陕西桐茂康健医疗科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 白芸豆压片糖果
- 1g/片×32g/盒
- SC10637172200494
- 济南秦鲁药业科技有限公司
- 秦鲁小儿穴位贴儿童宝宝感冒贴肚脐贴厂家直供
- 50mm×50mm×2贴×3袋/盒
- 鲁械注准20152090274
- 济南秦鲁药业科技有限公司
- 秦鲁小儿穴位贴厂家咳嗽贴肚脐贴临床挂网
- 50mm×50mm×2贴×3袋
- 鲁械注准20152090274
- 济南秦鲁药业科技有限公司
- 秦鲁小儿穴位贴腹泻贴肚脐贴厂家
- 50mm×50mm×2贴×3袋/盒
- 鲁械注准20152090274
- 济南秦鲁药业科技有限公司
- 秦鲁热奄包骨科热奄包厂家底价拿货挂网产品
- 90mm×110mm×1贴×3袋
- 鲁械注准20152090275
- 济南秦鲁药业科技有限公司
- 秦鲁磁热疗贴临床操作厂家招代理
- 90mm×110mm×1贴×3袋/盒
- 鲁械注准20182260108
- 济南秦鲁药业科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 陕西桐茂康健医疗科技有限公司 陕西药监械经营许20220657号 2022-09-30 2027-09-29 陕西省西安市新城区长乐西路朝阳国际B座2005室
相关资讯
- GSK与Valeant公司最新抗痫药Potiga获得肯定
- 据中国医药报讯近日，及其合作方制药公司合作开发的最新抗痫药，得到了美国食品药品管理局（）专家组的肯定。不久前，外周及中枢神经系统疾病治疗药顾问委员会对进行了投票，以确定该药是否能作为辅助药物治疗局部发作性成人癫痫症，最后他们以票赞成，票反对的投票结果一致肯定了这种药物的疗效。此外，该专家组还对该药的安全性进行了投票，结果为票赞成，票反对，票弃权，专家们认为，通过对用药患者的监护，该药引起的尿潴留不良反应可以得到防范或减轻。在投票之前，曾要求该委员会对上述副作用的试验数据进行评估。根据所得数据，受 2010/8/27 14:41:43
- 总局办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价培训的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为加强药品生产企业人员对仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称为仿制药一致性评价）工作相关政策程序和技术指导原则的理解，推动仿制药一致性评价工作的顺利开展，食品药品监管总局前期已开展多期仿制药一致性评价培训，现面向西部地区药品生产企业组织培训。现将有关事宜通知如下一培训时间和地点培训时间为年月日，培训地点为甘肃兰州。二培训内容培训内容与前七期内容相同。培训讲师由食品药品监管总局仿制药质量一致性评价办公室统一组织派员。（一）仿制药一致性评价相关工作文件介绍；（二）相 2016/9/19 17:51:01
- 如何让药品营销顺利进行
- 分配安全和效率这是药品销售通路的三大核心要素，医药企业要想药品营销顺利的进行，就要把握好这三大因素，让他们之间相辅相成，充分发挥出各自的实效。一分配药品的分配问题，关乎到商业模式的范畴。什么的商业模式它就是利益相关者在整合供应链当中所处的市场位置以及利益分配等问题。那么在药品的供应链当中有哪些是与利益相关的因素也就是医药工业医药流通医药零售和市场推广承包商。解决这四大因素的利益分配问题，那么药企就能够建立起有效的药品销售通路，另外在适当的让渡一些利润空间给其他三方，通过合理的分配，让每方的利益都 2014/9/28 11:01:18
- 药品经营企业GSP认证公示（第1172号）
- 根据《中华人民共和国药品管理法》《关于贯彻实施新修订药品经营质量管理规范的通知》规定，经我局依照《浙江省药品批发企业新修订药品检查工作程序》组织检查，以下企业符合《药品经营质量管理规范（）》规定的内容，现予以公示，公示时间始至日，请社会各界予以监督。企业名称浙江科伦医药贸易有限公司；经营方式批发；仓库地址浙江省丽水市龙泉市工业园区炉田工业区科伦大道号栋栋；法定代表人乔定君；企业负责人乔定君；质量负责人任康祥；经营范围中成药化学药制剂化学原料药抗生素制剂抗生素原料药生化药品，以上均不包含冷藏冷冻药 2017/10/23 0:00:01
- 人福医药治疗癌症催化剂研制成功
- 天金报讯金报讯（记者刘晓杰通讯员王磊近日，记者从总部位于光谷的人福医药集团获悉，经科技部门专家组鉴定，该集团旗下的人福医药研究院最新研发出的一项名为“杂环卡宾铜络合物”的用于治疗癌症的催化剂，属于国际上首次研发成功。人福医药研究院常务副院长许勇表示，在肿瘤患者治疗方面，该技术的应用将可以大大降低药物合成过程的生产成本。目前，上述新产品已经实现批量生产，且成本较低。据介绍，上述成果由人福医药研究院化药所完成，具有独立自主知识产权，已申请两项发明专利。作为国家认定企业技术中心国家重大新药创制承担单位 2014/3/3 8:21:20
- 总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（2017年第59号）
- 国家食品药品监督管理总局决定对新收到个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请（见附件）进行临床试验数据核查。现将有关事宜公告如下一在国家食品药品监督管理总局组织核查前，药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的，应主动撤回注册申请，国家食品药品监督管理总局公布其名单，不追究其责任。二国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心将在其网站公示现场核查计划，并告知药品注册申请人及其所在地省级食品药品监管部门，公示个工作日后该中心将通知现场核查日期，不再接受药品注册申请人的撤回申请。三 2017/5/19 16:40:01
