陕西乡亲大药房连锁有限公司合阳第十一分公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 陕西乡亲大药房连锁有限公司合阳第十一分公司 陕渭行审械经营许20220078号 2022-06-30 2027-06-29 陕西省渭南市合阳县大有路与泰山西路交汇处梨花苑A区北门口西北114号门面
相关资讯
- 三大分开重大启幕！彻底影响所有药企、医院、医生、医药人...
- 唯有打破垄断，才能真正让市场在资源配置中发挥决定性作用。只有形成竞争性医药健康行业服务体系，才能为“健康中国战略实施，为人民群众提供全方位全周期健康服务”打下良好基础，才能切实为老百姓带来实惠。年，中共十七大报告对医药改革提出“实行政事分开管办分开医药分开营利性和非营利性分开”的重大改革要求，随之年出台了《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》（中发号），标志着正式启动了新一轮医药卫生体制改革。然而十年以来，“四个分开”的推进并不理想，也没有达到各界的预期。年，中共十九大报告提出“实施健 2018/2/23 9:37:55
- 吉林省开展药械使用安全整治
- 为进一步落实药品医疗器械监管责任，建立规范的监管体系，健全长效监管机制，近日，吉林省食品药品监督管理局下发《关于开展药品医疗器械使用安全整治工作的通知》，要求从年月至月，在全省范围内开展药品医疗器械使用安全整治工作。此次整治重点有三项一是药品使用单位。对三级医疗机构专项检查；对二级医疗机构专项检查；对专科医院计划生育技术服务等机构专项检查；开展中药材中药饮片质量专项检查。二是对医疗器械“五整治”专项行动“回头看”专项检查。三是对医疗机构配制制剂专项检查。《通知》要求，各地要加强组织领导，制定有针 2015/5/13 16:55:01
- 首批甲流疫苗开始临床研究对华兰生物意义重大
- 宋体首批甲流疫苗开始临床研究对华兰生物意义重大宋体文宋体中投顾问宋体今日，我国首批宋体流感疫苗在完成生物实验和生化实验后，正式在江苏泰州进入临床观察阶段，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，而作为国内首家生产出甲型宋体流感疫苗的华兰生物将在政府的集中采购下受益非浅。宋体根据中投顾问产业研究中心掌握的资料来看，从宋体月宋体日华兰生物拿到甲型宋体流感疫苗的生产毒株后，宋体月宋体日华兰生物生产出首批用于工艺研究的甲流疫苗，当时公司预期在宋体月宋体日左右在江苏进行临床研究，现在看来，这一系列的预期 2009/7/22 17:20:40
- 从仿制走向创新 恒瑞、豪森等的创新路径有何差异？
- 同仿制药的开发相比，创新药的研究门槛高投入大耗时长，这让多数药企望而却步，而将目光投向了“短平快”的仿制药上。这就造成了我国有多家药厂，而其中大多是研发仿制药的（小部分是仿制药加创新药），至于创新药研发公司却只有多家，这与美国的药企情况（生产商多家，研发公司多家）截然相反。在中国医药企业家科学家投资家大会上，先声药业董事长任晋生表示，十年内我国药厂将减少到家甚至更少，这个速度取决于政策，做仿制药的只需要家就足够了。受“”带量采购的影响，未来仿制药的长期价格会快速下降。那么可以预测到，未来普通仿制 2019/11/1 9:40:42
- 限于政策和市场药企转型扩展多元化
- 作为人类健康必需品的药品无论是处方药还是非处方药处方药长期以来都被认为是一个不会衰退的行业，只要人类继续存在发展那药品行业始终都会是一个朝阳产业，其稳定的需求量永远都不会变。如此稳定的市场必然会培养出最为优秀的行业参与者，而国际上知名的医药企业数目的确也是不少，其能够依靠健康市场长期稳定的保持几十年甚至更久的发展状态。按说有这种先例我国的医药企业也应该能够得到长足的发展，然而目前我国不少医药企业已经开始按捺不住心情试图去转型投身于利润更高的产业，不少专业从事药品生产经营的企业竟然纷纷改主意放缓药 2013/5/11 13:56:08
- 总局关于暂停英国Biocomposites.Ltd硫酸钙和可吸收人工骨粉产品进口的公告（2017年
- 近期，国家食品药品监督管理总局组织对进口医疗器械开展境外生产现场检查，发现英国百赛公司（）在中国注册产品硫酸钙和可吸收人工骨粉均为单独注册，但现场发现两种产品均是以组合包的形式发往中国销售，其内包装的注射器和注射用水未在中国注册，与申报注册的产品不一致，涉嫌违反《医疗器械监督管理条例》以及《医疗器械注册管理办法》有关规定。为保证公众用械安全，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第号）第五十五条等规定，国家食品药品监督管理总局决定自即日起，暂停百赛公司以组合包形式的硫酸钙和可吸收人工骨粉产品进口 2017/12/14 16:49:01
