[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

西安怡康医药连锁有限责任公司临潼体育路店

    企业名称: 西安怡康医药连锁有限责任公司临潼体育路店
    许可证号: 陕西食药监械经营备20182017号
    企业类型:
    注册地址: 西安市临潼区体育路12号
    社会信用代码:
    法定代表人: -
    企业负责人: 魏东涛
    质量负责人: 魏东涛
    经营范围: 01有源手术器械</br>02无源手术器械</br>03神经和心血管手术器械</br>04骨科手术器械</br>05放射治疗器械</br>06医用成像器械</br>07医用诊察和监护器械</br>08呼吸、麻醉和急救器械</br>09物理治疗器械</br>10输血、透析和体外循环器械</br>11医疗器械消毒灭菌器械</br>12有源植入器械</br>14注输、护理和防护器械</br>15患者承载器械</br>16眼科器械</br>17口腔科器械</br>18妇产科、辅助生殖和避孕器械</br>19 医用康复器械</br>20中医器械</br>21医用软件</br>22临床检验器械</br>6840体外诊断试剂(不需冷链运输、贮存)</br>
    经营地址: 西安市临潼区体育路12店
    仓库地址: /
    发证机关: 西安市临潼区市场监督管理局
    发证日期: 2022-09-28
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    违反GMP、数据和记录不真实→吊销许可罚款95万!
    年月日,新疆药监局发布了第批药品安全巩固提升行动典型案例,涉及药品生产企业起,企业因未遵守,药品生产过程控制质量控制的记录和数据不真实,且拒绝配合调查,被吊销药品生产许可证并处万元罚款的行政处罚。通知原文一新疆某中药饮片生产企业未遵守药品生产质量管理规范生产药品案案情简介年月日,自治区药监局接到举报称新疆某中药饮片生产企业涉嫌非法生产中药饮片。自治区药监局年月日立案调查。经查,该中药饮片生产企业未遵守药品生产质量管理规范,质量管理体系不能正常运行,药品生产过程控制质量控制的记录和数据不真实,属于
    2024/9/15 18:19:14

    违反GMP、数据和记录不真实→吊销许可罚款95万!

    长春中医药大学药学院喜迎30华诞
    日前,长春中医药大学药学院迎来周岁生日,年来药学院取得长足发展,成为吉林省中药学药学类高级专门人才培养基地。中药学学科是长春中医药大学的优势学科,该学科从年开始招收中药学专业中专学生,年招收中药学专业本科学生,年招收中药学硕士研究生,年招收中药学博士研究生,年中药学获批博士后科研流动站,长期以来培养了大批合格高级中药人才。目前,该校药学院拥有省级精品课门,省级优秀课程门,实验仪器设备总值万元。取得省级教学成果一等奖项,拥有省级优秀教学团队和省级教学名师,承担国家自然科学基金项目重大药物创制等项目
    2010/10/8 16:18:35

    长春中医药大学药学院喜迎30华诞

    注意!2024年1月,这些医药新规实施
    部分抗癌抗癌药罕见病药将实施零关税《药品标准管理办法》实施新药专利权期限补偿制度落地,种新药纳入新版国家医保药品目录《药品经营和使用质量监督管理办法》实施特殊医学用途配方食品将优先审批年月日起,这些医药领域的新规将陆续实施。部分抗癌药罕见病药将实施零关税年月日起,部分抗癌药罕见病药品和原料将实施零关税,包括种抗癌药原料种罕见病药原料等;并降低特殊医学用途配方食品等进口关税。此外,人用疫苗细胞治疗产品吸入用异丙托澳按溶液盐酸羟考酮缓释片等制剂也将实施零关税。《药品标准管理办法》实施国家药监局组织制
    2024/1/2 10:03:24

    注意!2024年1月,这些医药新规实施

    医药行业还值不值得坚持?
    近日,网传第三批国家带量采购即将启动,与此同时,国家药监局发布《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》。几乎同一时段,江西省医药价格和采购服务中心发布了《江西省药品带量采购综合评审规则(征求意见稿)》,计划六个和一个肿瘤药等进行带量采购。毫无疑问,这三项“旧”政策又将会影响一大批行业人。之所以说是“旧”政策,是因为已经不新鲜了,是常态化,这些政策其实对于我们基层做事的人来讲,知道就行,不必太关注。与其关注那么多政策,还不如好好研究一下,怎么样复工复产,显然当下复工
    2020/5/20 9:17:52

    医药行业还值不值得坚持?

    总局关于陕西德福康制药有限公司药品GMP认证公告(2016年第58号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,陕西德福康制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由陕西省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称陕西德福康制药有限公司组织机构代码法定代表人刘正东质量负责人马宏强生产地址榆林市榆阳区麻黄梁工业园区石峁路号认证范围小容量注射剂(非最终灭菌)现场检查员鞠波刘雁鸣朱颖国
    2016/3/15 14:01:01

    总局关于陕西德福康制药有限公司药品GMP认证公告(2016年第58号)

    国家药监局综合司公开征求《执业药师注册管理办法(征求意见稿)》意见
    月日,国家药监局网站发布国家药监局综合司公开征求《执业药师注册管理办法(征求意见稿)》意见。为完善执业药师注册管理制度,国家药监局对《执业药师注册管理暂行办法》(国药管人号)进行了修订,形成了《执业药师注册管理办法(征求意见稿)》,现向社会广泛征求意见。请于年月日前,将有关意见通过电子邮件方式反馈至,邮件标题注明“执业药师注册管理办法意见反馈”。附件执业药师注册管理办法(征求意见稿)国家药监局综合司年月日执业药师注册管理办法(征求意见稿)第一章总则第一条宗旨立法依据为规范执业药师注册工作,加强执
    2020/12/25 9:20:27

    国家药监局综合司公开征求《执业药师注册管理办法(征求意见稿)》意见

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。