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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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汉中国大药房连锁有限责任公司第二药店陕汉食药监械经营许20160019号 2021-02-24 2026-02-23 陕西省汉中市汉台区电视塔西侧黄家塘14号C座111、112室
石家庄市智声助听器销售有限公司赵县分公司冀石食药监械经营备20150305号 2022-04-26 河北省石家庄市赵县赵州镇永通路76号
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江西省航滋医疗器械有限公司赣洪市监进械经营许20200933号 2020-11-17 2025-11-16 江西省南昌市进贤县白圩乡白圩街农贸市场内77号
全椒县新同春大药房有限公司紫金城店皖滁药监械经营备20220083号 2022年05月06日安徽省滁州市全椒县襄河镇韩岭路江海紫金城6号楼101、102商铺
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翰宇药业：获得特立帕肽缓释微球发明专利: 公告简述年月日公告公司申请的一项发明专利获得中华人民共和国国家知识产权局颁发的发明专利证书公司于年月日取得了该专利证书发明名称一种特立帕肽缓释微球及其制备方法专利号专利类型发明专利。相关公告公告点评公司已与美国上市公司爱克龙药业达成战略合作共同完成醋酸格拉替雷仿制药的申报审批工作并由爱克龙药业负责醋酸格拉替雷注射液注射液在美国范围内推广和销售。特立帕肽适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗可显著降低绝经后妇女椎骨和非椎骨骨折风险。该发明涉及医药技术领域尤其涉及一种特立帕肽缓释微球及其制

连发4则！“医药一哥”这4款药物获批临床了: 月日，“医药一哥”恒瑞医药接连发布则有关公司或子公司获得药物临床试验批准通知书的公告，值得关注。片公告显示，近日，公司收到国家药品监督管理局以下简称“国家药监局”核准签发关于片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展晚期实体瘤的临床试验。片是一种新型高效选择性的酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤细胞增殖发挥抗肿瘤抗肿瘤作用。经查询，国内暂无同类产品获批上市。夫那奇珠单抗注射液注射液公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于夫那奇珠单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》，

新医改——公立医院改革是其心中最大的痛: 宋体新医改公立医院改革是其心中最大的痛宋体文宋体中投顾问宋体从基本药物目录发布的那一瞬间，我国的新医改就正式的全面的拉开帷幕，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，在新医改宋体年重点要抓好的五项重点改革中，前四项改革都稳步良好的推进，然而对于第五项的公立医院改革却是新医改中最大的难题。宋体基本药物目录作为新医改第一项实质性的配套措施，它的出台经历了很多的变化，而最大的变化就是相应的政策和实施的力度不断的弱化，比如说“全部使用”调整成“全部配备和使用”，“国家统一定价”调整成“国家制订零售指导

仿制药药企洗牌在即: 在监管政策环境不断趋紧的情形之下，国内仿制药行业五六千家药企最大一轮大淘沙或许即将开始。有内部人士表示，国家发改委和食品药品监督管理局等部门已经形成了定价和审批制度相结合的调控思路。除了享受定价优待的五家首仿药企之外，在一段时间内不再开放其他的仿制药的审批，目前可能的一种做法是，确定下来这五家企业之后，在三年内，不再开放其它的同质化的专利仿制的审批。细化方案一经传出之后，就即引起了行业的蝴蝶效应，据业内人士介绍，此次调控思路被广泛的认为是一年前发改委的新版《药品价格管理办法（征求意见稿）》的细化

制药行业5大谎言，你听过几个？: 如果您经常阅读关于制药行业有政治导向的评论文章，那么您肯定会熟悉甚至会认同关于这一行业的“五大谎言”的说法。在日常生活中，它们可能会妨碍辩论掩盖真正的问题，并歪曲有关卫生保健的政策建议。这些谎言最近再次在整个公共领域挥之不去，因而是时候该有针对性地戳穿它们了。谎言为证明药品高价的合理性，制药企业夸大了新药研发成本事实上本行业的研发支出一直令人震惊鉴于这都是有公开记录的事情，因此不可能也没必要予以夸大。在美国，仅美国药品研究与制造商协会，简称“”的会员企业年的研发支出就超出亿美元。这一总金额来自我

尿检的尿样怎么留: 去肾内科看病，病人常常需要化验尿。但是，化验内容不同，病人需要留取的尿样大不相同。尿常规清洁外阴后留取清洁中段尿毫升，清晨第一次尿最好。留取的尿液应在分钟内化验。位相留取新鲜尿液毫升，清晨第一次尿最好。留取的尿液应在分钟内送检。小时尿蛋白定量留取小时全部尿液。如当日早时至次日早时留标本，则当日早时小便一次，此次尿液丢弃不保留。此后每次尿液均留在同一容器中，直至次日早时再小便一次，此次尿液要留取并混入已留取的全部尿液中。留取尿液的容器要放置阴凉处。如能在家准确测量，可测量全部尿液容量，将毫升数写在