴合穴位进行止痛规格大，能够更好的解决外敷药吸收效果差的问题。（特长）四面弹力，拉伸性强贴敷牢固，关节位置不走形，吸附力强不易脱落，更实用。（实 2017/7/20 15:57:46
- 高血压患者应特别注意日常保健
- 原发性高血压又称高血压病没有根治的办法，只有通过药物和调整生活方式饮食习惯等日常保健方法予以控制。而日常保健是降压药物治疗的基础，也是全面治疗计划中不可缺少的组成部分。一减肥。肥胖是原发性高血压独立的危险因素，原发性高血压病人中都肥胖。二低盐。每天少吃克盐，平均血压可降低帕个毫米汞柱。三增加钾盐。多吃疏莱水果瘦肉，可增加钾盐的摄人。四少酒，尤其是白酒。男子每天不能超过毫升，女子则不能超过豪升。过量饮酒特别是饮烈性酒会使血压升高老年人的肝功能解毒能力较差，也易引起肝硬化及心肌疾患。五戒烟。戒烟能降 2011/4/7 15:07:54
- 浙江省药品流通监管工作座谈会召开
- 浙江省药品流通监管工作座谈会召开年月日发布年月日，浙江省召开药品流通监管工作座谈会，各市局就上半年工作情况下半年工作打算及存在的问题和建议进行交流，对全省药品流通监管工作进行重点安排部署。会议指出，上半年各地结合实际，统筹兼顾，认真贯彻落实各项工作，并取得明显成效。下半年全省药品流通监管认真做好四方面具体工作一是做好经营企业挂靠走票现象监管工作；二是做好“小药店”整规的长效机制建设，要做到“有形有为有效”，同时，要开展回头看防反复的工作；三是做好基本药物流通监管工作，明确“管什么怎么管”，重点抓 2010/8/24 16:36:56
- 食品药品监管总局办公厅关于修订替硝唑口服片剂和胶囊剂说明书的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对替硝唑口服片剂和胶囊剂说明书进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请批准后个月内对已出厂的药品说明书予以调整。三药品标签涉及 2013/10/16 16:28:01
