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石家庄久泰医疗器械贸易有限公司冀石食药监械经营备20170366号 2022-06-20 2099-12-31 石家庄市长安区平安北大街158号紫晶苑1号楼1单元1004室
华北维世康大药房连锁有限公司万城店冀石食药监械经营备20181156号 2018-09-04 河北省石家庄市高邑县万城镇万城村商品街路东3区18号
智爱康健康管理石家庄有限公司冀石药监械经营许20210545号 2022-05-18 2026-07-22 河北省石家庄市长安区高营大街与荷园路交叉口翡翠书院小区一期2-4#0106
石家庄纽兰贸易有限公司冀石食药监械经营备20200690号 2020-04-17 河北省石家庄市新华区中华北大街298号颐宏大厦A座1015
华润蚌埠医药有限公司皖蚌食药监械经营许20210048号 2022年04月12日 2026年08月09日安徽省蚌埠市怀远县经济开发区金河路42-1号
丹江口市土关垭镇济世大药房鄂十食药监械经营许2021B002号 2021-01-27 2026-01-26 丹江口市土关垭集镇

红日药业定增9.5亿加码自动化基地: 红日药业今日发布定增预案，拟向不超过名特定对象定增不超万股，募集资金亿元，将投向全资下属企业天津康仁堂用于建设“中药产品自动化生产基地项目”。公告显示，该中药产品自动化生产基地项目总投资亿元，其中使用募集资金亿元，自筹资金亿元。项目拟建成年产各种单味中药颗粒共吨精制中药饮片吨的中药产品自动化生产基地。项目达产后形成新增年收入约亿元，利润总额约亿元，税后净利润约亿元（按所得税税率计算）。公司表示，通过建设中药产品自动化生产基地项目，将符合中药现代化标准化科学化发展趋势的中药配方颗粒和中药饮片产品进

药品经营控制力偏弱压制药店利润空间: 缺乏渠道控制能力和价格决定权的经营者往往对于成本的重视程度要高得多，因为没有渠道控制力和价格决定权也就意味着企业的经营完全受限于产业链的其他环节或者是外部环境，这样的情况之下只能不断的控制经营成本以增加最终的利润。药品零售行业的零售药店就属于典型成本导向性行业，一般药店的经营利润来源于药品的进价和零售价之间的价差，而这之间还要去掉药店的经营成本。但是实际上药店在一定时间内是没有能力决定药品的进价的，只有药店在规模和实力上有了显著性的突破以后才具备同药企或者是药品代理药品代理商的价格谈判权，至于中

江苏省部署开展保健食品等三类食品非法添加非法声称问题专项治理: 为进一步强化食品生产经营环节的监管，严格规范保健食品等三类食品的生产经营行为，切实保障消费者合法权益和消费安全，江苏省食品药品监管局决定从年月至月上旬，在全省组织开展保健食品等三类食品非法添加非法声称问题专项治理。一是围绕问题突出重点。此次行动重点将围绕保健食品配制酒玛咖制品等食品生产经营行为，突出整治三类食品中非法添加药物非法宣传功效问题。二是多方行动形成合力。监管部门督促企业自查自纠，落实食品安全主体责任。在企业自查基础上，各地食品药品监管部门组织对本行政区域三类食品生产经营企业检查，重点检

总局办公厅关于成立食品生产许可专业技术委员会的通知: 各有关单位为进一步加强食品安全监管，指导地方食品药品监管部门做好食品生产许可工作，食品药品监管总局经认真研究决定组建食品生产许可专业技术委员会（以下简称为专业技术委员会）。一专业技术委员会组建的原则是专业权威公正统一，通过引入专业权威的机构参与，发挥各专业机构的业务专长，研究制定食品生产许可制度，统一协调食品生产许可工作中的问题，使食品生产许可工作有章可循，在全国范围内实现公正和统一。二食品药品监管总局设立专业技术委员会管理办公室（以下简称管理办公室），在食品药品监管总局食品安全监管一司的指导下

总局关于发布医疗器械生产质量管理规范附录定制式义齿的公告（2016年第195号）: 为加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产质量管理，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令号）《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号），国家食品药品监督管理总局组织起草了《医疗器械生产质量管理规范附录定制式义齿》，现予以发布。本附录是定制式义齿生产质量管理规范的特殊要求。定制式义齿生产质量管理体系应当符合《医疗器械生产质量管理规范》及本附录的要求。特此公告。附件医疗器械生产质量管理规范附录定制式义齿食品药品监管总局年月日年第号公告附件

总局办公厅关于贯彻实施《医疗器械临床试验质量管理规范》的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局《医疗器械临床试验质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第号，以下简称《规范》）将于年月日施行。为做好贯彻实施工作，现将有关事宜通知如下一充分认识实施《规范》的重要意义。《规范》是对医疗器械临床试验全过程的基本要求，是医疗器械临床试验质量的制度保障，各省级食品药品监管部门要高度重视，统一思想，提高认识，按照“四个最严”和“四有两责”要求，采取有效措施，加强监督检查，督促本行政区域内医疗器械临床试验申办者和临床试验机构切实把《规范》的要求落实到临床试验管理的各