杭州达众健医疗器械有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
秦皇岛德信医药连锁有限责任公司卢龙第八药店冀秦食药监械经营备20160874号 2021-09-29 河北省秦皇岛市卢龙县城新广场
华润西安医药有限公司陕西食药监械经营许20170548号 2022-04-25 2027-04-24 陕西省西安市国家民用航天产业基地东长安街666号航天城中心广场5号楼8层
张家口下花园区洁仕德医堂大药房有限公司冀张食药监械经营备20220070号 2022-03-29 河北省张家口市下花园区市场街73号
石家庄慧听商贸有限公司深泽分公司冀石食药监械经营备20200633号 2020-04-13 河北省石家庄市深泽县府前路205号
莆田市城厢区康惠民医药有限公司南门分公司闽莆食药监械经营备20200330号 2020-08-13 3000-01-01 福建省莆田市城厢区凤凰山街道月塘街156号
陕西广济大药房医药有限公司西安星火路店陕西食药监械经营备20171306号(已注销) 2021-06-09 西安市莲湖区星火路14号海纳汉唐小区1幢1单元1层10106号

江西破解常用低价药品短缺难题: 保障群众基本用药安全用药，维护人民健康权益是深化医药卫生体制改革的重要目标和任务，是重大民生工程。近日，江西省出台《关于做好常用低价药品供应保障工作实施意见》下称《意见》，以改变一直以来部分常用低价药品出现供应不足甚至断供，不能满足患者用药需求的情况。《意见》提出，现阶段我省低价药品日均费用标准为西药不超过元，中成药不超过元。据了解，为了改进低价药品价格管理，我省将完善低价药品价格形成机制，对现行政府指导价范围内日均费用较低的药品低价药品，取消政府针对每一个具体品种制定的最高零售价格，由生产经营

毕舸：药品不良反应别变成监管反应不良: 近日，国家食品药品监督管理局药品评价中心发布了《克林霉素注射剂安全性评价报告》。报告显示，克林霉素注射剂不良反应问题较为严重。目前全国已收到例克林霉素不良反应病例报告，不良反应涉及全身性损害呼吸系统损害和泌尿系统损害等月日《新疆都市报》。这再次提醒我们药品的不良反应是一个“缓期发作”的漫长过程，在实际应用过程中，发现药品不良反应要及时上报。在“息斯敏”“排毒养颜胶囊”等事件中，社会的不良反应更让人记忆深刻，有关检测管理机构先不发一词后手忙脚乱，往往成为民众批评对象。事实上，这样的尴尬，是以往制度

广东省食品药品监督管理局撤销GSP认证证书公告（2016年第22号）: 广东银禾药业有限公司等家企业严重违反《药品经营质量管理规范》规定，我局依据《药品经营质量管理规范认证管理办法》第四十五条，依法撤销其《药品经营质量管理规范认证证书》，并根据《广东省食品药品监督管理局药品生产经营单位信用分类管理的实施办法》（粤食药监法号）规定，评定其信用等级为“严重失信”，现予以公布。宋体许可证号宋体证书编号宋体企业名称宋体法定代表人企业负责人宋体质量负责人宋体注册地址宋体撤销日期宋体违法事实宋体信用评定等级（自撤证之日起生效）宋体粤宋体宋体广东银禾药业有限公司宋体尹向阳宋体林恒

关于“孤儿药”市场发展难题解析: 据小编了解，全球医药品市场发展风起云涌，而近年来“孤儿药”市场的发展也呈现迅猛之势，大多跨国药企都纷纷抢滩“孤儿药”市场，其发展的政策引导经验可值得我们深入探寻与借鉴。虽然“孤儿药”市场发展巨大，但是由于我国在此方面缺乏相关经验，因此要迎头赶上国外企业还需要我们做好多想查漏补缺工作。据了解年全球“孤儿药”市场的销售总额达到亿美元，约占全球医疗市场总额的。由于全球“孤儿药”发展空间广阔，无论是国际知名品牌药企，还是国内新兴医药企业都对此产生了浓厚的兴趣与投资意向，纷纷抢占市场份额。以年辉瑞公司与中

佛山力争全市公立医院明年初取消药品加成: 昨日上午，佛山市深化医药卫生体制改革（建设卫生强市）领导小组第一次会议召开。记者从会上了解到，佛山破除以药补医机制是深化公立医院改革的突破口，力争全市所有公立医疗机构在明年初全面取消药品加成（中药饮片除外），并且建立可持续的财政投入保障机制，同时建立现代医院管理制度。现状网联组团运营机制逐步完善“全市基本医保参保率多年来一直稳定在以上。”市医改（卫生强市）办主任市卫生计生局局长陈锋介绍说。据了解，年，佛山市基本医疗保险参保万人，财政补贴城乡居民参加医疗保险人均资金达元，高于国家和省人均补贴元的目

总局关于发布2016年第二批医疗器械临床试验监督抽查项目的通告（2016年第143号）: 根据《关于开展医疗器械临床试验监督抽查工作的通告》（国家食品药品监督管理总局通告年第号）明确的抽查范围和相关原则，国家食品药品监督管理总局抽取了膝关节假体肿瘤型（受理号准）等个注册申请项目，组织检查组对其临床试验数据的真实性和合规性实施回顾性监督检查。具体注册申请项目的受理号产品名称申请人及临床试验承担单位见附件。具体检查时间安排和抽查的临床试验机构由国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心另行通知。特此通告。附件年第二批医疗器械临床试验监督抽查项目食品药品监管总局年月日年第号通告附件