陕西冠澄医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 珍珠熊胆舒目液（舒目保健液）
- 13ml/瓶
- 豫健用准字【2025】360号
- 陕西健和堂生物医药科技有限公司
- 苗家晴方敷眼膏
- 15g/支
- q/gzgl009-2025
- 陕西健和堂生物医药科技有限公司
- 珍珠熊胆舒目保健液
- 10ml
- 豫健用准字【2025】360号
- 陕西健和堂生物医药科技有限公司
- 巢舒丹丸妍本草牌抑菌圆片
- 1.2g/粒x8粒
- 陕卫消证字2019第D001号
- 陕西健和堂生物医药科技有限公司
- 痔舒草本凝胶
- 3克/支x6支
- 豫健用准字【2025】360号
- 陕西健和堂生物医药科技有限公司
- 雪莲养护垫
- 12片/盒160mm
- 陕卫消证字2019第D001号
- 陕西健和堂生物医药科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 陕西冠澄医疗器械有限公司 陕西食药监械经营许20221024号 2022-06-24 2027-06-23 陕西省西安市经济技术开发区凤城九路海博广场C座7楼706号
相关资讯
- 新增补开赛！26个药品“卡位”进采购目录
- “利妥昔单抗注射液信迪利单抗注射液特瑞普利单抗注射液依那西普注射液注射液西黄丸丹龙口服液口服液共个品规增补进挂网采购目录”，月日青海省药品采购中心挂出一则消息引起业界关注。虽说业界翘首以盼网传本周将发布的新版国家医保目录仍是犹抱琵琶半遮面，但青海省还是给了不少创新产品一个“小惊喜”根据该省医保局《关于增补部分药品挂网采购的通知》文件要求，正式挂网的《增补部分药品挂网采购目录（）》入围企业将在月日月日期间报名。类似青海省等具有地域特色的地区，增补临床急需或地方特色的药品进采购目录既属情理之中，也有 2019/8/14 8:47:44
- 江苏省进一步规范药品生产许可切实加强事中事后监管
- 日前，江苏省食品药品监督管理局下发通知，就进一步规范药品生产许可工作提出要求。一是加强对新开办药品生产企业的政策引导，帮助企业解决发展中的困难与问题，加快生物医药创新产品产业化进程。二是积极做好先照后证衔接工作。要按照法律法规要求，积极做好申请人在申办药品生产企业证照过程中由“先证后照”调整为“先照后证”的衔接工作。同时，要跟踪关注项目进展情况，强化“证照”管理工作衔接。三是加大对许可证件的管理力度。加大对《药品生产许可证》的管理力度，定期核查许可证载明信息与企业实际情况，确保许可证的严肃性。四 2015/7/3 12:00:01
- 江西省食品药品监督管理局2018年第9期食品安全监督抽检信息通告
- 依据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等有关规定，江西省食品药品监督管理局本期公布抽检信息涉及大类食品批次样品，现将抽检信息公布如下总体情况本次抽检类食品批次样品。其中蛋制品批次，合格批次；食用油油脂及其制品批次，合格批次；产品合格信息详见附件。附件本次检验项目蛋制品监督抽检产品合格信息食用油油脂及其制品监督抽检产品合格信息 2018/3/2 0:00:01
- 浙江滋福堂牵手国药资本：将在浙江展开收购力争三内上市
- “我们没有卖，是合作，合作方不是国药控股，是国药资本，国药资本和国药控股不一样。”这段时间，浙江滋福堂医药连锁牵手国药资本的消息在业内不胫而走，掌舵人何发智经常接到此类电话，他每次都是这么强调。在与各路资本近两年的接触和观察中，他认为与国药资本合作，才最符合他滋福堂未来发展的战略目标主板上市。国药资本何许“人”也为啥入驻滋福堂“国药资本的全称是国药资本管理有限公司，年月在上海成立，并于当年年底超额完成一期基金的募集工作，投资方向确定为成长型企业。”国药资本创始合伙人董事总经理龚云雷对米内网记者说 2016/1/18 16:21:03
- 分级诊疗试点铺开 医疗器械业再迎政策利好
- 国家卫计委月日宣布，卫计委正在起草分级诊疗制度相关文件，将逐步建立适合现时国情的分级诊疗制度，各省至少选择一个公立医院改革城市率先试点分级诊疗制度。业内人士认为，这一政策的出台使得基层医疗机构进入设备采购期，医疗器械行业再度迎来政策利好。分级诊疗铺开试点所谓分级诊疗，就是按照疾病的轻重缓急及治疗的难易程度进行分级，不同级别的医疗机构承担不同疾病的治疗，各有所长，逐步实现专业化，将大中型医院承担的一般门诊康复和护理等分流到基层医疗机构，形成“健康进家庭小病在基层大病到医院康复回基层”的格局。大医院 2014/10/10 9:42:13
- “首仿”优先审评来了！哪些品种符合条件？
- 月日，连续发布三个公告一是关于征求《“首仿”品种实行优先审评评定的基本原则》的意见与公示拟优先审评“首仿”品种的通知，二是拟纳入优先审评程序儿童用药注册申请的公示；三是拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示。本文着重剖析“首仿”优先审评审批制，并对所公示相关优先审评药品目录进行分析。“首仿”优先审评审批制度“首仿”品种纳入优先审评的三个条件为加强药品注册管理，加快具有临床价值的新药和临床急需仿制药的研发上市，解决药品注册申请积压的矛盾，的优先审评审批的制度在年月确定。具有明显临床价值的药品和属于目 2016/7/25 9:27:04
