陕西百家惠大药房连锁有限公司西安雁塔北路店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 多功能治疗仪（KY-105A）
- KY-105A
- 甘械注准20182090005
- 广东康远本草医疗科技集团有限公司
- 多功能治疗仪（KY-106A）
- KY-106A
- 甘械注准20182090005
- 广东康远本草医疗科技集团有限公司
- 多功能治疗仪
- 详见说明书
- 甘械注准20182090005
- 广东康远本草医疗科技集团有限公司
- 多功能治疗仪（KY-100A）
- KY-100A
- 甘械注准20182090005
- 广东康远本草医疗科技集团有限公司
- 多功能治疗仪（KY-102A）
- KY-102A
- 甘械注准20182090005
- 广东康远本草医疗科技集团有限公司
- 多功能治疗仪（KY-101A）
- KY-101A
- 甘械注准20182090005
- 广东康远本草医疗科技集团有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 陕西百家惠大药房连锁有限公司西安雁塔北路店 陕西食药监械经营备20201384号 2022-11-03 陕西省西安市碑林区雁塔北路59号红方大厦一层由南向北第3、4、5间
- 陕西百家惠大药房连锁有限公司西安雁塔北路店 陕西食药监械经营备20201384号 2021-05-11 陕西省西安市碑林区雁塔北路59号红方大厦一层
相关资讯
- 不到4岁别吃非处方感冒药
- 药品制造商说他们还将在产品上添加警告条款告诫家长不要为催眠而给儿童服用含抗组胺剂成分的药品。抗组胺剂是一种具抗过敏效用的药剂成分应用于不少病症的治疗药品。美国消费者健康品协会会长琳达苏伊达姆代表药商发表声明说药商“自愿”发布这一新警告反映了整个行业有责任保障安全和合理使用儿童口服非处方感冒药。药品制造商说他们与食品和药物管理局协商后决定发布这一警告。食品和药物管理局上周举行公开会议讨论儿童感冒药服用安全问题。制造商将从今冬开始在新发售的药品上增加相关服用说明。风险医师普遍对药商日的举措表示欢迎但 2009/2/27 17:38:32
- 全球抗感染药物市场转移至抗耐药的开发
- 由于抗感染性疾病市场面临耐药菌增长的挑战，故许多制药公司将精力集中在开发抗耐药菌药物上，而开发的重点已从抗真菌和抗细菌药物转向抗病毒药物，抗病毒药物市场由此成为年全球药物增长最快的市场目前，全球抗感染药整个产业较为成熟，由于上市新药枯竭和价格下降等影响增速放缓，年增速约为。现有产品相对成熟，通用名药企后来居上。耐药性问题成为新产品研发的主要推动力。抗感染药物可分为抗细菌药抗病毒药抗真菌药和疫苗，年全球抗感染市场估计为亿美元，比年增长。按地理区域分布，年美国占据抗感染药物市场的份额，欧洲占的份额， 2010/7/17 17:50:37
- 携带BRCA1基因，安吉丽娜再切除卵巢和输卵管
- 年月，美国好莱坞女星朱莉因为带有遗传性基因，让她的乳癌罹患风险增至，因此已选择进行双乳切除术，美国当地时间日她又宣布，基因患卵巢癌的风险为，由于担心罹患卵巢癌，她在一周前切除了卵巢和输卵管。易感基因和与卵巢癌乳腺癌乳腺癌乳腺癌是发达国家妇女最常见的恶性肿瘤之一，据估计年全球有万乳腺癌新发患者，有超过万的患者死于乳腺癌。中国近年来乳腺乳腺癌发病率高居女性恶性肿瘤的首位，并以以上的速度逐年递增，保守估计全国每年有万多妇女死于此病。但其发病机制目前尚不清楚，主要归纳为遗传易感性内分泌失调内分泌失调通过 2015/3/25 9:49:41
- 诊所规划大放开 大医院最大的威胁来了
- 近日，据媒体报道，黑龙江省不仅放开了诊所的布局限制，连门诊部的区域卫生规划布局限制也一并取消。有业内人士认为，大医院最大的威胁已经来了！诊所规划大放开今年月日，国务院办公厅发布《关于支持社会力量提供多层次多样化医疗服务的意见》，明确规定个体诊所设置不受规划布局限制。医师可以按规定申请设置医疗机构，鼓励医师到基层开办诊所。鼓励医师利用业余时间退休医师到基层医疗卫生机构执业或开设工作室。黑龙江省卫计委医政处处长赵昱辉在接受媒体采访时介绍，在个人申办医疗机构方面，国家规定是个人申办诊所不受区域卫生规划 2017/8/17 9:20:48
- 贵州省食品药品监督管理局发布2017年 第1期省级食品安全监督抽检公告
- 根据《年贵州省食品安全抽检计划实施方案》，我局本次抽检了肉制品乳制品大类共批次食品，均未检出不合格样品。特此公告。附件食品抽检合格肉制品食品抽检合格乳制品贵州省食品药品监督管理局年月日 2017/1/7 0:00:01
- 史上最严!药品擅自更改生产工艺或按假药论处
- 国家食药监总局为了药品质量安全也是使出了“洪荒之力”，继药物临床试验数据药品流通领域的监管风暴后，药品生产工艺也将迎来最严格的自查。月日，国家食药监总局发布《关于开展药品生产工艺核对工作的公告（征求意见稿）》（下称《公告》），要求药品生产企业对每个批准上市药品的生产工艺（中药为制法）开展自查，自查内容为药品的实际生产工艺与报经食品药品监管部门批准的生产工艺是否一致。药企必须在月日前完成自查并上报情况。业内人士指出，《公告》涉及至少万个药品批文多家药企，预计将有部分药品面临停产。缘由部分药品擅自更 2016/8/17 8:57:49
