[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

陕西吉源兴康医疗科技有限公司

    企业名称: 陕西吉源兴康医疗科技有限公司
    许可证号: 陕安食药监械经营备20210165号
    企业类型:
    注册地址: 陕西省安康市旬阳市城关镇老城社区滨江南路11号院
    社会信用代码:
    法定代表人: 刘航
    企业负责人: 刘航
    质量负责人: 刘航
    经营范围: 01有源手术器械</br>02无源手术器械</br>03神经和心血管手术器械</br>04骨科手术器械</br>05放射治疗器械</br>06医用成像器械</br>07医用诊察和监护器械</br>08呼吸、麻醉和急救器械</br>09物理治疗器械</br>10输血、透析和体外循环器械</br>11医疗器械消毒灭菌器械</br>14注输、护理和防护器械</br>16眼科器械</br>17口腔科器械</br>18妇产科、辅助生殖和避孕器械</br>19 医用康复器械</br>20中医器械</br>22临床检验器械</br>
    经营地址: 陕西省安康市旬阳市城关镇老城社区滨江南路11号院
    仓库地址: 陕西省安康市旬阳市城关镇老城社区滨江南路11号院
    发证机关: 安康市行政审批服务局
    发证日期: 2022-06-15
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    革新医药流通环境建设良好药价形成体系
    商品的价格一般是在其价值的基础之上适当波动,而这一波动的因素则要取决于当时的市场供需形势变化。至于其价值的构成当然就是其在流通的各环节所形成的成本之和,但是对于消费者来说有些成本是合理的,而有些成本显然就有些过了,这样的成本所构成的价值是无法获得消费者满意的。当前药品的价格波动是最能引起广大消费者心情波动的一个因素,毕竟其关系着人们的身体健康和经济支付能力,不过很多人都会表示我国的药品价格不是一直都在下行通道吗,按说这样的形势消费者应该越来越高兴才对,但是因为药品的高价现象一直没有得到彻底解决那
    2013/8/17 9:55:47

    革新医药流通环境建设良好药价形成体系

    五月平静但不平凡 因为有君寿堂制药
    五月,正是春末初夏的时节,它即没有入春之时的料峭之寒,又没有夏日的炎热浮躁,它温柔但不失热烈,它很安静,但它绝对不会就这般平凡,因为第届全国药品交易会就在五月十四日在上海国家会展中心举行。陕西君寿堂制药有限公司将会在这场行业盛会中,给您带来不平凡的产品,君寿堂制药展会位位于,届时欢迎广大与会人士前来详细了解。企业介绍陕西君寿堂制药有限公司是一家集科研生产销售进出口贸易于一体的现代化制药企业。位于陕西省咸阳市世纪大道,占地面积平方米,拥有六条药品生产线,个品种,其中国家级新药个。公司现有中高级职称
    2015/4/10 9:32:55

    五月平静但不平凡 因为有君寿堂制药

    新的一致性评价公告,你注意这个变化了么?
    上周五,国家局突然又来了一次周末惊魂,赶在周末发布了“一致性评价最新公告(号文)”。一般来说,这种时候发的文,要么是不太被行业欢迎的文章,要么是需要赶在某些重大的日子前,抓紧时间发布的。一致性评价虽然业内争议很大,但是基本上还是被行业内接受了,所以不属于前者;想想不久后国家的大事件,应该是属于后者了。一致性评价提到如此的高度,那些还在彷徨或者等待的企业,就是真正的等死了。新的公文,严格的说并没有太多新的内容,基本上和之前的征求意见稿或者内部流出的讲话稿的内容相差无几,但是有一条,我认为是需要大家
    2017/8/30 10:29:50

    新的一致性评价公告,你注意这个变化了么?

    多家上市公司涉嫌数据造假 药企酝酿行业风暴
    “不予批准。”华海药业等多家上市公司因涉嫌造假,导致药品审批被否。昨日,国家食品药品监管总局公告称在对部分药品注册申请进行现场核查时,发现家企业个药品注册申请的临床试验数据存在擅自修改瞒报数据以及数据不可溯源等涉嫌弄虚作假问题,决定对其注册申请不予批准。一纸公告,暴露的正是药品审批体系的顽疾。深圳知名私募基金医药研究员王瑜(化名)就此表示“临床数据造假十分普遍,特别是在广深珠三角地区。很多医生的项目都是由药企赞助,利益驱动下导致频繁造假。”“临床数据造假,性质要比财务造假严重得多。一方面是业绩上
    2015/11/13 9:21:24

    多家上市公司涉嫌数据造假 药企酝酿行业风暴

    国家食品药品监督管理总局关于发布红外线治疗设备等17个医疗器械产品注册技术审查指导原则的通告(第8
    国家食品药品监督管理总局通告年第号关于发布红外线治疗设备等个医疗器械产品注册技术审查指导原则的通告为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了红外线治疗设备等个医疗器械产品注册技术审查指导原则(见附件),现予发布。上述指导原则在国家食品药品监督管理总局网站上发布,不再印发纸质文件,请登陆查询。特此通告。附件红外线治疗设备产品注册技术审查指导原则中频电疗产品注册技术审查指导原则年修订版防褥疮气床垫产品注册技术审查指导原则尿液分析仪产品注册技术审
    2013/10/23 12:00:01

    国家食品药品监督管理总局关于发布红外线治疗设备等17个医疗器械产品注册技术审查指导原则的通告(第8

    3款药品/疗法达临床终点,1款疗法在中国获批!
    根据各家企业公告,款药品疗法达临床终点,款疗法在中国获批!分别是阿斯利康的抑制剂达格列净公司的长效补体蛋白抑制剂公司的靶向新生儿受体的抗体疗法百济神州的双特异性抗体疗法。款药品疗法达临床终点阿斯利康达格列净达到期临床终点阿斯利康公司宣布,其抑制剂达格列净(,英文商品名),在射血分数轻度降低或射血分数保留型心衰患者中进行的期临床试验中达到主要终点。新闻稿指出,结合此前在射血分数降低型患者中进行的临床试验,这些结果显示无论射血分数如何,达格列净都会对心衰患者产生疗效。这项随机双盲,含安慰剂对照的期临
    2022/5/7 8:48:59

    3款药品/疗法达临床终点,1款疗法在中国获批!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。