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FDA拒绝批准阿瓦斯丁成为乳腺癌治疗药物: 据中国医药报讯日前，美国食品药品管理局（）宣布罗氏公司的重要肿瘤药物阿瓦斯丁（）不再被批准为治疗乳腺癌的药物。肿瘤学药物顾问委员会（）以的票数决定，把阿瓦斯丁与紫杉醇联用，治疗先前不曾治疗过的（首次）晚期阴性乳腺癌的适应证从该产品在美国销售的标签中删除。年，在对是否批准阿瓦斯丁治疗上述适应证作决定时，拒绝了其顾问小组的推荐，最后只决定有条件地给予批准。那次获准的依据是后续研究和罗氏的基因技术公司在去年月提交的两份补充生物制品许可申请数据。其中一份数据来源于一项名为的期临床试验，期间主要调查阿瓦斯

如何辨别微信微博上的假药: 微友都应该关注到了，最近微博，微信上有着各种各样的美容药品推出，通过转载功能在这两个平台上被转的红红火火。美容也是时代女性不可缺少的时尚之一，爱美之心人人有之。因此不法分子利用微博微信的社交平台违法进行售假美容药品，不慎地走入犯罪的道路。微信，微博上主要的销售方式是用照片呈现在朋友圈或者微博说说上，并详细注明美容药品的作用，一般都是美白，补水，祛斑，常见的美容效果吸引爱美人士的眼球，还有价格比实体店优惠，还利用了消费者崇洋媚外的心里，销售自称为进口的美容药品。其实不法分子所售的美容药品中，特别是

进口药申报如何选点：1类or 5类？: 随着药品审评审批制度改革的推进，新政策给同步申报带来机遇的同时，也面临着诸多未知的挑战。月日，记者在“中国国际药物信息大会暨第八届中国年会”会前专题研讨会上获悉，目前对于进口药在中国注册申报的时间选择上争议较大。一些外资企业的困惑是，不知道应该在类时就完成中美同步申报，还是等到类时进入。如果选在类时注册申报，我国本轮药改中对“新药”提出新的定义，面临大量临床试验需要重复操作，研发资金投入较大；如在类时进入，又担心可能失去最佳的市场机会。另外，也有业内人士坦言，目前外资企业不敢贸然在类时同步申报，

全球TOP10仿制药企印度五席无一来自中国！: 全球大药企家来自印度，没有中国。在集采推进下，大多数仿制药企转向了创新，仿制药真的没有价值了仿制药的春天在哪里中国亿的仿制药市场为何走不出一个全球前的仿制药企谁可能成为最后的整合者根据国际市场研究机构最新报告，年全球仿制药市场规模达到亿美元，受人口老龄化高昂的新药费用医保支付压力等因素影响，仿制药在全球范围内正获得极大的普及和渗透。以美国为例，年批准了份仿制药申请（）其中包括种首仿药。过去十年，仿制药占处方药处方药的比例不断增加，由年之前的不足增至年的，这意味着目前美国每张处方几乎有张在使用仿制

新政频出低价药逐渐摆脱招标竞价约束: 药品招标一直都被看作是降低药价的良好策略，而对于进入医院的药品更是必须经过药品招投标，监管方试图利用招标中的竞价环节来压低药品入市价，不过理论的完好并不代表现实的完美，由于竞价环节的一刀切特性一些价格十分低廉的药品经过再行竞价以后明显价位偏低，很容易想到这必然会挫伤相关药企的生产积极性，而且就算是药企甘愿为了市场亏损生产，中间的流通商以及后续的医院药店也是不愿意接受这些过低的药品的，因为这些机构的生存依托就在于从药价中获得加成利益，现在药企都要以亏损价格来运营那后面的难道都要做公益机构吗。既是如

北京藏医院远程会诊中心开通: 日前，北京藏医院经过半年的前期筹备，正式开通了远程会诊中心。自年月开始，北京藏医院与中国西部医院管理支持扶贫项目“天使工程”合作，利用其有利资源及各种优势，搭建了以该院为中心辐射各藏区的网络链接系统远程会诊中心。到目前，已在各藏区开设了近个远程会诊网点。远程会诊中心的正式开通，使患者不用出藏区，就能享受到在京的中西医专家的会诊医疗，既节省时间，又大幅减轻了患者的经济负担。同时，藏区著名专家，定期为该院门诊病房的疑难病患者进行会诊。远程会诊中心将推动该院藏医学术水平的提高，同时促进藏医专家队伍的建