杭州海王星辰健康药房有限公司潮鸣店_企业地址

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鲸粹有品（北京）科技有限公司京通食药监械经营备20200114号 2020-03-31 北京市通州区鑫隅三街11号院15号楼1层101-18
湖北健行医疗器械管理服务有限公司鄂襄食药监械经营许20221180号 2022-04-21 2027-04-20 襄阳市鱼梁洲道安路中心街4幢
上海众政医疗器械有限公司沪杨食药监械经营许20150046号/沪杨食药监械经营备20150085号 2020-04-20 2025-04-19 上海市杨浦区营口路578号514室
上海卓勘贸易商行沪奉食药监械经营许20180239号/沪奉食药监械经营备20180299号 2020-06-24 2023-09-17 上海市奉贤区奉城镇洪朱路16号8幢1层150室
大荔百姓大药房有限公司陕渭行审械经营备20200168号 2020-12-24 陕西省渭南市大荔县城关镇东大街中段（原电影院）
衡水婷睿医疗器械有限公司冀衡食药监械经营备20180074号 2018-02-27 河北省衡水市景县景州镇里厢屯

把握监管规律强化科学治理共同推进食品生产监管工作再上新水平全国食品生产监管工作会议在京召开: 月日日，全国食品生产监管工作会议在京召开。会议深入贯彻全国食品药品监管工作和表彰先进会议暨党风廉政建设工作会议精神，全面总结年食品生产监管工作，部署年食品生产监管重点任务。各省（区市）及新疆生产建设兵团计划单列市食品药品监管部门代表，总局相关司局直属单位代表，以及有关行业协会技术机构代表参加了会议。国家食品药品监管总局副局长郭文奇出席会议并讲话。郭文奇指出，过去一年，食品安全监管工作制度建设取得丰硕成果，各项改革创新工作持续深化，食品安全风险防范科学有效，责任落实更加扎实，监管能力得到全面提升，

江苏整顿规范化妆品生产企业: 据中国医药报讯从今年月月底，江苏省食品药品监督管理局将对全省所有家化妆品生产企业集中开展违法添加专项检查行动，从源头上整顿和规范全省化妆品生产秩序。据介绍，本次检查重点包括企业生产过程中是否存在使用禁用物质超量使用限用物质或使用未经批准的新原料生产化妆品的违法行为；在生产特殊用途化妆品中，所使用原料是否与批准的产品配方一致；是否建立健全和落实化妆品包装材料产品标签标识管理制度，标签标识的内容是否符合相关要求等。对检查中发现涉嫌触犯刑法的，将移交司法机关依法处理。

陕西将把部分重大疾病纳入保障范围: 儿童白血病先天性心脏病等疾病由于治愈难度大治疗周期长，给这些患者的家庭造成沉重负担。记者日从陕西省卫生厅了解到，今年陕西将在全省推行这类疾病的保障工作。据陕西省卫生厅厅长刘少明介绍，今年陕西将推行儿童白血病先天性心脏病的保障工作，同时研究探索逐步开展尿毒症艾滋病乳腺癌和宫颈癌等病种的保障试点工作，并对贫困白内障患者免费开展复明手术。对于岁及以上的老年人，还将继续进行健康危险因素调查和体格检查，将高血压糖尿病管理人数分别提高到万人和万人以上，对于发现的重症精神疾病患者也全部纳入管理范围。据了解，今

海南省食药监管局纵深推进“放管服”改革: 海南省食药监局创新工作机制，多举措深化“放管服”改革，不断提升服务效能。一是将原有的《餐饮服务许可证》和《食品流通许可证》统一合并为《食品经营许可证》，“二证合一”简化了原有的审批程序，改革后已顺利发放余张的食品经营许可证。二是将食品经营许可受理权限下放至基层所，办理食品经营许可由群众跑腿变成“数据跑路”，极大的方便了边远地区的群众。三是整合公共场所的卫生许可证和食品经营许可证，已顺利将饭馆咖啡馆酒吧茶座类经营场所的许可和监管工作全部整合归食药监管部门，改革后类公共场所已核发《食品经营许可证》余

最大用药类别启动带量采购数千亿抗菌药市场重构！: 月日，湖南省启动抗菌药物带量采购的报价环节。据悉，该省抗菌药物专项集中采购月日为第一轮报价，月日还有第二轮报价。记者从日前发布的《关于公布湖南省抗菌抗菌药物专项集中采购药品评审分组结果的通知》看到，阿莫西林头孢头孢呋辛阿奇霉素阿奇霉素左氧氟沙星美罗培南等个产品被最终确认分组并获得投标资格，几乎覆盖了临床上抗菌领域核心用药品种。与湖南一江之隔的湖北武汉，上周发布了该市第一批药品带量采购开标结果，个（不含胰岛素）通用名药品中，成功采购有个。与全国最低价相比，平均降幅为，单品最高降幅。其中就包括了以头

总局关于修订促肝细胞生长素注射剂说明书的公告（2016年第42号）: 为进一步保障公众安全用药，国家食品药品监督管理总局决定对促肝细胞生长素注射剂说明书的不良反应用法用量注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有促肝细胞生长素注射剂生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照促肝细胞生长素注射剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各促肝细胞生长素注射剂