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福州市长乐区文武砂民益大药房闽榕食药监械经营备20195407号 2022-03-28 3000-01-01 福州市长乐区文武砂镇山顶村青年路东27号
陕西世通博达贸易有限公司陕西食药监械经营备20171299号 2021-10-27 陕西省西安市雁塔区朱雀云天1幢1单元20层12010号
合肥科众生物科技有限公司皖合食药监械经营许20170091号 2021年12月17日 2026年12月16日安徽省合肥市蜀山区金寨路71号科茂大厦401-403室
好药师大药房连锁有限公司鄂汉食药监械经营许20200140号 2021-09-14 2025-07-15 武汉市汉阳区陶家岭康达街以北、车友路以西陶家岭产业园第19层
河北石药大药房连锁有限公司沁园店冀石食药监械经营备20191585号 2019-12-30 河北省石家庄市高新区秦岭大街111号
北京博瑞美素生物科技有限公司京朝食药监械经营许20190184号 2021-07-29 2024-07-04 北京市朝阳区建国路93号院（12号楼）5层608、609

医药行业强势增长兼并重组题材广阔: 近日，医药行业板块表现异常抢眼，截至昨日收盘，医药行业板块大涨，只医药股中，除了只停牌外，共有只飘红，占总数的。医药股中，鲁抗医药华润双鹤四环生物莱茵生物等多只个股涨停。多数券商把近日医药板块的强势走向归结为两大方面的原因一是在医改红利长期持续释放的大背景下，医药行业未来具有稳定的增长前景二是近期国内登革热疫情的持续及国外埃博拉病毒疫情的蔓延，导致对应的医药生物股大涨。医药股的强势走势和该行业在并购重组市场中的表现相得益彰。据媒体报道，家已经宣布成立产业并购基金的上市公司大多在今年实现了远超大盘

上市药企2015年营业收入及增长情况（截止至4月9日）: 稍不留神，年已经悄然过去了四分之一。从月份起，众多药企们就开始陆陆续续发布自己年的“成绩单”，如今这个时候，已经到了医药上市企业发布年报的高峰期。据不完全统计，截止月日，已有家上市药企发布了年年报。其中，有家药企年营业收入达到百亿，分别是上海医药国药一致华东医药中国医药白云山哈药股份天士力复星医药国药股份人福医药。值得一提的是，上海医药年营收达亿元，成为又一家挺进千亿俱乐部的医药公司。公司管理层在业绩发布会上表示，年起将借助新三年规划的启动实施，通过医药工业与医药商业的进一步联动，线上与线下的不

医保局为GPO带来新机遇？梳理美国经验，解码国内未来走向: 月日，医保局正式组建并成为国务院直属机构，其职责定位整合了“医疗服务价格管理”“药品耗材招标采购”“医保管理”三大方面，从而在国家层面上实现了“三保合一”。由此，医保局将成为市场上的最大支付方。医保局紧握钱袋“一手管出一手管进”，为控制日益上涨的医疗费用支出平衡医保基金收支，单病种付费按疾病诊断相关分组（）付费等新型支付方式必将逐步推行。而医保支付方式改革无疑将药品采购中“平衡费用和质量”的压力转移给了医疗机构，医院将逐步成为药品采购的主体。有观点认为，在这样的大背景下，作为医疗机构进行药品集中

总局关于发布第二批过度重复药品提示信息的公告（2017年第70号）: 为客观反映我国药品市场的供需动态，科学引导药品研发机构和企业有序研发和理性申报，避免低水平重复和资源浪费，按照国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）和国家食品药品监督管理总局《关于药品注册审评审批若干政策的公告》（年第号）要求，国家食品药品监督管理总局委托中国药学会，对已获批上市药品在年间的销售情况进行监测分析，按照符合已获批准文号企业数家且样本医院（）监测年在销批准文号企业数家的条件，或符合已获批准文号企业数家且样本药店（）监测年在销批准文号企业数家的条件进行通用名品种筛选

营销者需要了解的消费者购买行为: 我国的消费者市场是庞大的，任何企业在发展地过程中都少不了针对消费者市场进行调研研究，如此才能够有效开展营销活动。在医药行业，各大经销商代理商在进行营销活动之前，都需要事先对自身所在区域的消费市场进行细致的研究，如此才能够获得销量。我们身处其中的消费者市场在年龄收入受教育程度和喜好方面有着很大的差别，他们购买各种不同的商品和服务。消费者媒体都要做很多购买决策，从而很多企业通过对消费者购买决策进行非常具体的研究，以了解消费者购买什么，在哪购买，如何购买，什么时候购买，以及为什么购买等一系列问题。企业

国家药监局：对六味地黄制剂说明书进行统一修订: 据国家药监局网站消息，国家药监局近日发布公告称，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对六味地黄制剂（包括丸剂丸剂胶囊胶囊剂片剂片剂合剂煎膏剂颗粒剂颗粒剂）说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。据公告，所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。公告指出，修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品