陕西鹏摇医疗科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 狼迪草本抑菌乳膏25g
- 25g
- 桂卫消证字2024第0013号
- 江西兴华生物科技有限公司
- 狼迪草本抑菌乳膏
- 25g
- 桂卫消证字2024第0013号
- 江西兴华生物科技有限公司
- 百夫仙草皮肤抑菌乳膏25g
- 25g
- 桂卫消证字2024第0013号
- 江西兴华生物科技有限公司
- 百夫仙草皮肤抑菌乳膏
- 25g
- 桂卫消证字2024第0013号
- 江西兴华生物科技有限公司
- 狼迪草本抑菌乳膏
- 20g/支
- 桂卫消证字（2024）第0013号
- 江西兴华生物科技有限公司
- 百夫仙草皮肤抑菌乳膏
- 20g/支
- 桂卫消证字2024第0013号
- 江西兴华生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 陕西鹏摇医疗科技有限公司 陕西药监械经营备20220287号 2022-10-14 陕西省西安市国际港务区华南城2号交易广场5楼4-5号商铺
- 陕西鹏摇医疗科技有限公司 陕西药监械经营许20220709号 2022-10-17 2027-10-16 陕西省西安市国际港务区华南城2号交易广场5楼4-5号商铺
相关资讯
- 中国是否成了劣质药的倾卸场？
- 在美国等地未能进入市场的药物在中国获得新生。据美国《华尔街日报》网站月日报道，年，百时美施贵宝公司停止了一款抗肝癌药物的全球试验，原因是它的药效不及对手。公司转而把这种名为“布立尼布”的抗癌抗癌药的许可权授予中国的一家初创企业。总部设在上海的再鼎医药有限公司认为布立尼布在中国有很大的发展潜力，因为其对手拜耳股份公司和制约公司开发的索拉非尼商品名蕾莎瓦的治疗费用约为每月美元，且不在国家保险范围内。再鼎公司的创始人杜莹说“我们希望给中国患者一个更加合理的价格。”除了再鼎之外，中国还有好几家企业与西方 2016/4/5 9:06:57
- 《医疗器械临床试验质量管理规范》解读
- 为加强医疗器械临床试验的管理，维护医疗器械临床试验过程中受试者权益，保证医疗器械临床试验过程规范，结果真实科学可靠和可追溯，根据《医疗器械监督管理条例》，食品药品监管总局会同国家卫生和计划生育委员会制定颁布了《医疗器械临床试验质量管理规范》（以下简称《规范》）。该《规范》将于年月日实施。现将有关内容解读如下一《规范》制定背景通过临床试验获得有效数据是评估医疗器械是否安全有效的重要方式之一。发达国家和地区以及国际机构经过长期的监管实践逐步制定了较为成熟的医疗器械临床试验标准或规范要求，如国际标准化 2016/3/23 11:26:01
- 辉瑞偏头痛新药获批上市，已纳入多地惠民保
- 月日，辉瑞宣布，其偏头痛药物硫酸瑞美吉泮口崩片在华获批上市，用于成年人有或无先兆偏头痛的急性治疗，商品名为乐泰可。瑞美吉泮口崩片是全球首个且唯一个采用专利口崩片技术的降钙素基因相关肽受体拮抗剂，能够有效阻断偏头痛发病相关的关键通路，可快速且持续缓解头痛及相关伴随症状，服用方式便捷，且无心血管疾病禁忌症等影响。瑞美吉洋口崩片（乐泰可）也是目前在全球唯一在美国和欧盟均获批的，同时具备急性及预防性治疗偏头痛适应症的药物，已被美国欧洲中国偏头痛指南推荐。其中，《中国偏头痛诊治指南年版》对偏头痛急性和预防 2024/1/30 10:00:49
- 江苏苏州鼓励实行医用耗材“两票制”
- 继泰州市和南京市之后，江苏省又一个地级市苏州市提出，鼓励实行医用耗材“两票制”。月日，苏州市发布《医疗卫生机构年高值医用耗材集中招标采购实施方案（征求意见稿）》（以下简称《意见稿》）。该《意见稿》明确提出，鼓励企业积极响应国家政策，优先执行“两票制”销售管理。依据《意见稿》，苏州市的集采产品目录为骨科（包括创伤类关节类脊柱类）高值耗材普外科高值耗材心胸外科高值耗材体外循环及血液净化高值耗材口腔科口腔科高值耗材。与泰州市和南京市相比，苏州市鼓励实行“两票制”的耗材产品范围要小多了。但是，这一《意见 2017/7/26 15:22:01
- 药品审批权下放， 利弊何在
- 根据广东省食品药品监督管理局官方公布消息称，国家食品药品监督管理局（以下称“国家食药监局”）已于近日作出关于广东省先行先试药品审评审批机制改革的批复（以下称“批复”）。根据批复的内容显示国家食药监局与广东省共建药品审评机构，将会授权广东省食药监局对行政区域内的新药技术转让药品生产技术转让和部分跨省药品委托生产业务进行技术审评和行政审批。按照老百姓最直接表述就是以前由国家食药监局处理的药品审批权下放给省，以广东省作为试点省份。根据药协的反馈，此审批权的下放，好处明显，首先我国药品审批速度一直不快， 2012/11/13 23:20:57
- 3月9日：第八批国采线上培训会
- 年月日，国家组织药品联合采购办公室发布《全国药品集中采购企业培训会通知》。年月日（星期四）召开第八批国家组织药品集中采购企业培训会，介绍和解读《全国药品集中采购文件（）》的要点规则。培训形式采用线上会议的方式，请申报企业登陆“国家组织药品集中采购综合服务平台”（网址）查看线上培训会议时间地址和密码。会后学习培训结束后，企业可在系统中下载《全国药品集中采购文件要点解读》进行学习。各药品相关企业为推进全国药品集中采购工作，及时介绍和解读《全国药品集中采购文件（）》的要点规则，兹定于年月日（星期四）召 2023/3/8 10:24:58
