[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

宝鸡弘盛新科贸有限公司

    企业名称: 宝鸡弘盛新科贸有限公司
    许可证号: 陕宝食药监械经营备20220147号
    企业类型:
    注册地址: 陕西省宝鸡市高新开发区高新大道3号院A座1单元1004室
    社会信用代码:
    法定代表人: 丁小密
    企业负责人: 丁小密
    质量负责人: 丁小密
    经营范围: 01有源手术器械</br>02无源手术器械</br>03神经和心血管手术器械</br>04骨科手术器械</br>05放射治疗器械</br>06医用成像器械</br>07医用诊察和监护器械</br>08呼吸、麻醉和急救器械</br>09物理治疗器械</br>10输血、透析和体外循环器械</br>11医疗器械消毒灭菌器械</br>12有源植入器械</br>14注输、护理和防护器械</br>15患者承载器械</br>16眼科器械</br>17口腔科器械</br>18妇产科、辅助生殖和避孕器械</br>19 医用康复器械</br>20中医器械</br>21医用软件</br>
    经营地址: 陕西省宝鸡市高新开发区高新大道3号院A座1单元1004室
    仓库地址: 陕西省宝鸡市高新开发区高新大道3号院A座1单元1004室
    发证机关: 宝鸡高新技术产业开发区行政审批服务局
    发证日期: 2022-07-18
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 宝鸡弘盛新科贸有限公司 陕宝药监械经营许20220050号 2022-10-12 2027-10-11 陕西省宝鸡市高新开发区高新大道3号院1幢2层31号

相关资讯

    汇宇制药:注射用盐酸美法仑获得药品注册证书
    人民财讯月日电,汇宇制药月日晚间公告,公司近日收到国家药监局核准签发的公司产品注射用盐酸美法仑的《药品注册证书》。注射用盐酸美法仑适用于多发性骨髓瘤患者造血干细胞移植前的高剂量预处理治疗和不适合口服剂型治疗的多发性骨髓瘤患者的姑息治疗。
    2025/3/18 11:33:33

    汇宇制药:注射用盐酸美法仑获得药品注册证书

    发改委:6月1日起取消药品政府定价
    关于印发推进药品价格改革意见的通知各省自治区直辖市发展改革委物价局卫生计生委局人力资源社会保障厅局工业和信息化厅局财政厅局商务厅局食品药品监管局根据党的十八届三中全会精神和医药卫生体制改革的总体要求,国家发展改革委国家卫生计生委人力资源社会保障部工业和信息化部财政部商务部食品药品监管总局制定了《推进药品价格改革的意见》,经国务院同意,现印发你们,请遵照执行,并就有关事项通知如下一自年月日起,除麻醉药品和第一类精神药品外,取消原政府制定的药品价格。麻醉第一类精神药品仍暂时由国家发展改革委实行最高出
    2015/5/5 13:30:45

    发改委:6月1日起取消药品政府定价

    什么叫失眠
    失眠是一种睡眠障碍,包括睡眠时间不足或量较差两部分内容。表现为睡眠时时间明显减少,入睡困难长达小时不能睡着,甚至翻来覆去彻夜难眠,时寐时醒,睡中易醒,醒后再难入睡,凌晨醒来,不能再睡;或睡眠质量下降,睡眠表浅,能听见周围的轻微响声,易受干扰,多梦易惊等,从而产生疲劳和种种症状,烦躁焦虑紧张不安注意力分散记忆力减退健忘近事遗忘头痛头昏沉闷身困乏力提不起精神兴趣减少白天昏昏欲睡哈欠频频等。失眠分慢性原发性失眠境遇性失眠急剧性失眠,主观性失眠继发性失眠药物性失眠单纯性失眠等多种类型。随着现代化工业的发
    2010/5/18 13:59:49

    什么叫失眠

    西布曲明在湖南全面停产停售
    环球医药信息网获悉湖南省近日全面叫停西布曲明制剂及原料药生产及销售月日,国家食品药品监管局组织相关专家对西布曲明在我国使用的安全性进行了评估,认为使用西布曲明可能会造成严重心血管风险,减肥治疗的风险大于效益,明文要求停止西布曲明制剂和原料药在我国的生产销售和使用,已上市销售的药品由生产企业负责召回销毁。湖南省食品药品监督管理局在接到消息后于月日进行紧急部署,要求各市州局督促辖区内药品生产经营企业全面停售曲美等种减肥药的生产销售,并对此进行专项检查。目前,湖南省盐酸西布曲明制剂生产企业湖南正清制药
    2010/11/3 11:45:18

    西布曲明在湖南全面停产停售

    阿斯利康尼塞韦单抗获批上市:用于预防婴儿呼吸道合胞病毒感染(RSV)
    月日,阿斯利康与赛诺菲共同宣布长效单克隆抗体尼塞韦单抗(商品名乐唯初)正式获得中国国家药品监督管理局批准上市,用于预防新生儿和婴儿由呼吸道合胞病毒()引起的下呼吸道感染()。该药物适用于即将进入或出生在第一个感染季的新生儿和婴儿。尼塞韦单抗预计将于年感染感染季在中国上市。是引起婴儿下呼吸道感染最常见的病原,包括毛细支气管炎支气管炎和肺炎。也是导致全球婴儿住院的首要致病因素,且大多数住院发生在健康足月婴儿中。年,全球岁以下儿童中,约有万相关急性下呼吸道感染病例,导致多万人住院,估计有名儿童院内死亡
    2024/1/3 10:28:42

    阿斯利康尼塞韦单抗获批上市:用于预防婴儿呼吸道合胞病毒感染(RSV)

    歌礼制药与老挝制药公司签署利托那韦片采购协议
    近日,歌礼制药在官微宣布,老挝(买方)和歌礼制药有限公司全资子公司歌礼药业(浙江)有限公司(卖方)签署利托那韦片采购协议。利托那韦口服片是针对病毒蛋白酶的多种口服抗病毒药物的药代动力学增强剂。利托那韦口服片是口服抗病毒抗病毒药物(利托那韦)的组成之一。歌礼在全球销售利托那韦口服片。歌礼拥有中国唯一通过生物等效性研究获批上市的利托那韦口服片。歌礼的利托那韦口服片于年月获中国国家药品监督管理局()批准上市(药品批准文号国药准字)。歌礼于年月日宣布,利托那韦口服片年产能已扩大至亿片,未来根据市场需求可
    2022/1/21 11:46:10

    歌礼制药与老挝制药公司签署利托那韦片采购协议

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。