[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

陕西泉睿医疗科技有限公司

    企业名称: 陕西泉睿医疗科技有限公司
    许可证号: 陕西食药监械经营备20221337号
    企业类型:
    注册地址: 陕西省西安市雁塔区南二环西段108号1幢10608室
    社会信用代码:
    法定代表人: 屈明洋
    企业负责人: 屈明洋
    质量负责人: 屈明洋
    经营范围: 01有源手术器械</br>02无源手术器械</br>03神经和心血管手术器械</br>04骨科手术器械</br>05放射治疗器械</br>06医用成像器械</br>07医用诊察和监护器械</br>08呼吸、麻醉和急救器械</br>09物理治疗器械</br>10输血、透析和体外循环器械</br>11医疗器械消毒灭菌器械</br>12有源植入器械</br>14注输、护理和防护器械</br>15患者承载器械</br>16眼科器械</br>17口腔科器械</br>18妇产科、辅助生殖和避孕器械</br>19 医用康复器械</br>20中医器械</br>21医用软件</br>22临床检验器械</br>
    经营地址: 陕西省西安市雁塔区南二环西段108号1幢10608室
    仓库地址: 陕西省西安市雁塔区南二环西段108号1幢10608室
    发证机关: 西安市雁塔区行政审批服务局
    发证日期: 2022-07-20
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 陕西泉睿医疗科技有限公司 陕西药监械经营许20220368号 2022-07-29 2027-07-28 陕西省西安市雁塔区南二环西段108号1幢10608室

相关资讯

    四川省药品经营企业GSP认证公示公告(2015第033号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查,以下企业符合《认证现场检查项目》规定的内容,现予以公示。请社会各界予以监督。监督电话地址成都市玉沙路号邮编宋体企业名称宋体经营方式宋体认证范围宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体现场检查时间宋体现场检查员宋体四川仙林药业有限公司宋体批发宋体生化药品中药材中药饮片生物制品(不含预防性生物制品)抗生素原料药中成药化学药制剂抗生素制剂(以上范围均不含冷藏冷冻品种)宋体同认证范围宋体泸州宋
    2015/4/13 8:38:01

    四川省药品经营企业GSP认证公示公告(2015第033号)

    2019医保常规目录已完成 企业备战2020医保
    版国家医保目录(以下均简称“目录”)即将公布,大部分产品将无望进入。据相关专家反馈,常规目录应该已经完成,将报国家相关部门审批,而谈判产品数量众多,将近期给予删减。按照之前的目录调整进程,常规准入目录原计划于月底公布,同期公布谈判准入目录名单,截至月日,国家医疗保障局官网信息仍然停留在月日。年版《药品目录》西药个品种,增加个,增幅约,。考虑医保基金有限,本期目录中席位更加珍贵。结果如何,年市场准入精英年度大考进入尾声,几家欢喜几家愁,如果没有谈判品种,今年医保工作已结束。为何此刻着手准备下一轮医
    2019/8/9 9:55:11

    2019医保常规目录已完成 企业备战2020医保

    双鹭药业替莫唑胺胶囊通过一致性评价
    月日,双鹭药业宣布于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于“替莫唑胺胶囊”()《药品补充申请批准通知书》,公司替莫唑胺胶囊胶囊()通过仿制药质量和疗效一致性评价(以下简称“一致性评价”)。公司替莫唑胺胶囊()于年月获得药品注册批件,为国家医保目录乙类产品。年月日该品种一致性评价补充申请获国家药品审评中心受理。公司曾于年月日披露获得替莫唑胺胶囊()药品注册证书(视同通过一致性评价)。替莫唑胺临床上主要用于治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤及常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤,
    2020/9/10 9:41:20

    双鹭药业替莫唑胺胶囊通过一致性评价

    药品质量是药改务须正视的重要项
    我国的医改对待药品的价格一向都是十分坚决的态度,对其也制定有相应的改革方案,比如最高价限制,基药招投标以及最近的低价药目录,这些政策的基本出发点都是为了降低药品的价格,而之所以出现这些改革方案则是由于社会上的看病贵问题比较突出,看病贵问题又集中体现在药价贵的身上,按照患者的需求来改革是理所当然的,但是这难道能看成是患者唯一的需求吗,对于药品患者最为看重的其实不是价格而是质量,简单的一个证明患者在面对进口药与国产药的选择项时往往进口药被选中的概率更大,而且通常来说进口药要比国产药高上几倍,这其中价
    2013/11/30 23:05:39

    药品质量是药改务须正视的重要项

    CFDA将打出一系列“组合拳”深化药品审评审批制度改革
    月日,国家食品药品监督管理总局副局长中国药学会理事长孙咸泽在中国药学会主办的年第十一届中国药物制剂大会上指出,食品药品监管总局将深入贯彻落实中共中央办公厅国务院办公厅印发的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,进一步深化药品审评审批制度改革,以监管制度创新推动医药产业转型升级。消除积压,药品审评审批速度显著提高当前我国已经是医药制造大国,但还不是医药创新强国,药品质量疗效还有差距,制药工业低水平重复问题仍然存在,药品研发生产经销等环节还存在问题,审评和监督力量薄弱,既影响和限制
    2017/11/2 9:24:09

    CFDA将打出一系列“组合拳”深化药品审评审批制度改革

    精华制药6.9亿并购东力企管 25日复牌
    精华制药月日晚间披露了重组草案,公司拟通过发行股份及支付现金的方式,购买蔡炳洋张建华和蔡鹏持有的东力企管股权,并向南通产控定向发行股份募集配套资金。根据草案,公司拟以元股合计非公开发行万股,并支付现金万元,合计作价亿元收购东力企管股权,并拟以元股,向控股股东南通产控定向发行股份募集配套资金万元,拟用于上述现金对价。东力企管专门为持有南通东力股权的控股型公司。南通东力主营业务为甲基肼系列产品等医药中间体化工中间体等的研发生产和销售。南通东力是国内生产甲基肼系列产品的龙头企业,具有国内领先的工艺技术
    2015/5/25 9:40:44

    精华制药6.9亿并购东力企管 25日复牌

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。