[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

杭州沈佳医疗器械有限公司

    企业名称: 杭州沈佳医疗器械有限公司
    许可证号: 浙杭食药监械经营许20181149号
    企业类型: 器械经营企业
    注册地址: 浙江省杭州市桐庐县江南镇金堂路733号1022室
    社会信用代码:
    法定代表人: 申屠烽
    企业负责人: 申屠烽
    质量负责人: 申屠烽
    经营范围: 6801基础外科手术器械,6810矫形外科(骨科)手术器械,6815注射穿刺器械,6821医用电子仪器设备,6822医用光学器具,仪器及内窥镜设备,6823医用超声仪器及有关设备,6824医用激光仪器设备,6825医用高频仪器设备,6826物理治疗及康复设备,6828医用磁共振设备,6830医用X射线设备,6840临床检验分析仪器,6845体外循环及血液处理设备,6846植入材料和人工器官,6854手术室,急救室,诊疗室设备及器具,6858医用冷疗,低温,冷藏设备及器具,6863口腔科材料,6864医用卫生材料及敷料,6865医用缝合材料及粘合剂,6866医用高分子材料及制品,6870软件,6877介入器材
    经营地址: 不设仓库
    仓库地址:
    发证机关: 杭州市市场监督管理局
    发证日期: 2018-11-27
    有效期至: 2023-11-26
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    这些用药误区你犯了吗?
    近日,国家食品药品监督管理总局发布年《国家药品不良反应监测年度报告》,报告显示,去年全国药品不良反应监测网络收到万份报告,较年增长了,平均每天有近例药品不良反应报告。其中,岁以下儿童患者的报告占,与年持平;岁以上老年患者的报告占,较年升高个百分点。按怀疑药品类别统计,化学药仍超过八成。总局提醒,抗感染药中西药复方制剂解热镇痛抗炎药等药物的严重不良反应较多,在使用方面仍有多种误区,需要引起公众注意。误区一抗菌抗菌药随便用氟喹诺酮类可能致残抗感染药系指具有杀灭或抑制各种病原微生物作用的药品,包括抗生
    2017/5/3 10:48:51

    这些用药误区你犯了吗?

    国家药监局发布中药重磅文件 促进中药传承创新发展
    国家药监局发布重磅文件,促进中药传承创新发展计划根据中药注册产品特性等改革中药注册分类,不再仅以物质基础作为划分注册类别的依据。国家药监局发文,促进中药创新发展月日晚,国家药监局发布《关于促进中药传承创新发展的实施意见》(以下简称意见)。国家药监局表示,中药是中华民族的瑰宝,为造福人民健康作出巨大贡献,特别是新冠肺炎疫情爆发以来,中药彰显特色优势,为打赢疫情防控阻击战发挥了重要作用。党中央国务院高度重视中医药工作,特别是党的十八大以来,国家最高领导人多次作出重要指示批示,要求改革完善中药审评审批
    2020/12/28 9:16:22

    国家药监局发布中药重磅文件 促进中药传承创新发展

    费城染色体易位与新癌基因的产生
    据小编了解,易位能够产生杂合癌基因,这一点我们可以在费城染色体中清楚的看到,这种现象存在于患有慢性髓性白血病患者体内。不过由于这种相互易位太小,导致我们无法从核型中看到。易位发生的时候,第九号染色体末端携带着基因的五千的区域连接到第二十二号染色体的基因中。断裂点聚集区,即()最初指的是出现在第二十二号染色体的一段约五点八的区域,在此区内容易出现断裂位点。区域存在于一个大的基因之内,称为基因,其长度大于九十。在病人中,染色体的断裂位点常位于这条基因中部的两个内含子的其中一个内含子,参与易位的这条基
    2012/7/14 11:37:22

    费城染色体易位与新癌基因的产生

    《食品安全抽样检验管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第11号)
    宋体国家食品药品监督管理总局令第号《食品安全抽样检验管理办法》已经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自年月日起施行。局长张勇年月日食品安全抽样检验管理办法第一章总则第一条为规范食品安全抽样检验工作,加强食品安全监督管理,保障公众身体健康和生命安全,根据《中华人民共和国食品安全法》等法律法规,制定本办法。第二条食品药品监督管理部门组织实施食品安全监督抽检和风险监测的抽样检验工作,适用本办法。第三条国家食品药品监督管理总局负责组织开展全国性食品安全抽样检验工作,指导地方食品药品监督
    2014/12/31 17:39:01

    《食品安全抽样检验管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第11号)

    广东率先“试水”药品审批权下放
    近日,国家食品药品监管局对广东省先行先试药品审评审批机制的改革进行了批复,同意与广东省共建药品审评机构,授权广东省食品药品监管局对区域内的新药技术转让药品生产技术转让和部分跨省药品委托生产业务进行技术审评和行政审批。下放审批权是我国药品监管新一轮改革的风向标,我国将进行建立中央集中审评和地方辅助审评相结合的药品管理模式的探索,这不仅能够助力于我国药企抢占市场先机,还会促进产业要素的充分流动,推进区域医药行业结构的优化及发展壮大,广东省食品药品监管局的相关信息显示,国家食品药品监管局已经批复同意了
    2012/12/7 13:30:42

    广东率先“试水”药品审批权下放

    新版GMPP大考将至:两成中小药企或倒闭
    临近月底,离国家药监局此前称公布新版标准的时间越来越近,国内近药企翘首以待这个近年来国内制药业最大的政策洗礼。专业人士预计,这场行业整体耗资逾亿的新高准入门槛的设立,将削砍近两成药企出局,结合新医改的深入推进,国内制药业将进入一个全新的规模集中时代。新版严格程度居世界前列中国制药业的行业准入自年国家药监局成立以来,以作为制药企业所必备的生产准入条件。按的要求,主要对企业硬件方面进行规范,即生产设备厂房等必须达到的标准。虽然当时实行的年版标准为行业健康发展提供了必要的基础,但是随着余年来医药业的发
    2010/7/22 22:29:00

    新版GMPP大考将至:两成中小药企或倒闭

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。