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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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鹰潭早金医疗器械有限公司赣鹰食药监械经营许20216093号 2021-06-23 2026-06-22 江西省鹰潭市余江区工业园区鹰南大道龙岗光电科技园红井电子13栋301-12C
上海宏玟医疗科技有限公司沪奉药监械经营许20220393号/沪奉药监械经营备20220500号 2022-08-05 2027-08-04 上海市奉贤区金海公路3265号-1二层241室
上海臻达生物科技有限公司沪浦食药监械经营许20150132号 2020-06-05 2025-06-17 浦东新区惠南镇北门大街5号7幢9006室
温州延生堂医药连锁有限公司环城店浙温食药监械经营许20200154号 2022-01-26 2025-09-17 浙江省温州市鹿城区五马街道环城东路米莉沙花苑F、G幢102号
福建康佰家医药集团有限公司邵武东南商业城店闽南食药监械经营备20141002号 2021-02-01 3000-01-01 福建省邵武市文礼街46-48号店面
安徽省百十信药业有限公司望江杨湾店皖庆药监械经营备20220335号 2022年08月31日安徽省安庆市望江县杨湾镇曾墩街道83号

福建省部署2016年食品药品监管工作: 近日，福建省食品药品监管局下发《年工作要点》通知，部署了年食品药品监管工作，要求全省各级食品药品监管部门全面提升食品药品安全治理能力，切实筑牢食品药品安全防线，保障人民群众饮食用药安全。年，福建省要以“四个重点一个载体一个基础”全面提升食品药品安全治理能力。一是以完善法律法规为重点，落实最严谨的标准，加快食品药品产业转型升级增效，为抓好食品药品监管工作谋好篇布好局。二是以用好现场检查监督抽检和风险监测“三个手段”为重点，落实最严格的监管，深入开展风险排查和专项整治，加强预警分析研判，严厉打击违法

感冒尽量不要吃多种药: 市售的抗感冒药基本是复方的，一般有种情况抗过敏药和减鼻粘膜充血药合剂抗过敏药和解热镇痛药合剂抗过敏药减鼻粘膜充血剂和解热镇痛药的合剂。感冒或流感患者最好在医生的指导下选用适当的抗感冒药，如以上呼吸道卡他症状打喷嚏鼻塞流鼻涕等为主而无发热，则可选用开瑞能。开瑞能含氯雷他定和硫酸伪麻黄碱两种成分，临床试验表明该药对缓解感冒或流感的上呼吸道卡他症状的作用快，服药后分钟即可以感到明显的效果，使鼻塞打喷嚏流鼻涕等症状迅速减轻或消失，而且每次服药后的疗效可持续小时，故每天只需服用两次，比较方便。如果肌肉酸痛

“前列腺炎”可以不治而愈？: 护士小姐又送来一份病历，跟在她后面的是一位二十多岁高高大大的男患者。病例本子上写着张俊，男岁，大学四年级学生。“医生，最近一段时间，我总觉得下身不舒服，时有睾丸和会阴部酸胀，时有阴囊坠重，有时还有尿频尿痛我担心患了前列腺炎。”他满脸焦虑地说。经过体格检查肛指触诊及尿液前列腺液检查，张俊除有肛门外括约肌紧张外，其余未见明显异常。为什么他的陈述中，有前列腺疾病所反应的症状呢我大惑不解，为了了解他这“前列腺炎”的来龙去脉，我便与他攀谈起来。交谈中得知，张俊出生于教师家庭，自幼接受父母严格的教育。在我询

北京取消15％药品加成初尝试: 北京市公立医院改革试点在年内开始，此次改革将在药品加成方面做出大力度的调整，尝试将的环球医药网药品加成取消，实现环球医药网医药分开，并考虑建起医师服务费这一新型的收费标准。据北京市市卫生局局长方来英介绍，对于取消药品加成费用的方案在市委市政府批准后很快就会向社会公布。其实，无论是医生还是医院领导，他们也都不希望以药养医，以药养医实际上是医疗卫生服务的补偿机制问题。在一定的历史时期，国家实施以药养医的方针政策，对推动国家医疗卫生体制发展起到积极作用，但是社会是进步的，随着医疗条件以及社会形势的变化

Juno牵手Editas引入基因编辑技术推动CAR-T疗法开发: 随着生物医药产业对肿瘤免疫疗法研究的不断推进，越来越多的医药厂商在进入该领域的同时还将目光放在了多技术平台结合的方向。最近，疗法的先驱公司就在这一方面再向前迈进一步。公司表示已经和基因编辑技术开拓者公司签订了一项为期三年的合作协议。这项协议包括了万美元预付款和亿千万美元的里程碑奖金。根据双方披露的消息，公司将借助公司开发的技术辅助公司现在开发的疗法和疗法治疗更多类型的肿瘤类型。近年来，疗法在治疗白血病等非实体瘤领域表现出了非常显着地疗效和优势，然而在治疗实体瘤方面仍然面临着较大困难。相关阅读诺华

食品药品监管总局发布医疗器械临床评价技术指导原则: 近日，国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械临床评价技术指导原则》。该指导原则适用于第二类第三类医疗器械注册申报时的临床评价工作，不适用于按医疗器械管理的体外诊断试剂的临床评价工作。医疗器械临床评价是指申请人或者备案人通过临床文献资料临床经验数据临床试验等信息对产品是否满足使用要求或者适用范围进行确认的过程；是企业证明产品临床使用安全有效性重要的技术支持资料。依据《医疗器械监督管理条例》，医疗器械产品注册应当提交临床评价资料。指导原则包括部分，分别为编制目的法规依据适用范围基本原则列入《免于进行