陕西焕自己化妆品股份有限公司沣东新城分公司_企业地址

陕西焕自己化妆品股份有限公司沣东新城分公司

企业名称：	陕西焕自己化妆品股份有限公司沣东新城分公司
许可证号：	陕西咸药监械经营备20220002号
企业类型：
注册地址：	陕西省西咸新区沣东新城三桥街道办事处华润万象城负一层B105号
社会信用代码：
法定代表人：	鱼建辉
企业负责人：	李沫
质量负责人：	李沫
经营范围：
经营地址：	陕西省西咸新区沣东新城三桥街道办事处华润万象城负一层B105号
仓库地址：
发证机关：	陕西省西咸新区市场监督管理局沣东新城分局
发证日期：	2022-08-01
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
卢龙县赐安堂医药有限公司冀秦食药监械经营备20160611号 2016-06-24 秦皇岛市卢龙县城永平大街万豪宾馆南侧商住楼商业第5号第6号
上海好药师德福大药房有限公司沪闵药监械经营备20226087号上海市闵行区秀文路908弄1号101-06室
张家口佰汇大药房连锁有限公司辛庄子店冀张食药监械经营备20220068号 2022-03-28 河北省张家口市怀来县西八里镇辛庄子村前街2413号房屋
新疆济康大药房医药连锁有限责任公司乌鲁木齐第三零七分店新乌食药监械经营许20200020号 2020-01-09 2025-01-08 新疆乌鲁木齐市沙依巴克区仓房沟中路655号蓝天·森林花苑小区7号楼7-1-2一层商铺
北京高济百康松榆路大药房有限公司京朝药监械经营许20220193号 2022-09-29 2027-09-28 北京市朝阳区松榆南路38号院1号楼1层B座-0109
唐山家万佳超市有限公司西葛店冀唐食药监械经营备20170152号 2017-02-15 丰南区西葛镇中学西侧

安徽药品生产本质安全提升行动展开: 记者日前从省药监局获悉，安徽省展开全省药品生产本质安全提升行动，明确项具体监管举措，全方位筑牢药品安全底线。风险排查增点扩面。突出企业自查与监管部门重点检查相结合，企业结合上年度监管暴露出的突出问题，开展原料药中药及药品生产记录与数据管理自查自纠。强化警示教育，编写药品生产警示手册。风险研判内延外拓。风险会商从质量管理情况向企业经营运行情况延伸，从上市后监管向上市前监管延伸，从全面评估向专题评估延伸，从已上市的药品向医疗机构制剂延伸。建立疫苗全链条管理药品注册核查发现生产环节问题无菌制剂检查发现

东阿阿胶股份公司成为国家示范企业: 近日，山东东阿阿胶股份有限公司被认定为“国家综合性新药研发技术大平台（山东）产业化示范企业”。山东省副省长李兆前为其授牌。国家示范企业认定标准主要有项即企业年销售收入亿元以上或具有自主知识产权的一类新药，有国家认证资质；有较强的新药研发能力，具有专业研发机构和研发团队，有在研或正在生产的新药品种；已与山东省重大新药创制中心所属各单元平台或其他个国家综合性新药研发技术大平台签署合作研发新药协议。东阿阿胶现有过亿元产品个，个产品列入国家重点新产品计划，个产品获省部级质量科研成果奖，个产品被评为“中国

齐鲁鲁益平维格列汀片说明书_药品用法: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。齐鲁鲁益平维格列汀片外包装齐鲁鲁益平维格列汀片外包装齐鲁鲁益平维格列汀片外包装鲁益平维格列汀片外包装鲁益平维格列汀片外包装齐鲁鲁益平维格列汀片说明书版用法用量（说明书部分内容详情见下图）成人当维格列汀与二甲双胍合用时维格列汀的每日推荐给药剂量为，早晚各给药一次每次。不推荐使用以上的剂量，本品可以餐时服用也可以非餐时服用。特殊人群（）肾功能不全的患者轻度肾功能不全患者肌酐清除率在使用本品时无需调整给药剂量。中度或重度肾损伤患者或进行血液透析的终末期肾

太仁企业：我们不仅仅做院外模式品种: 它不是一家制药企业，却比一般制药企业更为盛名，它就是郑州太仁企业管理有限公司。郑州太仁企业管理有限公司是一家集中药材供应及投资生产及销售托管批文及技术输出以及医药卫生领域其他投资管理的综合性公司，它与一般同行企业不同，因为它所提供的服务远远超乎我们的想象。太仁产品（介绍一二）贝立凯二维钙赖氨酸片批准文号国药准字。功能主治用于促进幼儿儿童正常生长发育，儿童孕妇补充钙质。五大产品卖点唯一同时含有赖氨酸和的钙补充剂，且具有明确的促进智力发育作用；唯一不含香精色素添加剂的钙补充剂，为孕妇和宝宝安全护航；

新版药品生产质量管理规范在曲折中不断发展: 据小编了解，年是不平凡的一年，尤其对于在医药行业摸爬滚打的企业。全年国家药监局一共发布有关于新版药品生产质量管理规范方面的各种通知和要求三次，其中年初国家药监局发布了有关加强《药品生产质量管理规范（年修订）》方面的通知，月份国家药监局又针对于药品生产企业在新修订药品药品生产质量管理规范方面的实施情况进行摸底做出了有关的通知，于年月份，国家药监局下达有关通知，通知涉及到的内容为要求眼内用药包括注射液注射液插入剂等要与次年末全部达到新版药品生产质量管理规范的有关要求，通知同时规定除此之外的其他药剂必