[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

宜川县益民堂大药房有限责任公司

    企业名称: 宜川县益民堂大药房有限责任公司
    许可证号: 陕延行审药械营备20210138号
    企业类型:
    注册地址: 陕西省延安市宜川县郭俭桥头头道巷一号
    社会信用代码:
    法定代表人: 苏明敏
    企业负责人: 高丽
    质量负责人: 高丽
    经营范围: 02无源手术器械</br>06医用成像器械</br>07医用诊察和监护器械</br>08呼吸、麻醉和急救器械</br>09物理治疗器械</br>11医疗器械消毒灭菌器械</br>14注输、护理和防护器械</br>15患者承载器械</br>16眼科器械</br>17口腔科器械</br>18妇产科、辅助生殖和避孕器械</br>19 医用康复器械</br>20中医器械</br>22临床检验器械</br>
    经营地址: 陕西省延安市宜川县郭俭桥头头道巷一号
    仓库地址:
    发证机关: 延安市行政审批服务局
    发证日期: 2022-05-06
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    进口创新药入华加速 中国药企怎么办?
    进口新药国内上市的重重关卡即将被打破,药品审评审批制度迎来新的突破。月日,国家食品药品监督管理总局发布了《国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定(征求意见稿)》(以下简称《征求意见稿》)。《征求意见稿》要求,为鼓励境外未上市新药经批准后在境内外同步开展临床试验,缩短境内外上市时间间隔,满足公众对新药的临床需求,对进口药品注册管理有关事项将作如下调整在中国进行国际多中心药物临床试验的,取消临床试验用药物应当已在境外注册或者已进入期或者期临床试验的要求,疫苗类药物除外。对于在
    2017/3/22 9:11:58

    进口创新药入华加速 中国药企怎么办?

    一年创收超8亿,仅有3款产品获批,江苏吴中、康哲药业入局!
    现如今,医美被许多爱美人士种草。人们不仅希望变美,更想要“悄悄变美”,因此,对于医美产品自然长期的效果有更高的期待。根据新氧发布的《年中国注射类医美行业分析报告》显示,注射细分赛道中再生材料填充热度上升迅速。从新氧平台的订单量同比增速来看,再生塑性材料填充的热度上升最快,远高于其他新兴项目。据了解,与传统医美的抗衰思路不同,再生材料主要通过刺激人体纤维细胞和胶原蛋白再生,从而提高纤维细胞的活性,产生自己的胶原蛋白。因为是胶原蛋白来自患者本身,所以和传统的填充相比会更加自然,符合当下追求自然的审美
    2023/11/20 10:09:18

    一年创收超8亿,仅有3款产品获批,江苏吴中、康哲药业入局!

    河北省食品药品监督管理局关于2015年第8期国家食品安全监督抽检(河北承担)信息的公告
    按照国家食品药品监督管理总局有关规定和要求,现将国家食品安全监督抽检(河北承担)信息(第期)予以公告。本次发布的监督抽检信息涉及食用油油脂及其制品,饮料大类,共抽检样品批次,全部合格,具体样品信息附后。特此公告。宋体食品抽检合格宋体河北省食品药品监督管理局年月日
    2016/1/4 0:00:01

    河北省食品药品监督管理局关于2015年第8期国家食品安全监督抽检(河北承担)信息的公告

    监管错位下的医药行业&#32;监管者何时能真正归位
    监管错位下的医药行业监管者何时能真正归位作者梁小民清华大学特聘教授,著名经济学家“齐二药”假药害死人,药监局几位官员受贿被审判,假广告满天飞。这些看似没有因果关系的事件其实都说明了一个共同的问题医药行业的政府监管错位。自由并不是为所欲为,市场经济并不是无秩混乱。任何一个运行良好的市场经济都必须有严格的监管。特别是在医药这样的行业,产品直接关系百姓的健康与安全,监管更是重中之重。改革这些年来,我国医药事业有了巨大发展,但各种问题也层出不穷。有人据此质疑市场化改革的方向,其实加强监管正是市场化改革的
    2008/10/22 17:02:42

    监管错位下的医药行业&#32;监管者何时能真正归位

    国家医疗器械质量公告(2017年第4期,总第22期)
    为加强医疗器械质量监督管理,保障医疗器械产品使用安全有效,国家食品药品监督管理总局组织对金属脊柱螺钉金属脊柱棒个品种批的产品进行了质量监督抽检。现将抽检结果公告如下一被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品,涉及家医疗器械生产企业的个品种批。具体为金属脊柱棒家企业批产品。生产的批(脊柱固定系统矫形棒,六角形末端),尺寸不符合标准规定。以上抽检不符合标准规定产品具体情况,见附件。二抽检项目全部符合标准规定的医疗器械产品涉及家医疗器械生产企业的个品种批,见附件。三对上述抽检中发现的不符合标准规定产品,
    2017/3/14 10:24:01

    国家医疗器械质量公告(2017年第4期,总第22期)

    CFDA警告,这296个药品竞争惨烈!
    月日,国家食药监总局发布《第二批过度重复药品提示信息的公告(年第号)》。个药品过度重复。总局提醒相关药品生产企业和研发机构,慎重进行投资经营决策。各省自治区直辖市食品药品监督管理部门要加强对相关药品注册申请的受理审查研制现场核查和生产现场检查,对已经公布的过度重复药品品种,主动做好宣传工作,引导企业理性研发和申报。公告中,总局表示,此目录是委托中国药学会,对已获批上市药品在年间的销售情况进行监测分析,按照符合已获批准文号企业数家且样本医院()监测年在销批准文号企业数家的条件,或符合已获批准文号企
    2017/6/5 9:24:15

    CFDA警告,这296个药品竞争惨烈!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。