陕西舒普医药有限公司西安第一分公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 陕西舒普医药有限公司西安第一分公司 陕西食药监械经营备20160915号 2021-04-12 西安市莲湖区劳动南路1号西市佳园7幢1单元1层10104号房
相关资讯
- 焦红赴中科院纳米所和医工所调研
- 为支持和鼓励医疗器械创新研发，推进医疗器械审评审批制度改革，更好地发挥科研机构等社会力量的作用，近日，食品药品监管总局副局长焦红同志赴中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所（简称纳米所）和中国科学院苏州生物医学工程技术研究所（简称医工所）调研。焦红介绍了总局医疗器械审评审批制度改革工作进展，并与纳米所和医工所负责人及科研人员进行了深入的座谈交流。焦红表示，国家创新驱动发展战略的实施，给医疗器械产业发展注入新动力。为适应产业创新和群众用械需求，总局不断完善医疗器械法规制度，推进审评审批制度改革，发 2016/6/17 14:01:01
- 东阳光药1类新药来袭！剑指30亿市场
- 月日，官网显示，东阳光药的类新药片获得临床试验默示许可，拟用于治疗痛风伴高尿酸血症。米内网数据显示，年中国公立医疗机构及中国城市实体药店终端抗痛风制剂销售额突破亿元。年至今，东阳光已有款类新药获批临床。类新药片拟用于治疗痛风伴高尿酸血症。东阳光药现有产品线中，已拥有非布司他片苯溴马隆片款抗痛风制剂。米内网数据显示，近年来中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）及中国城市实体药店终端抗痛风制剂市场规模持续攀升，年销售额突破亿元。受非布司他纳入集采影响，抗痛风制剂 2021/8/12 9:13:18
- 国家药监局发布《各省医疗器械许可备案相关信息》
- 月日，国家药监局发布《各省医疗器械许可备案相关信息》（截至年月日）。公告显示，为进一步满足企业公众查询医疗器械监管信息的需要，强化社会监督与社会共治，国家药监局汇总了各省（自治区直辖市）有效期内医疗器械产品注册备案医疗器械生产企业许可备案医疗器械经营企业许可备案医疗器械网络销售备案医疗器械网络交易服务第三方平台备案信息（附后），按月公布。具体如下 2022/5/9 8:53:34
- 全国医院账款要被清查 医院收支明细全填写
- 三部门发文，加强对医院票据监管年底前，全面推行医疗收费电子票据管理改革。三部门，严管医院票据近日，财政部国家卫健委国家医保局联合发布了《关于全面推行医疗收费电子票据管理改革的通知》财综号。《通知》称，为深化“放管服”改革，落实个人所得税大病医疗专项附加扣除相关工作，防范虚假医疗收费票据，决定全面推行医疗收费电子票据管理改革。按照《通知》要求，自通知发布之日起，正式启用全国统一的医疗收费票据式样，原则上设置一年过渡期，在年底前各地区原有票据式样和全国统一的票据式样并行。此外，各地区财政部门要做好医 2019/8/5 9:23:12
- 广西壮族自治区食品药品监督管理局食品安全监督抽检信息公告（2017年第30期总第100期）
- 近期，广西壮族自治区食品药品监督管理局组织抽检炒货食品及坚果制品蛋制品豆制品罐头调味品酒类等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格批次。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，该样品即判定为不合格产品。具体情况公告如下一抽检总体情况所有抽检样品遵循随机抽样原则。抽检酒类批次，合格批次，不合格批次；抽检炒货食品及坚果制品批次蛋制品批次豆制品批次罐头批次调味品批次，未检出不合格样品。二不合格产品样品情况港口区广汇商行销售的标称“广西巴马长寿老酒酒业有限公司”生产的“巴马瑶珍（米香型白酒）”样 2017/8/31 0:00:01
- 国家药监局关于修订注射用磷酸肌酸钠说明书的公告（2021年第105号）
- 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对注射用磷酸肌酸钠说明书的内容进行统一修订完善。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书模版内容（见附件）修订说明书，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂 2021/9/2 9:17:26
