西安泽福堂大药房有限公司第一分店
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 上海山贵眼镜有限公司塘西街一分公司 沪宝食药监械经营许20217009号 2021-12-15 2026-12-14 上海市宝山区罗店镇塘西街180号178幢
- 上海兴健大药房 沪嘉食药监械经营备20150141号 黄渡春归路258号A4
- 北京圣业佳杰科贸发展有限公司 京海药监械经营许20170051号 2022-11-21 2026-09-06 北京市海淀区温泉镇山口路3号院1号楼三层C10室
- 河北吉聪生物科技有限责任公司 冀石食药监械经营备20190066号 2019-01-24 河北省石家庄市裕华区槐安路与翟营大街41号财库商务港20楼东侧
- 陕西壹壹壹医药有限公司西安华洲城云顶分店 陕西食药监械经营备20210987号 2021-05-19 陕西省西安市雁塔区石桥路华洲城云顶2幢1单元10101号
- 创迈新天（北京）医疗器械有限公司 京平食药监械经营备20190061号 2022-01-05 北京市平谷区南独乐河镇同乐路19号(东平房18室)
相关资讯
- 止咳水列入毒品范畴
- 国家食品药品监督管理总局公安部国家卫生计生委近日联合发布公告，将含可待因复方口服液口服液体制剂包括口服溶液剂糖浆糖浆剂列入第二类精神药品管理。公告自年月日起实行。公安部禁毒局有关负责人今天向《法制日报》记者表示，含可待因复方口服液体制剂就是通常所说的止咳水，因为其成分中含有可待因麻黄碱成分，可刺激中枢神经，达到镇痛镇静止咳止咳作用，大量服用会产生快感和幻觉，长期饮用易上瘾。当前，止咳水在青少年群体中滥用成瘾问题日益突出，将其列入二类精神药品管理，对有效打击止咳水非法流失滥用具有十分重要作用。止咳 2015/4/30 14:51:49
- 广交会透出信息：医药外贸回稳向好
- 近年来，我国医疗保健产业正处于全面融入全球产业链的重要阶段，医药贸易出口结构进一步优化，企业国际化步伐加快，新的发展动能正在积聚，外贸呈回稳中向好的态势。在届广交会医药及医疗保健展区，参展企业与采购商密切互动，中国企业的国际认知度和影响力正在逐步提高。医药外贸平衡发展数据显示，今年前三季度，我国医药外贸总额亿美元，同比增长。其中，出口亿美元，同比增长；进口亿美元，同比增长。顺差亿美元，同比下降。细分到三大类商品，中药出口额亿美元，同比微降；西药出口额亿美元，同比增长；医疗器械出口额亿美元，同比增 2017/11/9 10:14:09
- 多家上市药企发起成立“连翘产业联盟”
- 月日，由振东制药以岭药业广州香雪等联合发起的“环太行山连翘产业协同创新联盟”正式成立。振东制药董事长李安平表示，组建“环太行山连翘产业协同创新联盟”，其目的是将环太行山区域所具有的得天独厚的连翘资源优势转化为强劲的产业优势，进一步推动我国独具资源优势和技术优势的连翘产业的现代化和国际化。此次成立的“环太行山连翘产业创新联盟”是由山西振东制药股份有限公司山西中医学院石家庄以岭药业股份有限公司广州香雪制药股份有限公司等单位牵头发起，共计家相关单位共同组建而成，其中还包括著名的澳大利亚阿德莱德大学和国 2014/8/11 9:19:01
- 近期六种新药获得欧盟批准
- 近日，六种新药已获得欧洲药品管理局人类药用产品委员会（）的批准，其中还包括甲状腺病的第一种激素替代疗法。罕见病药物（甲状旁腺激素）已被委员会批准上市。委员会推荐该药用于那些不能用标准治疗方法（钙和维生素维生素）充分控制病情的慢性甲状旁腺功能减退患者。甲状旁腺功能低下症是一种激素障碍，该类患者颈部的甲状旁腺产生甲状旁腺激素少于正常人。这将导致血液中钙过少而磷酸盐过多，患者神经和肌肉的正常功能将因此受到极大影响，并可能发生刺痛感和肌肉痉挛，甚至癫痫和心律失常等症状。目前尚无特别好的治疗选择。每日注射 2017/3/1 11:31:14
- 联影、迈瑞、新华、艾普强...最高拿了1.96亿
- 前不久，才发布了《医疗器械优先审批程序（征求意见稿）》，拟将三大类医疗器械纳入优先审批程序，享受比创新型医疗器械特别审批更快的注册审批速度。这三大类医疗器械之一就是“列入国家重点研发计划”的医疗器械。对医疗器械行业来说，目前已被列入国家重点研发计划的主要就是“数字诊疗装备研发”这一试点专项。月日，国家科技部发布《关于对国家重点研发计划“数字诊疗装备研发”试点专项年度项目安排进行公示的通知》，将“数字诊疗装备研发”试点专项拟进入审核环节的年度项目信息进行公示。在总共个试点项目中，大部分由高校研究所 2016/6/30 9:14:54
- 成本500万，一致性评价做 or 不做？这些因素都应纳入考量
- 从月日提供的企业参比试剂备案可以看出，截至年月日，共个厂家产品参与了备案，其中个厂家产品在个仿制药目录内。无论是国家目前所要求的第一期仿制药目录内产品，还是国家未要求开始启动一致性评价但在国内已上市的产品，对于是否启动一致性评价，需要考虑的是该产品的未来竞争态势。政策方向质量提升激励关注年后政策一致性评价的推动源自年国务院关于印发国家药品安全“十二五”规划的通知。为了全面提升仿制药质量，当时设定的目标是年修订的《药品注册管理办法》施行前批准的仿制药，属于国家基本药物目录临床常用的在年前完成与被仿 2016/9/21 9:14:19
