陕西国大广济大药房连锁有限公司西安凤城十路一店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 蛇王抑菌乳膏
- 30克/瓶
- 赣卫消证字（2011）第D048号
- 四川梓轩堂医药科技有限公司
- 苗天王导光凝胶
- 30ml/瓶
- 豫汝械备20230044
- 四川梓轩堂医药科技有限公司
- 蛮药师至舒抑菌乳膏
- 18g/支
- 赣卫消证字（2011）第D048号
- 四川梓轩堂医药科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 陕西国大广济大药房连锁有限公司西安凤城十路一店 陕西食药监械经营备20212278号 2021-11-03 陕西省西安市经济技术开发区凤城十路保利梧桐语第12幢1单元1层10101A号房
相关资讯
- 总局关于发布2017年第一批医疗器械临床试验监督抽查项目的通告（2017年第114号）
- 为加强医疗器械临床试验监督管理，根据《关于开展年医疗器械临床试验监督抽查工作的通告》（国家食品药品监督管理总局年第号）明确的抽查范围和相关原则，国家食品药品监督管理总局抽取了微波治疗机（受理号）等个注册申请项目，将对其临床试验数据的真实性和合规性实施现场监督检查。具体注册申请项目的受理号产品名称申请人及临床试验承担单位见附件。具体检查时间安排和抽查的临床试验机构由国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心另行通知。特此通告。附件年第一批医疗器械临床试验监督抽查项目食品药品监管总局年月日年第号通 2017/7/21 8:51:01
- 仿制药创新挑战专利！来那度胺望国产化
- 日前，作为公立医院药品采购新机制的重要组成部分，对专利药和独家生产药品的国家药价谈判试点正式启动，涉及种疾病的个药品（见图表）纳入首批试点范围，其中排名第一位的是用于治疗多发性骨髓瘤的来那度胺，这也使得该药再次引起业内外的高度关注。近日，记者通过采访也了解到，双鹭药业的来那度胺制剂目前已完成验证性临床研究，并于年月日在国内第一家申报生产，已经进入国家食品药品监督管理总局药审中心审评。该药一旦上市，意味着来那度胺具备合法基础，在我国上市提前了近年时间。攻破核心技术来那度胺是美国公司开发的新一代抗肿 2015/12/28 9:23:36
- 孕产妇外向补充营养元素是必要的
- 宋体月日晚分，《百科探秘》播出大型优生科普专题片《神奇四胞胎》，一胎四个宝宝没减胎没早产更没疾病平均体重斤，开创了多胞胎体重纪录！他们健康是遗传还是孕期营养节目嘉宾通过事例，首次揭秘孕产妇营养知识。孕产妇在怀孕过程中，除了通过合理科学的饮食获取营养元素之外，通过某些孕产妇专用营养包获取营养也是必须的。比如，亚麻酸叶酸牛磺酸等，这种元素决定着胎儿婴儿智力发育，是提高人口素质的迫切之选，并且像亚麻酸等在人体内不能合成，只能通过定向专业的外向补充。而润康孕妇专用营养包，内含孕产妇最缺乏特殊需要容易缺乏 2009/12/21 17:24:45
- 女性疲劳或可是5种疾病先兆
- 繁忙的生活常使人感到疲劳，尤其是女性朋友更易出现出现这种状况，除去正常的劳累因素也可能是疾病的先兆，所以女性如果持续疲劳超过一周就应该考虑就医。元凶心脏病征兆心脏不好可能会出现体虚，疲劳乏力等症状，这种情况很少有人会怀疑是心脏问题，然而恰恰相反，而心脏病是女性死亡的主要原因之一，所以对这些症状一定要引起重视，尤其是同时伴有心慌心悸胸闷等情况的女性一定要即使就医。元凶贫血轻度贫血常表现为容易疲倦与头晕，这是因为血液中血红蛋白偏低导致无法将吸进的氧气输送到全身各个部位，肌体组织供氧不足人就会觉得疲劳 2011/5/25 12:01:53
- OTC营销常见的三大弊端
- 营销最关键，最重要的一项任务是什么那一定是建立品牌。关于建立品牌不仅需要进行广告推广，还要开展正确的渠道策略。如果不做好这两点，将会极大程度的影响的销售。相对处方药处方药渠道，渠道显得更加灵活多变，且操作起来更难，所以暴露出来的问题也非常多。渠道策略的制定离不开团队，但是现实情况是销售人员面临强大的工作压力，客户抱怨不断，整个销售队伍作战力不断下降，具体表现为以下几点一制度不完善销售人员往往会跟踪几个一级经销商，收款发货为主要工作，另外分销，终端等工作则有另外的工作人员负责。而在业绩评判方面，其 2015/9/16 10:15:24
- CFDA严查药物临床试验数据 从源头确保用药安全有效
- 为确保临床试验数据真实可靠，国家食品药品监管总局日召开药物临床试验数据自查核查电视电话会议，再次要求已申报待审的药品注册申请人，对已申报生产或进口的待审药品注册申请药物临床试验情况开展自查，不配合核查的注册申请将不予批准。食药监总局副局长吴浈表示，药物临床试验中的问题比较严重，不规范不完整的问题非常普遍，不可靠不真实弄虚作假的问题确实存在，已经严重影响了药品审评审批的正常进行，干扰上市药品有效安全的科学评价，破坏审评审批的正常秩序。“开展药物临床试验数据自查核查，是改革药品审评审批制度组合拳的重 2015/8/19 16:38:57
