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上海梦迪医疗科技中心沪奉食药监械经营许20200100号/沪奉食药监械经营备20200136号 2021-11-09 2025-03-31 上海市奉贤区金闸公路999号1幢3层3040室
河北百信康医药连锁有限公司邯郸丛台东柳中街店冀邯药监械经营备20221223号 2022-08-04 2099-12-31 河北省邯郸市丛台区东柳西街68-1号
铜川市新城医药有限公司川口店陕铜食药监械经营许20160022号 2021-01-27 2021-08-21 陕西省铜川市王益区红旗街兴业小区2幢20102
统一超商（上海）便利有限公司军工路店沪杨食药监械经营备20217018号上海市黄浦区蒙自路45-47号（总部住所）
合肥那飒医疗设备有限公司皖合食药监械经营备20211310号 2021年06月16日安徽省合肥市瑶海区长江东大街与肥东路交口闽商国贸中心B座2111室
北京同生时代生物技术有限公司京兴食药监械经营许20150075号 2019-11-11 2024-11-10 北京市大兴区经济开发区科苑路18号三层

冬季药膳进补谨防有毒物: 近日，云南等地食品安全委员会发布预警公告，提醒公众注意预防秋冬季食物中毒，尤其是药膳进补。专家提醒，药膳进补不能忽视“食药两用”食材的毒性。清华大学第一附属医院中医科主任初笑鸥指出，目前民间流传的药膳配方不少，不过并不建议市民自行购买，因为很多配方中的食材身份可能并不仅仅是食物，还是药物。一些药物存在毒性，擅自进食，很可能会导致中毒。事实上，卫生部此前公布过种药食两用的材料，包括陈皮红枣山药等，这一类材料较为安全；一类是属于在医生指导下，可用于保健食品的添加剂。常见的有当归五味子珍珠粉蜂胶等；还

山东省：96个药品，被限制使用（附名单）: 山东省发文，个产品被列入限制使用目录，除了临床常用药品，还有很多注射剂注射液注射液等中成药产品涉及其中。刚刚，个产品被限制使用月日，山东省药品集中采购网发布《关于公布山东省医疗机构药品集中采购未中标产品列入限制使用目录的通知》（以下简称《通知》）。通知明确，根据《山东省卫生和计划生育委员会关于执行新一轮药品集中采购结果的通知》（鲁卫药政发号）及采购文件相关规定，经公示，现将山东省药品集中采购未中标产品列入限制使用目录。据了解，共有蒙脱石散利血平注射液头孢头孢呋辛酯等个产品使用被限，除了临床常用药

2015年广东省啤酒产品及其原料专项抽样检验情况通报: 年月月，广东省食品药品监督管理局组织对省内啤酒生产企业生产的啤酒产品及其玉米大米大麦小麦等原料进行专项抽样检验。啤酒检验项目为酒精度原麦汁浓度总酸二氧化碳双乙酰蔗糖转化酶活性甲醛沙门氏菌金黄色葡萄球菌总二氧化硫柠檬黄日落黄糖精钠甜蜜素安赛蜜镉汞砷和黄曲霉毒素。玉米大米大麦小麦等原料检验项目为铅镉汞砷和黄曲霉毒素。此次专项抽检对省内在产啤酒生产企业进行全覆盖，共抽取样品批次，其中啤酒批次，原料批次，按照相关食品安全标准检测，内在质量全部合格。食品合格信息详见附件。附件附件年广东省啤酒产品抽样检验合

涉及21个品种，又一省际联盟带量采购来了: 涉及个品种，又一省际联盟带量采购来了“八省二区”大联盟，正式开始月日，黑龙江医疗保障局发布《“八省二区”医疗保障局关于开展省际联盟药品集中带量采购工作的公告》。通知显示，根据《国务院办公厅关于推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展的意见》（国办发号）精神和“八省二区”药品价格和招标采购工作省际会商联动机制工作计划，黑龙江省山西省内蒙古自治区辽宁省吉林省海南省四川省贵州省西藏自治区青海省医疗保障局经研究决定，开展“八省二区”药品集中带量采购工作。参加范围包括“八省二区”公立医疗机构部队医疗机构；

江苏省药品GMP认证公告(2017年第4号): 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，江苏淮安双鹤药业有限责任公司等家企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附表江苏省药品认证目录江苏省食品药品监督管理局年月日附表方正小标宋江苏省药品认证目录黑体证书编号黑体企业名称黑体地址黑体认证范围黑体认证日期黑体有效期至黑体发证机关江苏淮安双鹤药业有限责任公司江苏省淮阴经济开发区江宁工业园内大容量注射剂（聚丙烯输液瓶直立式聚丙烯输液袋，线）江苏省食品药品监督管理局江

市场监管总局发布修订后的《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械经营监督管理办法》: 近日，市场监管总局发布修订后的《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械经营监督管理办法》，自年月日起施行。《办法》提到，落实最严格的监管要求。强化对医疗器械注册人的监督管理，明确注册人和受托生产企业双方责任，将委托生产管理有关要求纳入质量管理体系，并进一步完善了医疗器械生产环节的检查职责检查方式结果处置调查取证等监管要求。完善经营环节销售运输贮存等方面管理要求，细化进货查验销售记录等追溯管理相关规定，强化注册人备案人销售其注册备案的医疗器械的质量安全责任。附件医疗器械生产监督管理办法第一章总则第