陕西腾飞瑞康生物科技有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

陕西腾飞瑞康生物科技有限公司

企业名称：	陕西腾飞瑞康生物科技有限公司
许可证号：	陕西食药监械经营备20221181号
企业类型：
注册地址：	陕西省西安市高新区唐延南路11号逸翠园i都会1幢1单元2607室
社会信用代码：
法定代表人：	魏慧娟
企业负责人：	魏慧娟
质量负责人：	魏慧娟
经营范围：	01有源手术器械</br>02无源手术器械</br>03神经和心血管手术器械</br>04骨科手术器械</br>05放射治疗器械</br>06医用成像器械</br>07医用诊察和监护器械</br>08呼吸、麻醉和急救器械</br>09物理治疗器械</br>10输血、透析和体外循环器械</br>11医疗器械消毒灭菌器械</br>14注输、护理和防护器械</br>15患者承载器械</br>16眼科器械</br>17口腔科器械</br>18妇产科、辅助生殖和避孕器械</br>19 医用康复器械</br>20中医器械</br>21医用软件</br>22临床检验器械</br>
经营地址：	陕西省西安市高新区唐延南路11号逸翠园i都会1幢1单元2607室
仓库地址：	陕西省西安市高新区唐延南路11号逸翠园i都会1幢1单元2607室
发证机关：	西安市市场监督管理局高新区分局
发证日期：	2022-06-30
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
松滋迈诺敏医疗器械有限责任公司鄂荆食药监械经营许20210088号 2021-07-26 2026-07-25 湖北省荆州市松滋市新江口街道金松大道西段5号中心大市场1-3058.3068.3078号
江西华凯医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20200237号 2020-12-25 2025-12-24 江西省宜春市樟树市张家山城北工业园十号路3楼H区05号
湖北中联大药房连锁有限公司铁机路分店鄂汉食药监械经营许2016E188号 2021-09-17 2026-09-16 武昌区杨园街铁机路橡树湾商业街A7栋底商110号
福州江春医药有限公司闽榕食药监械经营备20196253号 2022-03-01 3000-01-01 福建省福州市闽侯县上街镇青州村上洲26号D103室
淳化永安堂医药有限公司陕咸食药监械经营备20210197号 2021-08-20 陕西省咸阳市淳化县方里镇东街018号
上海好药师祥景大药房沪浦食药监械经营备20150348号上海市浦东新区万祥镇祥安路207号1层

我国药物致癌试验必要性技术指导原则及相关技术问题解析: 我国的药物研发状况正在发生革命性改变由先前的仿制性研究逐渐向创新性研究转变，对新药创制的认知程度大大提高。新药创制应遵循科学规律和相关技术要求。虽然近几年我们努力建立完善的新药创制指导原则体系，并获得了长足进步，但与发达国家比较，在广度和深度方面还有一些差距，尚不能完全满足国内快速发展的创新药物研发需求。月日，国家食品药品监督管理局（）在借鉴人用药品注册技术国际协调会议（）指导原则的基础上，组织制定并发布了《药物致癌试验必要性的技术指导原则》。本文就该指导原则制定的背景与的主要异同主要技术问题后

广西发文规范自动售药行为新零售“黑马”？: 月日，广西自治区药监局办公室发布了《自动售药机销售药品管理规定（征求意见稿）》（以下简称《意见稿》）。《意见稿》明确，自动售药机只能够销售零售药店《药品经营许可证》经营范围中的乙类非处方药处方药，一类医疗器械和《第二类医疗器械经营备案凭证》经营范围中的部分二类医疗器械。《意见稿》还明确，自动售药机不能销售处方药品（含中药饮片）甲类非处方药有特殊储存要求的药品和有专门管理要求（如含特殊药品复方制剂）的药品，三类医疗器械和附件目录以外的二类医疗器械。实际上，在广西之前，近几个月来多省市地区密集发文规

海南省农村药品质量安全集中整治工作取得阶段性成效: 海南省食药监管局从年月初在全省范围内集中开展了全部药店和诊所药品质量安全集中整治工作，已取得阶段性成效。全省共现场检查了家药店，家诊所（含部分村卫生室和社区服务站），吊销药店《药品经营许可证》家，撤销《认证证书》家，责令停业整顿家；对家药店进行罚款处罚，罚款总额约万元；对药店进行警告并责令限期整改；对家诊所进行罚款处罚，总额约万元，发现黑诊所家，对家管理不规范的诊所将其通报给同级卫生主管部门。

药物临床试验数据稽查中最常发现的问题: 发布的第公告敦促各申办方单位进行自查。对此大家最感到困惑的是稽查会查到什么程度什么样的错误会导致行政处罚一般来讲，伪造数据是不能接受的。那些故意的反复的违规，导致申报资料中的数据不真实患者的安全性受到严重影响以及患者的权益受到严重损害的，往往会导致来自官方的行政处罚。下面列举一下稽查中最常发现的问题。知情同意书的问题由于知情同意书是保障患者权益最重要的文件，所以，与知情同意书相关的问题，都是需要十分关注的问题。例如）试验方案修改后，知情同意书没有及时修改。）知情同意书修改后，没有被伦理委员会批准

涉嫌阻止仿制药上市强生和诺华被罚1630万欧元: 北京时间月日晚间消息，欧盟监管机构周二宣布，制药巨头强生公司和诺华制药将因为设法阻止一种较便宜的仿制止疼药上市销售而接受万欧元（万美元）的罚款；欧盟委员会同时对其他制药商类似的反市场竞争行为提出警告。这也是欧盟委员会第二次对这种所谓的延迟上市付款交易进行处罚。在这类协议中，品牌药物的制造商会向生产仿制药物的竞争对手付款，让后者不要以更低的价格出售品牌药物的仿制版本。这种在制药行业非常常见的做法引起了全球各地监管机构的注意，这样的协议被认为使得消费者的药费增加，并提高了公共健康保健成本。欧盟市场竞

药监局：加快防艾、恶性肿瘤、儿童用药等急需药品审批: 中国之声《全国新闻联播》报道，国家食药监管总局今天发布《关于药品注册审评审批若干政策的公告》，加快防治艾滋病恶性肿瘤儿童用药等急需药品的审批；同时对安全性可能存在风险的药品，将及时公布名单。《公告》明确，将加快临床急需等药品的审批，对防止艾滋斌恶性肿瘤罕见病儿童用药等药品，实行单独排队。今年月号，申请人就可向国家食药监管总局提出加快审评的申请。卫计委工信部将根据药品采购和生产供应情况，建立短缺药品定期沟通机制。国家食药监管总局药化注册司副司长李茂忠介绍，短缺药品有很多情况，有的是批准的都有，但是