[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

富平县恒康医药连锁有限公司百姓店

    企业名称: 富平县恒康医药连锁有限公司百姓店
    许可证号: 陕渭食药监械经营备20180039号
    企业类型:
    注册地址: 陕西省渭南市富平县车站大街西段67号
    社会信用代码:
    法定代表人: 程忠继
    企业负责人: 焦小爱
    质量负责人: 焦小爱
    经营范围:
    经营地址: 陕西省渭南市富平县车站大街西段67号
    仓库地址:
    发证机关: 富平县行政审批服务局
    发证日期: 2022-08-05
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    警惕四类病患不宜吃鱼
    鱼是人们口常生活中的佳肴。鱼含有多种人体必需的氨基酸不饱和脂肪酸多种维生素和微量元素。经常吃鱼能健脑降血脂和预防动脉粥样硬化。据研究爱斯基摩人因常年吃鱼而与心脑血管病无缘。但是,不是所有的人都适宜吃鱼的。专家们指出如下病人不宜吃鱼。出血性疾病患者不宜多吃鱼。血小板减少血友病维生素缺乏等出血疾病患者要少吃或不吃鱼,这是因为鱼肉中含有二十碳六烯酸,具有防止胆固醇附于血管壁的作用,这对于冠心病患者动脉粥样硬化者来说是十分有益的。但是二十碳六烯酸还可抑制血小板凝集,容易使出血性疾病患者的毛细血管出血不止
    2011/4/22 15:33:36

    警惕四类病患不宜吃鱼

    新型FXR激动剂 凯思凯迪1类新药在中国获批临床
    官网最新公示,凯思凯迪申报的类新药口服片剂片剂已获得临床试验默示许可,拟开发用于原发性硬化性胆管炎()。公开资料显示,是一种基于晶体结构辅助设计获得的新型强效非甾体类法尼醇受体()小分子激动剂,是由中科院上海药物所徐华强课题组和李佳课题组联合自主研发的类新药,此前已在美国获批开展针对的临床试验。截图来源官网凯思凯迪成立于年,是一家专注于核受体创新药研发的新锐研发公司。其以靶向核受体,药物原始创新研发为特色,研发团队以上海药物所徐华强教授为首,团队在以核受体为靶标的代谢性疾病和炎症等领域已有余年的
    2022/1/28 11:51:43

    新型FXR激动剂 凯思凯迪1类新药在中国获批临床

    国内药企抢2026到期专利药
    虽然没有能力去研发专利药,但中国药企在研发仿制药时还是很拼的。“国内企业对于未来到期专利药的抢先研发已经非常激烈了,目光已经不再局限于未来几年的,而是放到了年之后专利到期的药品上,这种趋势从年下半年开始变得很明显,而公司想申请的一些药物也有很多是年以后专利到期的。”南京正大天晴制药公司的一位研发负责人告诉笔者。一般情况下,各国给予的药品专利保护期为年,在一家药企申请到药物专利后,其他企业虽然可以研发这款药,但是要推向市场要等这个保护期过去。前述负责人说,当发现一个可仿制的好品种时,各公司都会尽快
    2015/2/26 17:38:55

    国内药企抢2026到期专利药

    研究发现女性健身运动过度可影响生育能力
    生命在于运动。适度运动不但能保持身材,还有益健康。但挪威一项研究显示,过度运动会导致体力透支,进而影响女性生育能力。过犹不及挪威科技大学研究人员先调查名女性,了解她们锻炼身体的频率时间长短和锻炼强度等健身习惯,年后,再统计她们的生育情况。综合考虑年龄体重婚姻状况和吸烟情况等多种因素后,研究人员发现,过度健身的女性出现生育问题的可能性是适度健身女性的倍。研究人员说,过度健身对年轻女性影响更大。在岁以下健身最多的女性中,在尝试怀孕的第一年没有取得任何“成果”,而挪威全国平均只有的女性在尝试怀孕第一年
    2009/11/11 14:13:53

    研究发现女性健身运动过度可影响生育能力

    RCT就是金标准吗?盘点最常用的三种临床试验设计
    ,随机对照临床试验通常被认为是临床证据中的金标准。在牛津循证医学中心制定的证据等级中,位于证据强度最高的金字塔顶端。正因为证据强度高,越来越多试验采用设计,而国际高水平期刊也倾向于刊登的试验结果。那么,是否就是试验设计的金标准事实上,在实际工作中遇到的情况各不相同,有多种临床证据可以被接受。除了以外,还有荟萃分析观察性试验队列研究描述性研究目标值专家意见等。下面具体介绍一下随机对照试验非随机对照试验和单组试验种临床试验的具体应用。随机对照试验可最大可能地减小或者消除治疗组与对照组之间的不平衡因素
    2015/12/17 9:15:44

    RCT就是金标准吗?盘点最常用的三种临床试验设计

    国家食品药品监督管理总局关于北京贝尔生物工程有限公司药品GMP认证公告(2015年第159号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,北京贝尔生物工程有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由北京市食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称北京贝尔生物工程有限公司组织机构代码法定代表人邵育晓质量负责人常延滨生产地址北京市大兴区黄村镇芦城工业区创新路号认证范围体外诊断试剂丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免
    2015/8/11 16:00:01

    国家食品药品监督管理总局关于北京贝尔生物工程有限公司药品GMP认证公告(2015年第159号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。